接触碟的使用

接触碟法接触碟法 接触碟容易操作而且可以定量 适用于对平整的规则性表面进行取样检测 通常的碟子是接触碟容易操作而且可以定量 适用于对平整的规则性表面进行取样检测 通常的碟子是 50mm 直径的 培养基充满碟子并形成圆顶 取样面积一般约为 25cm2 取样时 确保 全部琼脂表面与取样点表面充分接触 取样后 需用蘸有 70 乙醇的纱布擦拭被取样表面 以除去残留琼脂 将取样后并做好标记的接触碟置于培养箱中培养 读数 记录 缺点 不适用与非常规表面 若培养基太湿润 菌落会连片生长导致不易计数 接触碟的使用方法 接触碟的使用方法 接触碟 可重复使用的接触碟 一次性使用的接触碟 内径 56 6mm 接触性平皿 接触碟 用于设备 车间 人员 包装材料等表 面微生物的测定 取代棉签擦拭法 减少取样步骤 确保取样的准确性和安全 性 培养基有效表面积为 25cm2 符合新版 GMP 标准所规定的取样要求 特点 1 湿热灭菌 可以重复使用 2 透光率好 摔不烂 材质 俗称金属玻璃 3 密闭性好 培养 5 7 天 培养基不会干裂 4 内径 56 6mm 培养基有效表面积为 25cm2 符合新版 GMP 表面微生物 取样的要求 并提供一次性使用接触碟 满足各种表面微生物取样的要求及各种用户的 需求 说明 只提供空接触碟 加上培养基是让看清楚接触碟是什么样的 使用方法 1 灭菌 底盖分开 先抽真空的灭菌锅要底盖分开 朝一个方向摞好 根据使 用量用布或牛皮纸包好 115 121 湿热灭菌 30 分钟或 20 分钟 极限温度 130 超过 130 就变形 灭菌好后 放 100 干燥备用 2 倒培养基 在无菌室无菌操作 灭菌好的培养基温度控制在 50 70 一 个接触碟大约倒 11ml 接触碟内高 3 5mm 培养基高出 1mm 面积 25cm2 培养基 培养基凸出接触碟口 1mm 高度 一定要凝固后盖盖 所以灭菌时 要底盖分开 倒培养基时先把接触碟底 放台子上 倒好培养基凝固后 才能盖 接触碟盖 否则培养基就流出来了 培养基也不会凸出接触碟口 抽查部分 或全部 预培养 48 小时 无菌生长的既可以用 3 接触碟培养基接触被测面大约 10 秒钟 盖盖培养 规定温度规定时间 计数 表面接触培养皿 60B 55mm 接触性平皿 用于设备 车间 人员 包装材料等表面微生物的测定 取代棉签擦拭法 减少取样步骤 确保取样的准确性 安全性 表面积为 25cm2 符合新标准所规定的取样要求 一 选择理由 洁净区表面微生物的监测方法有接触碟法和棉签擦拭法 接触碟法是目前国际 惯用的表面微生物监测方法 也是比较先进的方法 主要是因为接触碟法为一 次取样 影响因素少 减少不定性的存在 一次性接触碟成本相对较低 约 1 8 元 皿 一年所用成本约 2000 元 接触碟法可以较真实的反映车间取样点 的表面微生物情况 指导生产采取预防措施保证产品质量 鉴于其实用性和经 济性决定选用接触碟法 另外棉签擦拭法的弊端较多 主要有取样面积不精确 取样过程易被污染造成 结果不准和操作繁琐影响效率等 使结果反映的真实性降低 此方法不能很好 的反映洁净区取样点的表面微生物情况 因此改为接触碟法 二 预期目标 将洁净区表面微生物的监测方法由棉签擦拭法改为接触碟法 提高监测效率 更真实 直接的反应洁净区的表面微生物情况 为提高产品质量进行管理改进 提供依据 三 改进前方法 棉签擦拭法 1 过程 称取营养琼脂 33 克 加入 1000ml 纯化水 加热煮沸溶解 分装 121 高压灭菌 15 分钟备用 取约 15ml 注入已灭菌的培养皿中 凝固后放入培养 箱 预培养 48 小时 试管中转入 5 8ml 塞好试管塞 将棉签至于铝制小盒中 共同至于灭菌 锅中 121 高压灭菌 15 分钟备用 用经过灭菌的棉签蘸取试管中的灭菌水 擦拭需要检测的样本表面约 5cm 5cm 并均匀涂抹于培养基表面 并把棉签放入培养皿中一起培养 培养温度 30 35 培养时间 48 小时 记录菌落数 四 改进后方法 接触碟法 1 方法 称取营养琼脂 33 克 加入 1000ml 纯化水 加热煮沸溶解 分装 121 高压灭菌 15 分钟备用 取已灭菌的一次性接触碟 约 10ml 注入接触碟中 以略高于接触碟边缘为宜 凝固后放入培养箱 预培养 48 小时 生产前和生产后各取样一次 轻轻按压 以不破坏接触碟培养基表面为宜 五 总结 接触碟法可以达到预期目标且可以较真实的反应洁净区表面微生物情况 接触 碟法明显的减少了不定性因素的引入 使结果真实可靠 更加准确 接触碟法 的使用也符合国内和国际发展趋势 有了更真实可靠的数据 更能使我们 QA 的监控水平大幅度提高 也可以促进车间卫生管理的提高 从而使我们的产品 的质量得到更好的保证 减少潜在风险的发生 但是在接触碟法实施的过程当中遇到了几个亟待解决的问题 1 取样点 需要更科学 更合理的设定取样点 才能使结果更有代表性 QA 之间的取样偏差 取样位置 取样时间 都是我们要继续完善的 2 取样后的清洁问题 初步定为酒精擦拭后再用注射用水擦拭 现在设定的取 样点中 百级层流罩 口罩和前胸的清洁有一定的难度 我们也在积极的寻找 更适合的培养基 做到尽可能少的残留 3 培养基易碎 这就要求我们接触碟灌装的时候做到刚刚突起 即停止 不能 溢出 在采样的过程中也要小心 要做到轻压即止 不能破坏培养基表层 总之 在以后的工作中 我们会持续完善接触碟法 尽量减少由于新方法的引 入而带来的潜在风险 我们今后的完善目标为 设立科学的取样点 完善清