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文档简介
外照射急性放射病,浙江大学医学院附属第一医院职业病科 高慎永,一、急性放射病的临床和诊断,1、外照射急性放射病定义 外照射急性放射病是指人体一次或短时间(数日)内分次受到大剂量外照射引起的全身性疾病。外照射引起的急性放射病根据其临床特点和基本病理改变,分为骨髓型、肠型和脑型三种类型,其病程一般分为初期、假愈期、极期和恢复期四个阶段。,2、急性放射病的发病学特点1)病情的轻重取决于剂量的大小。 2)主要受损器官决定了ARS的类型。 骨髓型、肠型、脑型。 3)病程的阶段性明显。 骨髓型分期最明显。 4)一定剂量范围内,可以自行恢复。,3、急性放射病的分型分度 分型分度 受照射剂量范围(Gy)骨髓型 轻 度 l.0一2.0 中 度 2.0一4.0 重 度 4.0一6.0 极重度 6.0一10肠 型 10 50脑 型 50,4、急性放射病的临床表现,骨髓型急性放射病的临床表现,表1 骨髓型急性放射病的初期反应和受照剂量下限,表2 骨髓型急性放射病的临床诊断标准,关键损伤是造血功能的低下。主要临床表现是:全血细胞减少,感染,出血物质代谢紊乱。,造血功能抑制:骨髓增生不良,外周血细胞、血小板、细胞数量减少和功能降低。,感染并发症: 原因:造血和免疫功能低下。 表现:口腔炎、肺部炎症、尿路感染、肠道感染、败血症。 感染菌种:早期多革兰氏阳性球菌,晚期多为肠道革兰氏阴性杆菌,重者可有霉菌和病毒感染。 危害:主要致死原因之一。,出血并发症: 原因:血小板减少和功能降低,毛细血管通透性和脆性增强,血液凝固障碍。 表现:皮肤粘膜出血、鼻出血、尿血、便血、咳血、组织间隙出血。 危害:与出血量和出血部位有关,大出血和脑、肺、肾上腺出血可致死。,代谢紊乱: 原因:呕吐和腹泻体液丢失; 食入减少补充不足; 发热、感染代谢失调。 表现:脱水、低钠症、低钾症、酸中毒。 危害:机体内环境失调、加重病情。,上述表现主要出现在中度以上骨髓型放射病,轻度时表现轻或不出现,极重度时最明显。 由于现代治疗技术的进展,经专业治疗后的急性放射病的临床表现会有较大差异。,肠型急性放射病的临床表现 一次或短时间(数日)内分次接受大于10Gy的均匀或较均匀的全身照射轻度肠型急性放射病受照剂量1020Gy重度为2050Gy。肠道症状突出、造血功能、肠梗阻/套叠等。 照后20分钟至3一4小时内出现频繁的呕吐(胆汁、血丝、咖啡样等)、腹泻(血水便、黑便、肠黏膜脱落)、腹痛,、淋巴细胞下降至0.25x109/L以下,假愈期不明显,迅速进入极期,外周血WBC下降至0.2x109/L以下,病人死亡于脱水、休克或全身衰竭。,脑型急性放射病的临床表现 一次或短时间(数日)内接受50Gy以上均匀或比较均匀的全身照射引起,照后迅速出现一系列中枢神经系统损伤表现,如共济失调(站立不稳,定向障碍)、肌张力增强和肢体震颤、抽搐、眼球震颤等特征性表现,一般l一3小时内昏迷,死于休克。,5、急性放射病的诊断 早期区分骨髓型、肠型、脑型ARS是救治的关键, 尽早区分3类ARS的依据:1)剂量估算:物理剂量(计算、实测)。2)早期症状: 脑型(共济失调、肌张力增强和肢体震颤、抽搐、眼球震颤等特征性表现)肠型(频繁腹泻、血水便、肠黏膜脱落)、骨髓型(恶心、多次呕吐、可有腹泻但无严重血水便)。 3)早期白细胞的升高幅度:脑型肠型骨髓型 4)照后3d内淋巴细胞绝对值:骨髓(轻、中、重、极重)1.2、0.9、0.6、0.3、肠型0.3、脑型0.3、5)照后1d的Hb升高见于肠型或脑型ARS。