三类医疗器械注册专员新手必读

这是医疗器械注册老手总结的新手入门秘籍 请仔细阅读 1 注册专员最好有点生产经验 或在车间呆过的 有过销售经验的 搞过市场调研和产品开发立项比较适合 当然有检验 研发经验最 好 真要从头开始搞注册困难重重 2 先把 医疗器械注册管理办法 局 16 号令 从头到尾背下来 CMDE 和 SFDA 两个网站各联结全都搞懂 是第一步 第二步学习 医疗器械生产监督管理办法 局令第 12 号 医疗器械标准管 理办法 局 31 号令 和 医疗器械临床试验规定 局 5 号令 第三步在网上找一个北京局或者广东局的注册专员培训资料了解整 个注册过程 包括生产许可证办理 型式检验 临床试验 体系考 核 真实性核查 注册申报 每天专心研读法规 5 小时 各种法规 包括 sfda 的通知 文件 指导原则等等 各种法规 规定在官方网 站上都能查到 3 然后依据局 12 号令和 16 号令在网上找一份完整版的生产许可办 理资料从头到尾对照 XX 省医疗器械生产企业许可证申请材料要求 和 XX 省医疗器械生产企业许可证 现场审查标准仔细揣摩 你可 以了解生产许可办理大概的过程 4 有了生产许可证 可以生产样品进行型式检验 送型式检验需要 比较完整的产品标准 当然生产许可也需要 产品标准依据 医疗 器械标准管理办法 局令第 31 号 医疗器械产品标准编写规范 及 GB T 1 1 2009 来编写 技术要求参照各注册资料撰写指导原则 5 有了型式检验报告可以开展临床试验 这里要注意的是必须在 拿到型检报告半年内启动临床 临床试验申请资料准备参照局 5 号 令 6 拿到临床试验报告 可以申报医疗器械质量体系检查 申 请资料参照 医疗器械生产质量管理规范检查管理办法 7 拿到规范检查通过通知书 可以申请进行真实性核查 需要注意 的是有的省局是规范检查和真实性核查一起做 8 拿到真实性核查报告后就可以注册了 找一份完整版的注册报 批资料 三类医疗器械首次注册模板 第二版 从头到尾对照 境 内第三类境外医疗器械注册申报资料受理标准 仔细揣摩 你可以 了解个大概的审评要求 9 最好在工作中 找曾经搞过注册报批的人指点一下 没有师傅怎 么办 碰到问题到专业论坛 如 SFDAIED 论坛 和专业 QQ 群请教 SFDA 医疗器械行业群 有源器械综合群 无源器械综合群 SFDA IVD 综合群 一次性器械综合群 医学影像综合群 骨科器械综合群 医疗器械注册群 医疗器械临床群 国际注册综合群 医疗器械体系群 10 你需要艰苦的努力 好多具体的办事过程和程序最好问搞过注 册报批的人 把这些记在本本上 论坛上有好多注册经验的交流和 共享可以去学习 11 只有搞过一次完整的注册经历 才能知道三类注册的艰难 把 鼻子碰扁了你也就成手了 12 不断的学习新知识 法规天天变 学习不间断 13 多参加培训 整个过程需要花费 2 4W 人民币和 2 年的时间吧 2 4W 人民币是按照两年上 SFDA 六次培训计算 每年审评中心的培 训要去 因此公司培养一个注册报批人员是很费的 14 无源和有源的注册报批过程大同小异 体外诊断试剂例外 15 搞好人际关系 国家局的不好搞 就先搞好地方的 前提是做 好试验和资料 五 内功 除了上面所说的 专业外语 外 还有很多必须修炼的 基本内功心法 没有内力 外门兵器炼得再好 也称不上高手 因 为专业外语层次高一些 而且类似于 乾坤大挪移 需要有更基本 的内功支持 否则没法子练 所以我将其划到 高级装备 中 而 以下的 都是最基本的内功 查找能力 想查什么信息 地球上有 而又不是国家或商业机 密的 就都可以得到 这就是境界 归纳能力 搜来了满钵满筐的货色 还要能够甄别 整理并整 合 这才是本事 分析解决能力 庖丁解牛 万法归宗 一切都是为了解决问题 这是根本 专业积累 这就相当于是扎马步和走梅花桩 全靠日积月累了 信息更新速度 注册这行 其实也都是靠 天 吃饭的 天色 一变 风水也就变了 所以 善观天象 四路通畅八方顺 达 观一叶而知秋 也是本事 对信息情报 要像记者一样的 敏感 SFDA 的什么新举措 你居然是被别人告知的话 说明已经有 些迟钝了 六 秘密武器 其实 也都是一些未公开的诀窍 但既然是 秘 密 我也不讲太多 大概归纳一下 别人炼的法宝 都是别人辛苦炼出来的宝贝 不会轻易给你 就算给你 可能也不见得合用 所以 我们还是鼓励自己炼 自己炼的法宝 比如 上述的各种武器的混合使用 勤加练习 自会研究出一套漂亮的组合拳 格斗高手都知道 真正的王牌绝招 不是那些华丽的 超必杀技 反而往往是一些简单拳脚组成的组合 拳 所以 苦练多兵器配合作战 是炼制法宝的重要法门 当然 有些刻苦的人 不吝九天揽月 可以穷经年之力 自己开发出新武 器 虽有些匠气 但毕竟已是高手之列 也着实令人敬佩 目前有 