西安交通大学16年9月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

谋学网 单选题 共 50 道试题 共 100 分 V 1 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中 错误的为 A 药物在体内如何分布 B 药物从体内排泄的途径和规律如何 C 药物在体内如何代谢 D 药物能否被吸收 吸收速度与程度如何 E 药物的分子结构与药理效应关系如何 满分 2 分 2 大肠粘膜部位肠液的 PH A 8 0 8 1 B 8 1 8 2 C 8 2 8 3 D 8 3 8 4 E 8 4 8 5 满分 2 分 3 体内药物主要经 排泄 A 肾 B 小肠 C 大肠 D 肝 满分 2 分 4 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 A 平均稳态血药浓度是 Css mAx 与 Css min 的算术平均值 B 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D 达稳态时的累积因子与剂量有关 E 平均稳态血药浓度是 Css mx 与 Css min 的几何平均值 满分 2 分 5 假设药物消除符合一级动力学过程 问多少个 tl 2 药物消除 99 9 A 4h 2 B 6tl 2 C 8tl 2 D 10h 2 E 12h 2 满分 2 分 6 药物的分布过程是指 A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E 药物吸收后 通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程 满分 2 分 7 正确论述生物药剂学研究内容的是 谋学网 A 探讨药物对机体的作用强度 B 研究药物作用机理 C 探究药物在体内情况 D 研究药物制剂生产技术 满分 2 分 8 地高辛的半衰期为 40 8h 在体内每天消除剩余量百分之几 A 35 88 B 40 76 C 66 52 D 29 41 E 87 67 满分 2 分 9 AUC 是指 A 二阶矩 B 药时曲线下面积 C 米氏常数 D 快配置常数 满分 2 分 10 药物排泄的主要器官 A 肾脏 B 肺脏 C 肝脏 D 胆 E 直肠 满分 2 分 11 在新生儿时期 许多药物的半衰期延长 这是因为 A 较高的蛋白结合率 B 微粒体酶的诱发 C 药物吸收很完全 D 酶系统发育不全 E 阻止药物分布全身的屏障发育不全 满分 2 分 12 药物生物半衰期指的是 A 药效下降一半所需要的时间 B 吸收一半所需要的时间 C 进入血液循环所需要的时间 D 血药浓度消失一一半所需要的时间 满分 2 分 13 下列有关生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维生素 B 2 将使生物利用度降低 C 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 D 药物微分化后都能增加生物利用度 谋学网 E 药物脂溶性越大 生物利用度越差 F 药物水溶性越大 生物利用度越好 满分 2 分 14 大多数药物吸收的机理是 A 逆浓度关进行的消耗能量过程 B 消耗能量 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体 不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程 满分 2 分 15 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 A C C0 1 Enk 1 E k E kt B C FX0 VK C C KFX0 V KA k E kt E kAt D C k0 kV 1 E kt E C C0E kt 满分 2 分 16 药物的灭活和消除速度主要决定 A 起效的快慢 B 作用持续时间 C 最大效应 D 后遗效应的大小 E 不良反应的大小 满分 2 分 17 关于生物药剂学的含义叙述错误的是 A 研究药物的体内过程 B 阐明急性因素生物因素与药效的关系 C 研究生物有效性 D 研究药物为稳定性 E 指导临床合理用药 满分 2 分 18 生物药剂学的定义 A 是研究药物及其剂型在体内的过程 阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关 系的一门学科 B 研究药物及其剂型在体内的配置过程 阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互 关系的一门学科 C 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系 阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之 间相互关系的一门学科 D 是研究药物及其机型在体内的吸收 分布代谢排泄过程 阐明药物的剂型因素生物学因 素与疗效之间相互关系的一门学科 E 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科 满分 2 分 19 影响药物吸收的下列因素中 不正确的是 谋学网 A 非解离药物的浓度愈大 愈易吸收 B 药物的脂溶性愈大 愈易吸收 C 药物的水溶性愈小 愈易吸收 D 药物的粒径愈小 愈易吸收 E 药物的溶解速率愈大 愈易吸收 满分 2 分 20 