超微归脾丸对d

1 / 6超微归脾丸对 D作者：桂卉，文雅萍，邹龙，刘东文，蔡光先【摘要】 目的研究超微归脾丸的抗衰老作用及其机制。方法背部皮下注射 D-半乳糖造衰老小鼠模型，造模同时连续灌胃给药 45 d 后，测定肝脏及脑组织的抗氧化指标(MDA，SOD，GSH-Px)，和胸腺、肝脾的脏器指数，并与普通归脾丸进行比较。结果超微归脾丸可显著提高衰老模型小鼠的胸腺、脾、肝的脏器指数;肝组织中 MDA 不同程度下降，SOD 及 GSH-Px 活力不同程度提高，与普通归脾丸相比，差异具有显著性意义(P 【关键词】 超微归脾丸; 抗衰老; 清除氧自由基; 抗脂质过氧化衰老是一种自然的生物现象，主要表现为生物体全身各组织、器官的退行性变化，是诸多病理、生理过程综合作用的结果1。随着中国社会老龄化趋势的增强，抗衰老研究已成为热点，中医药以其独特的疗效，在抗衰老抗氧化的研究中占有日益重要的地位。归脾丸由黄芪、当归、白术、茯苓、酸枣仁等十多味中药配制而成，具有健脾益气、补血养心的功效，适用于食少体倦、健忘失眠、心悸及各种出血症，近年来的临床应用表明，该药还有一定的抗衰老、升白细胞等作用。本研究用皮下注射 D-半乳糖造亚急性衰老小鼠模型，以小鼠的胸腺及肝脾脏器指数、肝2 / 6及脑组织的抗氧化指标(MDA，SOD，GSH-Px)作为观察指标，对所制超微归脾丸的抗衰老作用及其机制进行了研究，并与普通归脾丸进行了比较，为超微归脾丸用于临床提供实验依据。现报道如下。1 材料动物健康小鼠 60 只，体质量 1820 g，由湖南中医药大学实验动物中心提供(合格证号：001978)。试剂与仪器普通归脾丸、超微归脾丸(实验室自制)。丙二醛(MDA)测定试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)测试盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)测试盒(南京建成生物工程研究所，100t 批号 20160107);无水乙醇(AR 级);冰醋酸(长沙安泰精细化工实业有限公司，批号 XX1424)。XHF-D 内切式匀浆机(宁波新芝生物科技股份有限公司);UV-可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司，批号 011224);50 l，100 l，1 000 l 移液枪(上海安亭微量进样器厂)。2 方法普通归脾丸的制备称取 10 倍处方量各药材饮片，加 10 倍量水浸泡 30 min，加热回流煎煮 h，离心过滤，滤渣加 10 倍量的水加热回流煎煮 h，离心过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液，浓缩液置蒸发皿中蒸干，置真空烘箱内60真空干燥，得干浸膏。干浸膏粉碎成 100 目浸膏粉，3 / 6泛制成丸，干燥得普通归脾丸。超微归脾丸的制备称取 10 倍处方量(除木香、白术、茯苓)各药材超微饮片，加 10 倍量的水，浸泡 30 min，75下进行动态提取 h，离心过滤，滤渣加 8 倍量的水，再提取 h，离心过滤，合并滤液，浓缩成浓缩液，浓缩液置蒸发皿中蒸干，置真空烘箱内 60真空干燥，得干浸膏;木香、白术经 CO2 超临界流体萃取得挥发油，挥发油用 -环糊精包合，得挥发油 -环糊精包合物，药渣与处方其它药物合并提取;干浸膏粉碎成 100 目浸膏粉，再与茯苓超微粉、挥发油包合物混匀泛制成丸，干燥得超微归脾丸。动物分组取小鼠 60 只, 购于湖南中医药大学实验动物中心，体重 1820 kg，雌雄各半，用随机排列表法分为 6 组，分别为空白对照组，模型组，超微归脾丸低剂量、中剂量、高剂量组及普通归脾丸剂组(中剂量)。除了空白对照组外，其余 5 组均参照文献制备亚急性衰老小鼠模型2。模型制备2模型组及给药组小鼠每只小鼠皮下注射 300 mgkg-1d-1 的 3%D-半乳糖生理盐水溶液，1 次/d，连续 45 d。 给药方法将普通归脾丸、超微归脾丸均用蒸馏水溶4 / 6解，配成相当于生药材 g/ml 的药液，超微归脾丸低、中、高剂量组均灌服超微归脾丸药液，普通归脾丸组灌服普通归脾丸药液。根据日服用剂量，按人体模型表面积换算后给药剂量分别为：超微归脾丸高剂量组 g/ ( kgd)、中剂量组 g/ ( kgd)、低剂量组 g/ ( kgd)，普通归脾丸组按超微归脾丸中剂量组给药，模型组、空白对照组给予中剂量同体积生理盐水。指标测定连续给药 45 d 后，颈椎脱臼处死小鼠。取胸腺、脾、肝称重测定脏器指数;同时将肝及脑制成 1%组织匀浆(组织匀浆的制备按试剂盒说明)，按试剂盒中方法测定肝及脑组织 SOD 的活力、MDA 的含量、GSH-Px 活性。统计学分析数据均采用软件完成统计处理。结果以s 表示;计量资料组间差异比较采用 t 检验。3 结果各归脾丸对小鼠胸腺、脾、肝脏指数的影响实验结果见表 1。由表 1 可知，与模型组比较，各归脾丸组均能显著提高亚急性衰老小鼠模型的鼠的脏器指数(P 各组小鼠肝脏 MDA 含量、SOD 和 GSH-Px 活性测定结果见表 2，与模型组比较，普通归脾丸组、超微归脾丸低、中、高剂量组的肝 MDA 含量、SOD 和 GSH-Px 活性都具有显著性差异(P 各组小鼠脑 MDA 含量、SOD 和 GSH-Px 活性测定结果见表3。与模型组比较，普通归脾丸组、超微归脾丸低、中、高5 / 6剂量组的脑 MDA 含量、SOD 和 GSH-Px 活性都有显著性差异(P 4 讨论本实验通过小鼠颈背部皮下注射 300 mg/(kgd)的3%D-半乳糖生理盐水溶液，连续注射 45 d 造亚急性小鼠衰老模型。由实验结果可知：模型组小鼠肝、脑的各抗氧化指标明显高于或低于空白对照组，重要的组织器官胸腺、脾以及肝脏显著性萎缩，说明本实验造模成功。MDA 是一种脂质过氧化产物，能引起细胞代谢及功能障碍，因而引起细胞损伤，进而加速机体衰老3，4;SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力5;GSH-Px 是机体内广泛存在的一种重要的催化过氧化氢酶6，测定 GSH-Px 可以间接的反应细胞的完整程度。饲养动物 45 d 后，给予归脾丸的各组小鼠的抗氧化指标如肝、脑的 MDA含量、SOD 和 GSH-Px 活性均有明显改善，其中超微归脾丸对 D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠肝的作用明显优于普通归脾丸，提示归脾丸具有直接或间接的降低机体内脂质氧化程度，增强机体清除自由基的能力，保护细胞的结构和功能的作用，从而达到改善机体物质代谢絮乱及延缓机体衰老的功效。但此作用对脑的影响较弱，可能是由于归脾丸是口服给药，有效成分难以透过血脑屏障而发挥作用。 6 / 6超微粉碎技术是近年来中药制剂领域引进的现代高科技与传统制剂相结合的先进技术，它可以使原生药材达