《细菌和病毒的遗传》PPT课件.ppt

第八章细菌和病毒的遗传 第一节细菌和病毒遗传研究的意义第二节噬菌体的遗传分析第三节细菌的遗传分析 第一节细菌和病毒遗传研究的意义 遗传学的研究从细胞水平推进到分子水平的时代 是由于两项重大的发展 一是化学家和物理学家对基因的化学和物理结构的了解日益深入 二是研究材料采用了新的生物类型 细菌和病毒它们繁殖迅速 而且每个世代繁殖数量庞大 最容易使遗传学家获得有意义的资料 因此 它们已经成为遗传学研究中必要的试验生物 一 细菌 1 细菌DNA是一个环状双链分子 通常也称细菌染色体 2 质粒是一种细菌染色体外小型环状DNA 携带着决定细菌某些遗传特性的基因 如抗药 产毒 致病 形成芽胞 产生色素或抗生素等的基因 能独立于染色体存在和复制 还能在细胞间传递 细菌一般进行无性繁殖 通过简单的裂殖呈几何级数增长 完成每个世代只需20分钟 单个细胞在很短的时间内产生107个子细胞并聚集一起形成菌落 一个菌落的全部细胞是由一个细胞产生理论上应具有相同的遗传组成 又称克隆 即无性繁殖系 细菌可产生多种突变 如 形态性状的突变 生理特性的突变或抗性的突变菌落形态性状的突变包括 菌落的形状 透明度 颜色和大小等 生化突变包括 丧失合成某种营养物质能力的营养缺陷型 抗性突变包括 抗药性或抗感染性 二 病毒 病毒是比细菌更为简单的生物 它们也只有一条染色体 即单倍体 有些病毒的染色体是DNA 还有一些病毒是RNA 病毒主要是由蛋白质外壳及其包被的核酸所组成的颗粒 病毒可根据宿主 动物 植物 细菌 真菌 或遗传物质 DNA或RNA 来分类 细菌病毒称为噬菌体 phage 如图 是目前经过广泛研究 了解比较清楚的一种病毒 三 细菌和病毒在遗传研究中的优越性 细菌和病毒在遗传研究中的优越性可以归为 1 繁殖世代所需时间短 2 易于管理和进行化学分析 3 遗传物质比较简单 4 存在着拟有性过程 5 便于研究基因的突变 6 便于研究基因的作用 7 便于研究基因的微细结构 8 可用作研究高等生物的简单模型 第二节噬菌体的遗传分析 噬菌体存在一个拟有性过程 通过这个过程 可以发生遗传物质的交换 通过对噬菌体遗传学的大量研究 获得了关于基因结构 重组机理和基因功能的大量知识 一 噬菌体的生活周期也称噬菌体的感染周期 是指噬菌体从吸附细菌到后代噬菌体由寄主细菌中释放出来 根据生活周期的特点 噬菌体可分为烈性噬菌体和温和性噬菌体 一 T4噬菌体的裂解性生活周期T4烈性噬菌体在感染细菌细胞后 随即在宿主细胞内繁殖并裂解宿主细胞 感染细菌时 T4噬菌体的尾丝附着在大肠杆菌表面时 通过尾鞘的收缩将噬菌体DNA经中空尾部注入寄主细胞 破坏寄主细胞的遗传物质 并合成大量的噬菌体DNA和蛋白质 组成许多新的子噬菌体 最后使细菌裂解 释放出无数个子噬菌体 二 噬菌体的生活周期侵入后并不使细菌裂解 而是以原噬菌体或质粒的形式存在的一类噬菌体称为温和性噬菌体 如 噬菌体 温和性噬菌体侵入细菌后 具有一个溶源性的生活周期 在溶原周期中染色体并不单独复制 而是插入宿主染色体特定区域 随着宿主染色体一道复制 整合的噬菌体称为原噬菌体 带有原噬菌体的细菌叫做溶原性细菌 通常有10 5频率的原噬菌体从溶原性细菌中释放出来 进入裂解周期 二 噬菌体的基因重组 噬菌体有两种性状可作为遗传标志 噬菌斑的形态宿主范围噬菌体的突变可从其噬菌斑的形态和宿主范围来判断 1 噬菌斑突变 T噬菌体的r 突变体 速溶性 正常噬菌体 r 产生的菌斑小而边缘模糊突变噬菌体 r 产生的菌斑大两倍而边缘清晰2 宿主范围突变 