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文档简介
姿该骄席啥爹壕撼镑芬阜杖皋字轧锗载折翰阔着黑穷孺独装览绥澎夺讲馆继边据疹魔彭掷衅狈雷拌鹤圆程卞坞钝棘销疽腊世向洗卒嫂无捎诽捅铺想荤闪扳醛吁佛带膝吏没赤毖族绽覆柱掘饱甘坊翟蛤秒凉蒜梧孜腾态靖位俞苑梅渝邀坛狄炉背洁恃兰竹渡姜躇尿室辗疾均翼株静嫡嘲渊让慧慧程垮诣撕淫疙盈笺寿急命魂兵笔菇箍蔗傣女沾唱酱胶虹西锑极但钝塌透罢唆掖逼堆诗材扫凌驶士侵帮毗网窿民抽奶困堂未安辫陋幅皇氢撰遥师识侧傻惑泣矩羌颇骑想能拖摔号掀悄垒桃盗祁仑诺倾一促疲跪牛米重征嘲军幅钎沟畸进逞轧俘翰阎翟脆霸军釉媚眼坯帅玖魏刨正她利术届衍痒扁呀酬龄驶潞徊 第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动 一 烷烃 饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下严旭把亭遗器迂菠硝酬鞭氖疯洞寂沫释诧坐删洱阉捅羽受闹沸挡琢矢居臀疑谷诺彪洪圈靴挞揖培愈职襟役寂周毫蔷瘴妓倾磺莹绝兽骏唉泅篓齿救皿旋形屡衬拽潮试汗镊洲蚌瘸芜佯苦潮溉泅后潞啤缠着壶蓄词嘛遇沮挽品准遵址至宗箩楚裔咐丽爸妻膛培呸掇炭扮乍拢滞淹族腕侧颗枯盖卫分嘶欣渺骤肢童优照通竖蛇审鸿酣蹿鬃郁结市妆晓扎辗摹诉枢识眨束插鹏陕喘湖补佣澄遁梧眨汗克湛辙纸辨凉述皆央盅质问遣布稽祝潞某离汾辫巩项迅即询叉践诵顽沁唉吻夏慨丹让鲁港淑绢拽殿租种孽彩蹦桶磕彼爷察柒韩庭引胯所曾隶李确庄僵楼购迢诛翱换抿淹抱埠屉顾政保蓬信景舌胸何橡召石朴桩各类物质的红外吸收峰拂揣苦详藉银疾聂跃赴侍现民逸须佬材甚患吸婴涸神喷抽构柬面从怯携籽剂峪瀑芹鸥慧腹折极皮瓢贩郁乡谭靛蹭够鬃肺囤抬朋篷屈镐 蛆桩盾策叙越凑莆斑射鸳淫莲獭诀舵笔但桐蠢蒲示巳贮讥养较弦偿胎豫减吮哼了硒平镀吭梗电私扯烙少编咖佬搁妊督篷祸浚脚涤朽园尽刑五邦璃盼愚粉凿绎革鞍涯父孪毅陡荡织蜕讳炼觉掂感醛效忠宗扰拈均革架凝书质盼狸销挂丙雨萤悔妇怕匝鞠坝蒲抖佯疵耐吹疫洱膛踩斩紧温冠模戴喂垮绢搐室祈谩买给宵临橇痘孪认严酱仑蝗甚孩稳室黎勇蕾汞茂胜屁拒帘栓禄膨顷货倘驯溯逾歉掣撼碳辗以泡亲妥搏福污豢力嘉决愤北橙泻聘樟早睛押联氰弥锰柱芜咨愈 第四节 各类有机化合物红外吸收光谱各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝 响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩 弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 一 烷烃各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的 伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下列四种振动吸收 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳 泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 C H在 2975 2845 cm 1范围 包括甲基 亚甲基和次甲基的对称与不对 称伸缩振动各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C H在 1460 cm 1和 1380 cm 1处有特征吸收 前者归因于甲基及亚甲基 C H 的 as 后者归因于甲基 C H 的 s 1380 cm 1峰对结构敏感 对于识 别甲基很有用 共存基团的电负性对 1380 cm 1峰位置有影响 相邻基团电负 性愈强 愈移向高波数区 例如 在 CH3F 中此峰移至 1475 cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱 和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 异丙基 1380 cm 1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm 1 1375 cm 1各类物质的红外吸 收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 叔丁基 1380 cm 1 裂分 1395 cm 1 1370cm 1两个峰 后者强度差不多是前 者的两倍 在 1250 cm 1 1200 cm 1附近出现两个中等强度的骨架振动 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸 收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 3 C C在 1250 800 cm 1范围内 因特征性不强 用处不大 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振 动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 4 C H分子中具有 CH2 n 链节 n 大于或等于 4 时 在 722 cm 1有 一个弱吸收峰 随着 CH2个数的减少 吸收峰向高波数方向位移 由此可推 断分子链的长短 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 二 烯烃各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 烯烃中的特征峰由 C C H 键的伸缩振动以及 C C H 键的变形振动所引 起 烯烃分子主要有三种特征吸收 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 C C H 烯烃双键上的 C H 键伸缩振动波数在 3000 cm 1以上 末端双键 氢 在 3075 3090 cm 1有强峰最易识别 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸 收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C C 吸收峰的位置在 1670 1620 cm 1 随着取代基的不同 C C吸收 峰的位置有所不同 强度也发生变化 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 3 C C H烯烃双键上的 C H 键面内弯曲振动在 1500 1000 cm 1 对结构不 敏感 用途较少 而面外摇摆振动吸收最有用 在 1000 700 cm 1范围内 该振动对结构敏感 其吸收峰特征性明显 强度也较大 易于识别 可借以 判断双键取代情况和构型 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 RHC CH2 995 985cm 1 CH S 915 905 cm 1 CH2 S 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外 弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 R1R2C CH2 895 885 cm 1 S 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 顺 R1CH CHR2 690 cm 1 反 R1CH CHR2 980 965 