遗传系谱图的解题技巧.ppt

必修 第一章 遗传的基本规律第17讲 伴性遗传与遗传病有关的遗传系谱图的解题技巧 2017届高三生物一轮复习 1 遗传病的特点 1 细胞质遗传 母系遗传 如线粒体基因的遗传 2 伴Y遗传 只有男性患病 父传子的传递率100 常见病例 外耳道多毛症 3 显性 连续遗传 伴X显性 女性患者多于男性患者 父病女必病 子病母必病 常染色体显性 与性别无关 3 隐性 发病率低有隔代遗传特点 伴X隐性 男性患者多余女性患者 女病父必病 母病子必病 常染色体隐性 与性别无关 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全正常 即子女的表现型与母亲相同 则最可能为细胞质遗传 如下图 2 遗传系谱图的判定程序及方法 第一步 确认或排除细胞质遗传 母亲有病 子女均有病 子女有病 母亲必有病 所以最可能为细胞质遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者 孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 1 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则最可能为伴Y遗传 如下图 第二步 确认或排除伴Y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 例题1 下图表示的是人类很少见的一种遗传病 遗传性肌肉萎缩症 这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的 请判断此遗传病的遗传类型最可能的是 A 常染色体上的隐性遗传B 常染色体上的显性遗传C 性染色体上的显性遗传D 细胞质遗传 母系遗传 D 例题2 下列系谱图中 该遗传病最可能的遗传方式是 阴影为患者 A X染色体显性遗传B X染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D Y染色体遗传 D 第三步 判断显隐性 1 无中生有 是隐性遗传病 如图3 2 有中生无 是显性遗传病 如图4 第四步 确认或排除伴X染色体遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中 先假设为伴X的隐性 看是否符合伴X隐性的特点 母病子必病 女病父必病 如果违背伴X隐性的特点 则是常染色体的隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中 先假设为伴X的显性 看是否符合伴X显性的特点 父病女必病 子病母必病 如果违背伴X显性的特点 则是常染色体的显性遗传 经典例题解析 请回答下列有关遗传学的问题 下图为某家族两种遗传病的系谱图 已知甲病 由A或a基因控制 和乙病 由B或b基因控制 其中一种病为伴性遗传 请回答有关问题 1 甲病的遗传方式属于 遗传方式 2 写出 1的基因型 她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有 种 3 若 8与 11结婚 生育一个只患甲病的子女的概率为 生育一个只患一种病的子女的概率为 已知人群中甲病的发病率为1 10000 若 8与一个表现正常的男性结婚 则生育一个患甲病子女的概率为 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 如右图 右侧图解最可能是 伴X显性遗传 特别提醒 注意审题 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般有几种 随堂练习 1 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 Y染色体遗传 X染色体上的显性遗传 X染色体上的隐性遗传的依次是A B C D 2 对下列系谱图叙述正确的是 A 若该病为伴X染色体隐性遗传病 1为纯合子B 若该病为伴X染色体显性遗传病 4为纯合子C 若该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合子D 若该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 据图回答问题 1 上图为两种遗传病系谱图 甲病基