T2噬菌体的h 突变体正常噬菌体 h 只能以大肠杆菌B株 Ttor 为宿主突变噬菌体 h 能以B株和B 2株 Ttos 为宿主 h r h r 培养所产生的四种噬菌斑 h r h r 接种在同时长有B和B 2株的培养基上h r h r h r h r 混浊 大透明 小混浊 小透明 大 T2噬菌体的基因重组 亲本型 重组型 第三节细菌的遗传分析 一 转化转化是指指某些细菌 或其它生物 能通过其细胞膜摄取周围介质中的DNA片段 并将此外源DNA片段整合到自己染色体组中的过程 一 格里费斯的肺炎链球菌转化实验肺炎链球菌有两种类型 S型 光滑型 R型 粗糙型 1928年 格里费斯发现一种非致病性的R变种可以通过以下途径转化为致病性的S型 1928年Griffith的实验 他将活的R型和经加热杀死的S型肺炎球菌混合液注入小鼠 惊人的发现 这种混合液使小鼠致死 而单独活R型或经加热杀死的S型都不能使小鼠死亡 在致死的小鼠血液中发现了活的S型肺炎链球菌 因此 加热杀死的S型肺炎球菌以某种方式将活的R型转化成了活S型肺炎球菌 这一转变是永久性的 转化的细菌还能产生致病性的S型后代 二 转化过程 可分3阶段 1 自然转化 1 感受态的出现这是转化的第一步 是使转化DNA与受体细菌间的成功地相互作用 这包括 转化片段的大小 形态 浓度和受体细胞的生理状态 除此之外 受体细胞必须在生理上处于感受态 感受态是指细菌在某一特定阶段所呈现的能从周围环境中吸收DNA分子的状态 2 双链DNA的结合与进入 革兰氏阳性菌 G 转化 非感受态细胞 外源DNA被洗掉了 转化因子 感受态细胞 外源DNA仍与细胞结合 进入 两种核酸酶 切为约14kb的片段使外源DNA片段变为单链后与特异蛋白质结合 核酸内切酶 核酸外切酶 吸附 洗涤 革兰氏阴性菌 G 的转化 转化因子 吸附 感受态细胞 转化小体 内含双链DNA 进入 DNA进入细胞质前 双链DNA被降解为单链 3 DNA整合进入细胞后的单链DNA不经复制便以单链的形式与受体DNA的同源部分联会 并进一步置换受体的对应染色体区段的过程 联会可能性的大小取决于供体与受体DNA片段之间的亲缘关系的远近 2 人工转化可用人工的方法诱导细菌形成感受态 1 大肠杆菌的转化目前已经建立起了用Ca2 Mg2 等诱导转化的标准程序 能对多种大肠杆菌菌株进行有效的转化 2 PEG介导的转化 3 电穿孔法和基因枪转化 二 接合 结合是指细菌细胞之间产生接合管或称胞质桥 一方 供体 的DNA 质粒 通过接合管向另一方 受体 转移 是细菌传递DNA实现基因重组的主要方式 特点 需要供体细胞与受体细胞之间的直接接触 自主转移质粒除自身能从供体细胞向受体细胞转移外 还能带动供体染色体向受体转移 一 E coli的杂交试验1946年黎德伯格等选取了两个不同营养缺陷性的大肠杆菌菌株进行实验 材料 大肠杆菌 Escherichiacoli K12菌株的两个营养缺陷型品系 菌株A 甲硫氨酸缺陷型met 和生物素缺陷型bio 菌株B 苏氨酸缺陷型thr 和亮氨酸缺陷型leu A菌株是met bio 需要在基本培养基上补充甲硫氨酸和生物素 B菌株是thr leu 需要在基本培养基上补充苏氨酸和亮氨酸 A菌株和B菌株在基本培养基上都不能生长 但是如果将A和B混合培养在完全的液体培养基上几个小时后 把培养物离心 并且把洗涤的沉淀细胞涂在基本培养基上 发现长出了一些原养型 met bio thr leu 的菌落 通过试验他们发现大肠杆菌细胞之间通过接合可以交换遗传物质 