一些已经公开的比如 医疗器械标准大全 YY 医药行业标准目录 医疗器械标准汇总表 2012 年 欧盟医疗器械标准 等 都是 老手们艰苦打造的小法宝 在特定的条件下非常有用 七 下三滥邪功 不得不提的是 江湖险恶 什么流派的都有 必 然有炼邪功的 对此 我们即便不坚决反对 起码也要尽量洁身自 好 为防诲淫诲盗 我就不解说了 只列个标题 非法买卖资料 严重编资料 其他不正之道 闯关技巧 1 苦练内功 最后成功 不要指望挖个仙丹吃了就天下无敌 都 不是小孩子了 还是现实一点 炼内功最苦 但是最扎实 凭一手 九阴白骨爪就闯天下 不是正道 所以奉劝各位 多多练习基本功 2 永不停息的收集资源 但不要走火入魔 搞注册的人 如果连 标准都集不齐 会遭人笑话的 没有资源 再怎样的高手 也是无 米下锅 所以资源是必须大量搜集的 但是 不要走火入魔 最 后连自己已经搜集了些啥都记不清了 下载了三四遍还以为自己没 有 吃太多消化不了 会像金鱼一样涨死 有恒心 有节制 3 江湖经验很重要 纸上谈兵 再怎么刮刮叫 上阵都要吃瘪 可见实战中增长经验值非常重要 值得注意的是 由于有了论坛 SFDAIED 论坛 丁香园 小木虫等 我们除了真正的实战而外 还可以 模拟 作战 因为战友可以将各自的战况公布 大家 集思广益 然后一起解决 最后一起获得经验值 多好 4 眼观四路耳听八方 如前所述 要对消息敏感 会看天穿衣 5 在道上混 要讲道义 多行不义必自毙就不说了 基本的 认 真做人 别人帮你一把 你要心中多感念感念 别人有难 要能拔 刀相助 如此才能得道多助 越混越好 6 十八般武器样样都练两手 切勿偏食 注册人 不能只精一门 程咬金三板斧要不得 刀枪剑戟 斧钺钩叉 样样都要会耍 窃以 为 我们的制胜之道 在于组合拳和连续技 而不是一招秒杀 7 存海外之志 前已有述 要看得更远些 8 邪门功夫少练 现在很多练了一身邪功的人急得满头大汗的找 饭吃 就是因为除了几招贱招外 啥都不会 而时事已非 到底是 正宗功夫才能长远 注册专员定级 如果你是刚入行的新丁 一定很想搞明白做注册 到底是怎样的工作吧 在以往的讨论中 我们暂时的把注册人员定 位为四级 分别是 初级 中级 高级和特级 一 初级 P 级 这个级别的 最下游的基本上是 跑 注册 先是复印装订资料 然后来回于各有关部门和机构 通过学习 逐 渐加深对法规的理解 而后 对基本法规 医疗器械注册管理办法 注册程序和要求方面章节比较熟悉了 知道生产许可 型式检验 临床试验 规范性检查 体考 真实性核查的意义 能够从法律上 分析一个器械能不能报 按几类报 需要哪些证明性文件和申报资 料 哪些要试验资料 哪些可以免临床 哪些必须做临床试验 能 够写一些申报资料资料 这时 是从体力劳动向脑力劳动的过 渡 然而 切不可长期停留在这个阶段 此阶段的工作也 就是 文秘 业务员 论写材料 上不了档次 还不能发表 论跑腿办事 又不如做市场的人有利可图 对法规知其然而不知其 所以然 往往理解僵化 看山是山 看水是水 上不上下不下 高 不成低不就的 颇为尴尬 二 中级 M 级 这个级别的 能力比之初级更高些 因为劳动 更加需要智力 基本上 此阶段的注册报批人员应该是科研出身的 或者是生产出身的 会从研发和生产的角度思考问题 懂试验操作 熟悉行业市场 能估计产品的前景 中级者 立项时就不单只考虑 到法律限制了 同时还能评价该品种的试验 生产难度和风险 积 累了相当的资源 善于查询文献 会高效快速的搜集到所需信息 并作出分析判断 能把握审评原则和技术要求 检查出研发所犯的 技术问题 能非常敏感的发现申报资料中的技术错误 可看出有无 方法学设计错误 比如正交试验设计是否合理 有无设空白 动物 模型是否合理 与适应症是否一致 生物学评价指标是否符合要求 统计学是否合理等 对试验结果和结论有判断能力 中级者 能以 科研的眼光去理解法规和技术要求 指导研发 对申报资料给予技 术把关 这个阶段 注册 和 研发 以及 生产 之间的界 限逐渐模糊 透过法规条款 看到的是其技术内核 透过审评原则 看到的是理论分析 看山不是山 看水不是水 唯其如此 才能够 将注册申报的专业性引向深入 三 高级 S 级 这个级别的 就是更牛的人了 对法规 一瞥就 将其要害和破绽尽收眼底 这些牛人不一定有多好的操作功底 但 是会高屋建瓴的思考问题 能直指研发的命脉 以知识为资本 进 退稽让之间 尽显风流 比如谙熟国内外的法规 懂得钻法规的空 子 熟悉医疗器械研发 申报 生产的一条龙全过程 人脉深厚 这个层次上 法规和技术要求又不是重点了 法规一眼看到底 却 条理干净 不留渣滓 所谓看山还是山 看水还是水也 这是 注册专员的高级阶段 四 特级 X 级 这所谓的 特 级 是 特殊 的 特 是 中国特色 的 特 也就是指那些 能作大事 变不可能为可 能的魔法师 比