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文档简介

七 人类的伴性遗传 1 伴X染色体隐性遗传如 血友病 色盲 写出色觉相关的个体基因型 2 伴X染色体显性遗传如 抗维生素D佝偻病 3 伴Y染色体遗传如 外耳道多毛症 写出相关的个体基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY XYAXYXX 色盲女性 正常女性色盲基因携带者 色盲男性 正常男性 正常女性 红绿色盲测试 例1 色盲家族遗传系谱图 儿子 女儿 XBXb XbY XBXb XbY XbY色盲 XBXb正常 特点 隔代遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的儿子和父亲均为患者 伴X染色体隐性遗传 XbXb XBY XbY 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙 磷吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 X型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 这种病受X染色体上显性基因 A 控制 例2 抗维生素D佝偻病 儿子 女儿 3 4 5 6 1 4 1 2 3 4 XaY XaXa XAY XAXa XAXa 2 XaY XAX XaY XAY XaXa XaY正常 XAXa患者 特点 代代相传女性患者多于男性患者男性患者的母亲及女儿均为患者 伴X染色体显性遗传 2 3 1 XAX XAY 八 雌雄异体生物的遗传方式 常染色体显性遗传伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 性染色体上的基因传递遵循基因的分离定律和自由组合定律 如 XBXb AaXBXb 注意 常染色体上的基因和性染色体上的基因一起考虑时 常染色体上的基因写在前面 人类某种性状的遗传方式确定 调查 绘制图 判定遗传方式 图1 家族 家族遗传系谱 常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传 4和 5夫妻双方均正常 儿子 6是患者 染色体位置确定的理由 判定理由 显隐性理由 3女性患病 她的父亲 2是患者 没有出现与伴X染色体隐性遗传相矛盾的个体 图2 以下为具有苯丙酮尿症 D d 和蚕豆病 E e 两种遗传病的家族遗传系谱 其中 4不带致病基因 甲病的遗传方式 乙病的遗传方式 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 判定为常染色体遗传 一定有与伴性遗传的个体存在 没有矛盾判定为伴性遗传 仅是 此时常染色体遗传 判定一定为伴性遗传往往有特殊条件 如某个体致病基因 家系图解题归纳 矛盾 最大可能 也可能 不携带 七 系谱图遗传方式的确认方法 以人为例 1 排Y 有女性患者或男性患者的儿子或父亲不是患者 2 确定显隐性 夫妻双方均正常子女中出现患者 符合 最大可能为伴X染色体隐性遗传矛盾 常染色体隐性遗传 男女患者比例相当 显性 男性患者的母亲及女儿均为患者 女性患者多于男性患者 总体患病人数较多 符合 最大可能为伴X染色体显性遗传矛盾 常染色体显性遗传 男女患者比例相当 3 假设基因位于X染色
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