伴性遗传精品课件上课.ppt

第二章 基因和染色体的关系 第三节 性别决定和伴性遗传 无论男女 都是46条共23对染色体 1 22对常染色体的形状和大小在男女中都是一样的 男性细胞中第23对染色体大小不同 而女性则是大小和形状都相同 一性别决定 1 XY型 Y XY型性别决定 精子 卵细胞 22对 常 XY 性 22对 常 XX 性 22条 X 22条 Y 22条 X 22对 XX 22对 XY 1 1 子代 ZW型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 鸟类 蛾蝶类 二 伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 1人类红绿色盲 人类血友病2抗维生素D佝偻病3外耳道多毛症 326 986 大熊猫鹿 开展讨论 1 红绿色盲基因是位于哪类染色体 性染色体 原因 如位于常染色体 则男女患病的几率应该一样 2 红绿色盲基因位于常染色体上 还是位于性染色体上 找出依据 3 红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上 为什么 1 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 从哪些亲子代可以判断 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有 1 伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 色觉基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 六种婚配方式 母 父 B B B b b b B b 1 2 3 4 5 6 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 亲代配子子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代配子子代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 P36 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代配子子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 P36 男性患者多于女性患者 我国男色盲率约为 4 71 女色盲率约为 0 67 伴X隐性遗传的特点 伴X隐性遗传的特点 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给他的女儿 不能传给儿子 交叉遗传 XX BB XY B XBXb XX BB XY B bb XY B XX XY Bb b 伴X隐性遗传的特点 XBY 色盲女性的父亲和儿子一定是色盲 b B b B b B b b B b b 正常男性的母亲和女儿一定正常 伴X隐性遗传的特点 1 交叉遗传 隔代遗传 2 男性患者多于女性患者 伴X染色体隐性遗传的特点 3色盲女性的父亲和儿子一定是色盲母病子必病 女病父必病 4正常男性的母亲和女儿一定正常 小结 生物的性别由决定 以人为例 女性 男性 2伴X隐性遗传的规律 性染色体 XX同型 XY异型 1 男 女 2 交叉遗传 3 母病子必病 4 女病父必病 课堂练习 1人的性别是在时决定的 A 形成生殖细胞 B 形成受精卵 C 胎儿发育 D 胎儿出生 B 2在色盲患者的家系调查中 下列说法正确吗 A 患者大多数是男性 B 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 C 患者的祖父一定是色盲患者 D 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 3判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 3 人类的精子中含有的染色体是23 X或23 Y 4下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 红绿色盲 1 色盲基因为性基因 只位于染色体上 染色体上没有其等位基因 2 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 表现型 XBXb XbXb XbY 隐 X Y 知识回顾 3 遗传规律 交叉遗传 男性的色盲基因从那里得来以后传给他的 不能从男性传递男性 男性患者女性患者 女患者的一定患病 母亲 女儿 多于 父亲和儿子 母病子必病 女病父必病 谨记 2 伴X显性遗传 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 1 连续遗传 2 女性患者多于男性 3 男性患者的母亲和女儿一定患病 谨记 抗维生素D佝偻病家系图 伴X显性 伴X显性遗传病的特点 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 3 伴Y染色体遗传 人类单基因遗传病 一对基因控制的遗传病 1伴X染色体隐性遗传 人类红绿色盲 人类血友病 2伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 3伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 4常染色体隐性遗传 白化病 相关信息的分析与应用 1 性别决定方式有XY型 ZW型 芦花鸡的性别决定方式是ZW型 ZZ为雄性 ZW为雌性2 芦花鸡羽毛 B 非芦花 b 位于Z上 ZbZb ZBW 三 伴性遗传在实践中的应用 有一位养鸡专业户xx最近想养一批蛋鸡 就想把孵化的一批蛋 是雌鸡就饲养起来 如果是雄鸡的就卖给一些学校学生当宠物鸡 可遇到了小小的麻烦 他一眼不能看出雌雄 又想通过毛色就能辨雌雄 请同学们帮帮忙 设计一方案 就看毛色便能辨别小鸡的雌雄 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 子代 配子 1 遗传系谱分析 以人类遗传病为例 1 可直接确认的系谱类型 细胞质遗传系谱的典型特征为 母系遗传 即母正常则子女均正常 母患病则子女均患病 质基因为 单个 不成对 故不存在 显隐性 问题 如图所示 四 遗传学解题思路 伴Y染色体遗传系谱的典型特征是 限雄遗传 传男不传女 即患者均为男性 男患者的直系男性亲属均为患者 此类基因只位于Y染色体上 X染色体无其等位基因 故也不存在 显隐性 问题 即相关性状由 单个 基因控制 如图所示 正常双亲生有患病女儿 常染色体隐性遗传 患病双亲生有正常女儿 常染色体显性遗传 无中生有为隐性 女儿有病 必为常隐 有中生无为显性 女儿正常 必为常显 2 需据 显隐性 确认的系谱类型 首先确认性状显隐性 题目已告知的除外 父母性状相同 子代出现性状分离 则亲本性状为显性 新性状为隐性 如图所示 伴X遗传特点 显性 若为 伴X显性遗传 可参看系谱中的男患者 上推其母亲 下推其女儿均应为患者 如图 隐性 若为 伴X隐性遗传 可看系谱中的女患者 上推其父亲 下推其儿子均应为患者 如图 若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上 因伴Y遗传 细胞质遗传均可直接确认 在确认了性状显隐性的前提下 一般通过先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传 其方法如下 隐性遗传看女病 显性遗传看男病 3 没有特定系谱特征的系谱分析依次排除伴X显性 伴X隐性 无法排除时 欲作出 最可能 的判断可依据如下思路 根据遗传系谱图确定遗传病的类型 1 基本方法 假设法 2 常用方法 特征性系谱 有中生无 女儿正常 必为常显 无中生有 女儿有病 必为常隐 无中生有 儿子有病 必为隐性遗传 可能是常隐 也可能是X隐 有中生无 儿子正常 必为显性遗传 可能是常显 也可能是X显 母病子病 男性患者多于女性 最可能为 X隐 父病女病 女性患者多于男性 最可能为 X显 在上下代男性之间传递 最可能为 伴Y 遗传系谱图的判断方法 口诀 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 1 下图是人类中某遗传病的系谱图 请推测其最可能的遗传方式是 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 分析 1 确定显 隐性 2 确定常 性染色体 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 2 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答 用Aa表示这对等位基因 3 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱 请推测这种病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 正常男 女 患病男 女 11 12 13 14 常染色体显性 常染色体隐性 B C D A F E 常染色体遗传 最可能X染色体的显性 最可能X染色体的隐性 Y染色体遗传 X染色体的隐性 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100 Dd 例 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 隐 常 隐 X AaXBXb 无中生有 女儿有病 必为常隐 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 例 人的正常色觉 B 对红绿色盲呈显性 正常肤色 A 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因