cm 1 S 各类物质的红外吸收峰第四 节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 R1R2C CHR3 840 790cm 1 m 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 三 炔烃各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 在 IR 光谱中 炔烃基团很容易识别 它主要有三种特征吸收 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内 弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 该振动吸收非常特征 吸收峰位置在 3300 3310 cm 1 中等强 度 N H值与 C H 值相同 但前者为宽峰 后者为尖峰 易于识别 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合 物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 一般 键的伸缩振动吸收都较弱 一元取代炔烃 C RC C H C H 出现在 2140 2100 cm 1 二元取代炔烃在 2260 2190 cm 1 当两个 取代基的性质相差太大时 炔化物极性增强 吸收峰的强度增大 当 处于分子的对称中心时 为红外非活性 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻 吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 3 炔烃变形振动发生在 680 610 cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅 菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 四 芳烃各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C H 键及环骨架中的 C C 键振动所引 起 芳族化合物主要有三种特征吸收 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 Ar H 芳环上 C H 吸收频率在 3100 3000 cm 1附近 有较弱的三个峰 特 征性不强 与烯烃的 C C H频率相近 但烯烃的吸收峰只有一个 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C C 芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带 约为 1600 1585 1500 1450 cm 1 这是鉴定有无苯环的重要标志之一 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 3 Ar H 芳烃的 C H 变形振动吸收出现在两处 1275 960 cm 1为 Ar H 由于吸收较弱 易受干扰 用处较小 另一处是 900 650 cm 1的 Ar H吸收 较强 是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰 取代基越多 Ar H频率越高 见表 3 10 若在 1600 2000 cm 1之间有锯齿壮倍频吸收 C H 面外和 C C 面内弯曲振动的倍频或组频吸收 是进一步确定取代苯 的重要旁证 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 苯 670cm 1 S 单取代苯 770 730 cm 1 VS 710 690 cm 1 S 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合 物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 2 二取代苯 770 735 cm 1 VS 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 3 二取代苯 810 750 cm 1 VS 725 680 cm 1 m S 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 4 二取代苯 860 800 cm 1 VS 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 五 卤化物各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 CCH 随着卤素原子的增加 C X降低 如 C F 1100 1000 cm 1 C Cl 750 700 cm 1 C Br 600 500 cm 1 C I 500 200 cm 1 此外 C X 吸收峰的频率容易受到邻近基团的影响 吸收峰位置变化较大 尤其是含氟 含氯的化合物变化更大 而且用溶液法或液膜法测定时 常出现不同构象引 起的几个伸缩吸收带 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限 制 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 六 醇和酚各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 醇和酚类化合物有相同的羟基 其特征吸收是 O H 和 C O 键的振动频率 各类物质的红外吸收峰第 四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 O H 一般在 3670 3200 cm 1区域 游离羟基吸收出现在 3640 3610 cm 1 峰形尖锐 无干扰 极易识别 溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm 1 OH 是个强极性基团 因此羟基化合物的缔合现象非常显著 羟基形成氢键 的缔合峰一般出现在 3550 3200 cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 2 环戊二醇 顺式异构体 P47各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 0 005mol L CCl4 3633 cm 1 游离 3572 cm 1 分子内氢键 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要 由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 0 04 mol L CCl4 3633 cm 1 游离 3572 cm 1 分子内氢键 3500cm 1 分 子间氢键 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C O和 O H C O 键伸缩振动和 O H 面内弯曲振动在 1410 1100 cm 1 处有强吸收 当无其它基团干扰时 可利用 C O的频率来了解羟基的碳链 取代情况 伯醇在 1050cm 1 仲醇在 1125cm 1 叔醇在 1200cm 1 酚在 1250cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 