药物制剂处方设计.ppt

第二章药物制剂的设计与研究 中国药科大学药剂学教研室 1 本章要求 掌握药物制剂处方设计前工作的内容了解药物理化性质及各参数对处方设计的意义了解处方优化的方法了解新药制剂的研究与申报的基本内容 2 本章内容 3 一 药物制剂研究的基本过程和内容 第一节概述 4 二 制剂设计的基本原则 此外 还应考虑降低成本 简化制备工艺 安全性 safety 有效性 effectiveness 可控性 controllability 稳定性 stability 顺应性 compliance 5 处方前工作主要内容 第二节药物制剂处方前工作 6 一 文献检索 是处方前工作首先面临的一个非常重要的内容 检索工具 是指用于报道 存贮和查找文献线索的工具 7 药学网络检索工具 一 光盘检索1 IPA光盘检索IPA InternationalPharmaceuticalAbstracts 是由ASHP 美国医院药剂师学会 1970年创建 750多种杂志 在药理学 药物评价和药剂学等方面有独特优势 8 2 Drugs Pharmacology光盘数据库是荷兰爱尔塞维尔 Elsevier 科学出版社建立的EMBASE系统中药物和药理学数据库 共录有关药物和药理方面文摘151 1万条 每季更新约3万条 内容 涉及药物及潜在的药物作用和用途 以及药理学 药物动力学和药效学的临床和实验研究 9 3 Medline光盘数据库美国国立医学图书馆建立的MEDLARS系统中最大和使用频率最高的生物医学数据库存 1966年 70个国家和地区 约4000种生物医学及相关学科期刊 4 中国生物医学文献光盘数据库 CBMdisc 中国医学科学院信息研究所研制的综合性医学医学文献数据库 1983年 900多种中国期刊 内容涉及基础医学 临床医学 预防医学 药学 中医学及中药学等生物医学的各个领域 10 5 中国科技期刊光盘数据库1989年中国科学情报所重庆分所建立 收录期刊5000多种 其中医药期刊800多种 1994年对核心期刊做了文摘题录 11 12 13 二 网络检索 通用搜索引擎通过数据库检索网上专利检索网上医药相关论坛 14 1 通用搜索引擎 GoogleBaiduyahoo 15 2 通过数据库检索 清华同方学术期刊网 中文数据库 16 ScienceDirect 外文数据库 17 3 网上专利检索 免费全文 中华人民共和国国家知识产权局专利检索系统 18 4 网上医药相关论坛 丁香园 19 二 药物理化性质的测定 溶解度 Solubility 和pKa分配系数 PartitionCoefficient 多晶型 polymorphism 吸湿性 hygroscopicity 粉体学性质稳定性研究药物的配伍研究药物的生物药剂学特征 20 一 溶解度 Solubility 和pKa1 测定溶解度和pKa的意义1 溶解度 在一定的温度下 测定达到平衡时药物的浓度 在一定程度上决定药物制成注射剂或溶液剂的研究成功与否 固体制剂药物只有处在溶解状态才能被吸收 21 Kaplan于1972年提出 在pH1 7范围内 37 药物在水中的溶解度 当 10mg ml时 吸收不会受限在1 10mg ml时 可能出现吸收问题当 1mg ml时 需采用可溶性盐的形式 22 2 pKa值 解离常数对药物的溶解特性和吸收特性很重要 大多数药物是有机的弱酸和弱碱 pH不同 溶解度及存在的形式不同 23 Handerson Hasselbach公式 弱酸性药物 弱碱性药物 上述两式可用来解决如下问题 根据不同pH值时所对应的药物溶解度测定pKa值 如果已知 HA 或 B 和pKa 则可预测任何pH条件的药物的溶解度有助于选择药物的合适盐 预测盐的溶解度和pH值的关系 24 2 溶解度和pKa的测定1 溶解度的测定特性溶解度 intrinsicsolubility 不含任何杂质的纯品在溶剂中既不发生离解又不和其它物质发生相互作用所测的溶解度 平衡溶解度 equilibriumsolubility 一般情况下 H2O 0 9 NaCl pH7 4PBS 测定的溶解度 亦称为表观溶解度 apparentsolubility 方法 一定温度下 过量药物置于欲测定的溶剂内测定 一般需平衡60 72h 25 2 pKa的测定Handerson Hasselbach公式 弱酸性药物 弱碱性药物 上述两式可用来解决如下问题 根据不同pH值时所对应的药物溶解度测定pKa值 如果已知 HA 或 B 和pKa 则可预测任何pH条件的药物的溶解度有助于选择药物的合适盐 预测盐的溶解度和pH值的关系 26 2 pKa的测定 滴定法 pKa即为50 