药物剂型与体内过程密切相关的是 A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 满分 2 分 21 影响药物分布的因素不包括 A 体内循环的影响 B 血管透过性的影响 C 药物与血浆蛋白结合力的影响 D 药物与组织亲和力的影响 E 药物制备工艺的影响 满分 2 分 22 小肠部位肠液的 PH A 5 7 B 6 8 C 7 9 D 8 10 E 9 11 满分 2 分 23 生物药剂学研究中的剂型因素是指 A 药物的类型 如酯或盐复盐等 B 药物的理化性质 如粒径晶型等 C 处方中所加的各种辅料的性质与用量 D 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等 E 以上都是 满分 2 分 24 进行生物利用度试验时 同一受试者在不同时期分别服用受试制剂 其时间间隔常为 A 1 周 B 3 周 C 4 周 D 5 周 E 6 周 满分 2 分 25 今有 A B 两种不同药物 给一位患者静脉注射 测得其剂量与半衰期数据如下 请 问下列叙述哪一项是正确的 剂量 mg 药物 A 的 t1 2 h 药物 B 的 t1 2 h 40 谋学网 10 3 47 60 15 3 47 80 20 3 47 A 说明药物 B 是以零级过程消除 B 两种药物都以一级过程消除 C 药物 B 是以一级过程消除 D 药物 A 是以一级过程消除 E A B 都是以零级过程消除 满分 2 分 26 生物利用度高的剂型是 A 蜜丸 B 胶囊 C 滴丸 D 栓剂 E 橡胶膏剂 满分 2 分 27 下列有关药物表观分布容积的叙述中 叙述正确的是 A 表观分布容积大 表明药物在血浆中浓度小 B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C 表观分布容积不可能超过体液量 D 表观分布容积的单位是升 小时 E 表观分布容积具有生理学意义 满分 2 分 28 溶出度的测定方法中错误的是 A 溶剂需经脱气处理 B 加热使溶液温度保持在 37 0 5 C 调整转速度使其稳定 D 开始计时 至 45min 时 在规定取样点吸取溶液适量 E 经不大于 1 0um 微孔滤膜过滤 满分 2 分 29 消除速度常数的单位是 A 时间 B 毫克 时间 C 毫升 时间 D 升 E 时间的倒数 满分 2 分 30 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 A t1 2 和 K B V 和 Cl C Tm 和 Cm D Km 和 Vm E K12 和 K21 满分 2 分 31 某药物半衰期为 2 小时 静脉注射给药后 6 小时 体内药物还剩 谋学网 A 50 B 25 C 12 5 D 6 25 满分 2 分 32 如果处方中选用口服硝酸甘油 就应选用较大剂量 因为 A 胃肠道吸收差 B 在肠中水解 C 与血浆蛋白结合率高 D 首过效应明显 E 肠道细菌分解 满分 2 分 33 药物的吸收过程是指 A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 满分 2 分 34 静脉注射某药 X0 60rAg 若初始血药浓度为 15ug ml 其表观分布容积 V 为 A 20L B 4ml C 30L D 4L E 15L 满分 2 分 35 下列哪一项是混杂参数 A A B B K10 K12 K21 C KA K D t1 2 Cl A B E Cl V 满分 2 分 36 测得利多卡因的消除速度常数为 0 3465h 则它的生物半衰期 A 4h B 1 5h C 2 0h D 0 693h E 1h 满分 2 分 37 药物吸收的主要部位是 A 胃 谋学网 B 小肠 C 结肠 D 直肠 满分 2 分 38 药物消除半衰期 t1 2 指的是下列哪一条 A 吸收一半所需要的时间 B 进入血液循环所需要的时间 C 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D 血药浓度消失一半所需要的时间 E 药效下降一半所需要的时间 满分 2 分 39 不是药物胃肠道吸收机理的是 A 主动转运 B 促进扩散 C 渗透作用 D 胞饮作用 E 被动扩散 满分 2 分 40 能避免首过作用的剂型是 A 骨架片 B 包合物 C 软胶囊 D 栓剂 满分 2 分 41 进行生物利用度试验时 整个采样时间不少于 A 1 2 个半衰期 B 2 3 个半衰期 C 3 5 个半衰期 D 5 8 个半衰期 E 8 10 个半衰期 满分 2 分 42 下列给药途径中国 除 外均需经过吸收过程 A 口服给药 B 肌肉注射 C 静脉注射 D 直肠给药 满分 2 分 43 同一种药物口服吸收最快的剂型是 A 片剂 B 散剂 C 溶液剂 D 混悬剂 满分 2 分 谋学网 44 在新生儿时期 许多药物的半衰期延长 这是因为 A 较高的蛋白结合率 B 微粒体酶的诱发 C 药物吸收完全 D 药酶系统发育不良 E 阻止药物分布全身的屏障发育不全 满分 2 分 45 影响药物吸收的下列因素中不正确的是 A 解离药物的浓度越大 越易吸收 B 药物脂溶性越大 越易吸收 C 药物水溶性越大 越易吸收 D 药物粒径越小 越易吸收 E 药物的溶出速率越大 越易吸收 满分 2 分 46 多剂量给予某药 t1 2 6 93 h 5 h 则波动度 DF 为 A 0 5 B 1 C 1 386 D 34 65 满分 2 分 47 下列有关药物表观分布溶积的叙述中 叙述正确的是 A 表观分布容积大 表明药物在血浆中浓度小 B 表观分布容积表明药物在体