,三型ARS的临床鉴别诊断要点项 目 极重度骨髓型 肠型 脑型共济失调 +肌张力增强 +肢体震颤 +抽搐 +眼球震颤 +昏迷 + +呕吐胆汁 + +稀水便 + + +血水便 + +柏油便 + + 腹痛 + +血红蛋白升高 + +最高体温,C 39 或 脱发 + + 出血 + + 受照剂量,Gy 610 1050 50病程,天 30 5 5注:+表示严重,+为中度,+为轻度,为不发生,骨髓型ARS的分度诊断 确定是骨髓型ARS后,应尽早区分为轻、中、重、极重度,区分的依据:1)剂量估算:物理剂量(计算、实测)、生物剂量(染色体畸变率适合于0.25-5.5Gy、建立标准曲线、微核率)。2)早期症状: 脱发、发热、出血趋向、腹泻、上吐下泻、拒食、衰竭、 3)白细胞的下降的速度及最低值 4)照后3d内淋巴细胞绝对值: 轻、中、重、极重=1.2、0.9、0.6、0.3,二、急性放射病的治疗原则,1.骨髓型的治疗 治疗重点是促进造血功能的恢复,防治感染和出血。 轻度:症状不多,损伤较轻,门诊观察或短期住院(一般病房),可给予简单的对症治疗和心理护理,病人无死亡。, 中重度治疗: 有典型临床分期,按分期治疗。 初期: 镇静止吐(安定、枢复宁、消呕宁)、改善微循环(复方丹参,低右2天、)抗放药物应用(“500” 10mg 或“523”30mg,一天内)。 造血因子的应用:G-CSF 300ug/d,给予高蛋白、高热量、高维生素易消化的食物。 皮肤粘膜卫生处理, 住专科医院或综合医院,层流病房。,假愈期 症状缓解或消退,精神变好,造血损伤仍在发展。 继续卫生护理,加强营养支持。清除局部感染灶。 继续应用G-CSF。 注意临床观察、血液学观察:WBC接近1500/mm3,血沉加快,出现脱发及皮肤粘膜出血点,预示极期即将来临,发热是极期的主要表现(感染)。,极期: 临床表现全面出现,病情加重并发展。 治疗重点:控制感染、出血,纠正物质代谢紊乱,营养支持;继用造血因子。 主要治疗措施:全环境保护,控制感染,抗生素的应用。成分输血,丙种球蛋白输注,止血药物,输液。,抗出血治疗: 维持毛细血管通透性和脆性药物:维生素C、P、K;促凝药物:抗纤溶药物、立止血、凝血酶等;血小板悬液输注是最有效的防治出血措施,预防性输注效果好(血小板数5万/mm3)。,输液和营养支持: 防治脱水,防治缺钾和酸中毒。 静脉补给营养物质:葡萄糖、生理盐水、平衡盐溶液、碳酸氢钠稀释液、氨基酸注射液等。,恢复期治疗: 应防止病情恶化和反复;防治贫血;调整胃肠功能;加强营养,促进机体完全康复。中药的应用可有较好的效果。, 极重度的治疗 基本同重度,因病情加重,在下述几个方面治疗加强: 抗感染措施宜加强,提早应用,静脉给药为主;加强真菌和病毒感染的防治; 提前输注血小板浓缩液(pt极重度骨髓放射病(8.0GY) 肠型?,移植的时机紧急性造血干细胞移植(Em-HSCT) 照射事故的突然性以及决定造血干细胞移植的紧迫性,需尽快进行,称之为Em-HSCT由于HSCT植入骨髓的时间一般在移植后1420d,故在SARS作HSCT时,应力争在放射病极期出现后不久即有被植入的血细胞生长,以防止感染和出血的发生,故在SARD时予Em-HSCT。SARD时Em-HSCT的准备应于24h内完成。的准备应于24h内完成,供者的选择 同卵双胞胎进行同基因HSCT HLA相合的兄弟姊妹 家庭内HLA半相合的HSCT HLA相合的无关供者 (HLA matched unrelated donor) 供体的选择以上述、为佳 但在SARD时患者白细胞极度降低的条件下 以选用HLA半相合的HSCT,供者入选机会较多 寻找费时,耽误进程,移植模式及预处理方案EmHSCT中预处理,因照射条件(均匀度、剂量率、总剂量)以及供受体HLA相合程度而异。对
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