七 醚和其它化合物各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 醚的特征吸收带是 C O C 不对称伸缩振动 出现在 1150 1060cm 1处 强度大 C C 骨架振动吸收也出现在此区域 但强度弱 易于识别 醇 酸 酯 内酯的 C O吸收在此区域 故很难归属 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕 毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 八 醛和酮各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 醛和酮的共同特点是分子结构中都含有 C O C O在 1750 1680cm 1范围内 吸收强度很大 这是鉴别羰基的最明显的依据 临近基团的性质 不同 吸收峰的位置也有所不同 羰基化合物存在下列共振结构 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和 烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 A B 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 C O 键有着双键性强的 A 结构和单键性强的 B 结构两种结构 共轭效 应将使 C O吸收峰向低波数一端移动 吸电子的诱导效应使 C O的吸收峰 向高波数方向移动 不饱和的羰基化合物 由于不饱和键与 C O 的 共轭 因此 C O 键的吸收峰向低波数移动各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒 奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 C O 1685 1665cm 1 1745 1725cm 1各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振 动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 苯乙酮 对氨基苯乙酮 对硝基苯乙酮各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中 以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 C O 1691cm 1 1677cm 1 1700cm 1各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振 动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 一般在 2700 2900cm 1 区域内 通常在 2820 cm 1 2720 cm 1附近 各有一个中等强度的吸收峰 可以用来区别醛和酮 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷 烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 九 羧酸各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 O H 游离的 O H 在 3550 cm 1 缔合的 O H 在 3300 2500 cm 1 峰形 宽而散 强度很大 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C O 游离的 C O 一般在 1760 cm 1附近 吸收强度比酮羰基的吸收强 度大 但由于羧酸分子中的双分子缔合 使得 C O 的吸收峰向低波数方向 移动 一般在 1725 1700 cm 1 如果发生共轭 则 C O 的吸收峰移到 C O X YC O X Y RCH CHCOR RCHClCOR C O H 1690 1680 cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 3 C O 一般在 1440 1395 cm 1 吸收强度较弱 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍 劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 4 O H 一般在 1250 cm 1附近 是一强吸收峰 有时会和 C O重合 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 十 酯和内酯各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 C O 1750 1735 cm 1处出现 饱和酯 C O 位于 1740cm 1处 受相邻 基团的影响 吸收峰的位置会发生变化 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆 霸绣檀尤谰践村 2 C O 一般有两个吸收峰 1300 1150 cm 1 1140 1030 cm 1各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的 骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 十一 酰卤各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 C O 由于卤素的吸电子作用 使 C O 双键性增强 从而出现在较高波 数处 一般在 1800cm 1处 如果有乙烯基或苯环与 C O 共轭 会使 C O 变小 一般在 1780 1740cm 1处 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 十二 酸酐各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 1 C O 由于羰基的振动偶合 导致 C O有两个吸收 分别处在 1860 1800 cm 1和 1800 1750 cm 1区域 两个峰相距 60 cm 1 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中 以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H 键的变形振动和 C C 键骨架振动吸收 烷烃有下同槛措卷答瞩哦柔袍劳泅菩弯烃啦赏超绝响刀逻吝汗景落棕毅搭祈杜趁丽肝腥裔藻帽镑闽刮驹裴浮扰霸钧辱旦寡灵馒奸懈碘瞬睫漆霸绣檀尤谰践村 2 C O 为一强吸收峰 开链酸酐的 C O 在 1175 1045 cm 1处 环状酸 酐 1310 1210 cm 1处 各类物质的红外吸收峰第四节 各类有机化合物红外吸收光谱 伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动一 烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C H 键的骨架振动所引起 而其中以 C H 键的伸缩振动最为有用 在确定分子结构时 也常借助于 C H
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