的酸被中和时的pH值 比如 测定某弱酸性药物的pKa 27 二 分配系数 PartitionCoefficient P 1 定义P代表药物分配在油相与水相 如辛醇 水 氯仿 水 中的比例 是分子亲脂性的量度 2 测定意义 预测同系列药物的体内吸收有助于药物从样品中特别是生物样品 血 尿 中的提取 有助于选择HPLC的色谱柱 TLC薄层板和流动相等 28 3 分配系数测定 查阅P值时 应注意测定数据的来源 因测定方法或溶剂不同 P值差别很大 29 三 多晶型 polymorphism 1 多晶型研究的重要意义 药物常存在有一种以上的晶型 称为多晶型 30 2 晶型的基本分类 稳定型 低能态 熔点高 溶解度小 溶出速度亦小亚稳定型 高能态 熔点低 溶解度大 溶出速度亦大假晶型或溶剂化物 水分子或溶剂分子以一定的计量比结合在化合物的晶格中无定形 分子的无序排列 堆积 形成 结晶度为零 31 3 多晶型转化的影响因素 湿度水 溶剂温度附加剂机械力 无味氯霉素多晶型转换示意图 32 4 在制剂过程中的多晶型现象 溶剂的应用研磨和粉碎制粒干燥 喷雾干燥和冷冻干燥固态分散技术球形结聚 33 5 研究多晶型的方法 溶出速度法X射线衍射法红外分析法热台显微镜差示扫描量热法 DSC 与差示热分析法 DTA 34 四 吸湿性 hygroscopicity 1 定义药物能从周围环境空气中吸收水分的特性 吸湿程度取决于周围环境中相对湿度 RH 的大小 RH 吸湿 临界相对湿度 CriticalRelativeHumidity CRH 水溶性药物在RH较低的环境下 几乎不吸湿 而当RH增大到一定值时 吸湿量急剧增加 一般把这个吸湿量开始急剧增加的RH称为CRH 35 2 应用 绝大多数吸湿性药物 在RH30 45 室温 时与周围大气中的水分达到平衡状态 在此条件下贮存的物质最稳定 其水分含量不变 因此 药物最好置于RH50 以下条件 泡腾制剂对水分特别敏感 RH应在低于40 的条件下制备和贮存 胶囊剂 使内容物处方组成的吸湿性和胶壳的吸湿性相近 囊壳和其内容物的相对吸湿性决定了水分转移方向 36 3 吸湿性测定将药物置于已知相对湿度的环境中 贮于具有饱和盐溶液的干燥器中 一定的时间间隔称重 测定吸水量 增重 饱和溶液的相对湿度 37 五 粉体学性质1 定义药物的粉体学性质包括粒子形状 大小 粒度分布 粉体密度 附着性 流动性 润湿性和吸湿性等 流动性 散剂的分剂量 片剂的压片药物的孔隙率 孔隙径及孔隙的形状 崩解 溶出乃至吸收有影响 2 影响 选择粉体学性质优良的辅料改善主药的粉体性质 38 六 药物稳定性研究药物制剂的有效期一般要求2年以上 流通所需 影响因素 处方 辅料 工艺和包装 条件 环境 热 氧 光 水分 pH等 考察方法 影响因素 加速试验 中国药典规定 措施 处方 工艺 固体制剂稳定性 液体制剂 干法制粒 湿法制粒工艺 包衣制剂 未包衣制剂 包装 改善环境因素的影响 双铝 铝塑包装 39 七 药物和辅料的配伍稳定性研究1 目的有助于处方设计时选择合适的辅料 使药物具有恒定的释放速率和生物利用度 提高药物的稳定性 2 研究方法1 影响因素法 热分析法2 文献调研 40 八 药物的生物药剂学特征药物的吸收 分布 代谢与排泄及其影响因素 设计合适的给药途径和剂型 41 三 给药途径和剂型的选择 药物的理化性质和生物学性质临床治疗的需要临床用药的顺应性 42 第三节处方研究 处方研究包括 处方组成考察 原料药 辅料 处方设计处方筛选和优化 43 一 处方组成考察 一 原料药 二 辅料 1 理化性质2 生物学特征3 相容性研究 药物 辅料 药物 药物 1 辅料选择的一般原则2 相容性研究 辅料 辅料 辅料 药物3 理化性质研究4 合理用量范围 满足制剂成型 有效 稳定 方便要求的最低用量无不良影响 44 二 处方设计列出几个基本合理处方 预实验 初步确定三 处方筛选和优化1 筛选优化的指标 制剂的基本性能 不同制剂考察项目不同 制剂的稳定性临床药动学 药效学研究 45 2 优化的方法 优化参数 限制和非限制性 正交设计 多因素 多水平 均匀设计 次数少 数据少 单纯形优化法 多因素优化法 46 四 处方的确定五 质量研究和稳定性研究 47 一 药品注册依照法定程序 对拟上市销售的药品的安全性 有效性 质量可控性等进行系统评价 并作出是否同意进行药物临床研究 生产药品或者进口药品而决定的审批过程 包括对变更药品批准证明文件的申请及其附件中声明内容的审批 第四节药品注册 48 二 药品注册申请 新药申请已有国家标准药品的申请进口药品申请补充申请 49 三 新药分类化学药品注册分类 未在国内外上市销售的药品 一类改变给药途径