性别决定和伴性遗传1

同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?,问题探究,性别决定和伴性遗传,一、性别决定,定义：是指雌雄个体决定性别的方式,常见方式：,XY型性别决定,ZW型性别决定,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型性染色体,同型性染色体,女性,男性,44+XX,44+XY,P：,F：,配子：,22+X,22+X,22+Y,44+XX,44+XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,=1：1,女性,男性,XX,XY,P：,F：,配子：,X,X,Y,XX,XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,=1：1,后代性别由哪个亲本决定？,父亲,后代性别在什么时候决定？,形成受精卵时,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,二、伴性遗传,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,二、红绿色盲,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,色盲检测图,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有相应的等位基因。,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,色盲女性与正常男性婚配,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲,1 : 1,正常女性与色盲男性婚配,不能传给儿子。,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1 : 1,男性的色盲基因只能传给女儿,父亲的X染色体一定传给女儿,女性携带者与色盲男性婚配,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,(1) XBXB XBY,(3) XBXb XBY,(5) XbXb XBY,(6) XbXb XbY,(4) XBXb XbY,(2) XBXB XbY,无色盲,无色盲,儿子50% 女儿无,全色盲,儿子50% 女儿50%,儿子色盲女儿正常,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,隔代遗传,1、隔代遗传2、男性患者多于女性患者3、母患子必患，女患父必患,特点：,?,巩 固 练 习,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,高 考 回 望,1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、,B,C,一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,巩 固 练 习,(1)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _,高 考 回 望,(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：,(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_,（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_ 。,AaXbY,aaXbXb,AaXBY或AAXBY,AXB、 AXb、aXB、aXb,1/3,7/24,1/200,3、伴X显性遗传,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,1、抗维生素D佝偻病,患者,患者,正常,患者,正常,2、基因型分析,一抗维生素D佝偻病家系图,3、遗传特点,特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患,特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患病,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,1.高等植物的伴性遗传,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。,2.ZW性别决定,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,怎么判断一种性状的准确遗传方式呢？,无中生有为隐性，隐性遗传看女患：父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男患：母女患病为伴性。,1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为: A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（） A他们的女儿 B他们的儿子 C他们的儿子的女儿 D他们的女儿的儿子,3、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩 4.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为( ) AXHXH X XHY B. XHXh X XhY C XhXhX XHY D XHXh X XHY,5.下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答： （1）可判断为X染色体的显性遗传的是_图;（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是_ _ 图. （3）可判断为Y染色体遗传的是_图;（4）可判断为常染色体遗传的是_图,AE,B,D,C,4.（12分）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组：绿色雌株金黄色雄株 第二组：绿色雌株金黄色雄株 绿色雄株 绿色雄株 金黄色雄株 1 ：1 第三组：绿色雌株绿色雄株绿色雌株 绿色雄株 金黄色雄株2 ： 1 ： 1,（1）女娄菜性别决定的方式是 型。相对绿色，女娄菜植株金黄色属于 性