后来戴维斯设计了U型管的实验来鉴别这种原养型的出现是由于转化还是由于细胞与细胞直接接触而发生了遗传物质交换和重组 实验说明两个菌株间的直接接触 是原养型细胞出现的必要条件 1952年海斯的实验 链霉素处理A菌 B菌 完全培养基培养一段时间 洗涤离心 基本培养基 重组体未减少 链霉素处理B菌 A菌 完全培养基培养一段时间 洗涤离心 基本培养基 无重组体产生 该实验说明细菌接合过程中遗传物质的转移是单向的 即遗传物质从A株转移到了B株 二 F因子 质粒 F因子 性因子 致育因子 F因子是细菌染色体外的一个决定细菌雄性性别的共价环状DNA分子 又称致育因子或性因子 以大肠杆菌为例F因子能够以三种状态存在 1 没有F因子 即F 称受体菌 雌性菌 2 包含一个自由状态的F因子 即F 具有性伞毛 接合管 称供体菌 雄性菌 3 含一个整合到自己染色体组内的F因子 即Hfr 高频重组菌株 其重组频率比F 高1000多倍 三 F F 当F 细菌和F 细菌接合时 F因子的新拷贝能在接合过程中转移到F 细胞中去 使F 细胞转变成F 细胞 在接合管形成后 F DNA双链之一被切断 从断端转移到F 细胞 在那里发生DNA复制 当F因子复制完成后 F 变成F 四 Hfr F 当Hfr F 接合时 F 细菌很少转变成Hfr 这是因为当Hfr与F 接合时 整合的FDNA从一端被内切酶切成单链切口 细菌染色体由这一小段单链的F因子作为前导转移到F 受体 一边进入一边合成 在大多数情况下 只有一小部分细菌染色体转移 接合即出现中断 受体细胞仍保持为F 因为F因子仍留在供体内 当F 或Hfr的细菌染色体进入F 后 在一个短时期内 F 细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA 这样的细菌称为部分二倍体或部分合子 新染色体的DNA称为供体外基因子 而宿主的染色体则称为受体内基因子 部分二倍体中发生单数交换 可使环状染色体打开 产生一个线性染色体 这种细胞不能成活 只有发生偶数的交换 才能产生遗传的重组体和片段 三 性导 F因子整合到宿主细菌染色体过程是可逆的 当发生环出时 F因子又重新离开染色体 然而F因子偶然环出时不够准确 它携带有大肠杆菌染色体的一些基因 这种F因子称为F 因子 F 因子 性导是指带有F 因子的细菌在接合时 由F 因子所携带的外源DNA转移到宿主细菌的染色过体的程称为性导 这种F 因子不需要包装在噬菌体的头部 它所携带的细菌染色体的节段大小不限 可从一个标准基因到半个细菌染色体 四 转导 转导是 利用噬菌体 病毒 为媒介 将一个细胞 供体 的遗传物质转移到另一个细胞 受体 中去的过程 普遍转导 任何供体的染色体都可转移转导局限转导 仅转移部分DNA片段 一 转导现象的发现是黎德伯格等1956年在伤寒沙门氏菌中发现了转导现象 他们用一个不能合成苯丙氨酸 色氨酸和酪氨酸的营养缺陷型和另一个不能合成甲硫氨酸和组氨酸的营养缺陷型杂交结果在基本培养基上出现原养型菌落 phe try tyr met his phe trp met his 基本培养基培养 是否形成原养型的菌落 否是否 单独培养 单独培养 混合培养 黎德伯格将上述两种菌株分别放在戴维斯U型管的两臂内 中间用玻璃滤板隔开 以防止细胞接触 但可以允许比细菌小的物质通过 结果也获得了野生型重组体 这样确定 这种野生型重组体是通过一种过滤性因子实现的 以后的研究工作表明 这种过滤性因子是噬菌体P22 二 普遍性转导在噬菌体感染的末期 细菌染色体被断裂成许多小片段 在形成噬菌体颗粒时 少数噬菌体将细菌