多品种共线生产质量风险评估

多品种共线生产风险评估多品种共线生产风险评估 目录 1 前言 2 风险评估目的 3 风险评估范围 4 风险评估小组 5 评估流程 6 风险等级评估方法 FMEA 说明 7 共线产品信息 8 共线的可行性 9 支持性文件 10 风险评估实施 11 风险评估结论 1 前言前言 我公司冻干粉针剂生产车间 根据国家药品生产质量管理规范 2010 版 及可生产品种特性 工艺流程及相应法律制度级别要求 对厂房 生产设施 和设备进行了合理设计造型和布局 设计多品种多规格共线生产 依据 2010 版 GMP 第四十六条 为降低污染和交叉污染的风险 厂房 生产设施 和设备应当根据所生产药品的特性 工艺流程及相应洁净度级别要求合理 设计 布局和使用 并符合要求 规定 本着对生产安全和有效性进行风险 评估 以期对其生产安全风险能正确认识并采取降低安全风险意见的控制 措施 使生产质量及风险降低到可以接受的水平 2 风险评风险评估目的估目的 2 1 评估厂房 生产设施和设备多产品共用的可行性 2 2 提出降低预防污染与交叉污染措施实施过程中可能发生质量风险的措 施 2 3 根据风险评估的结果确定的验证活动范围及深度 3 风险评风险评估范估范围围 本次评估仅限于对冻干粉针剂车间多品种多规格 生物制品除外 共线 生产时可能存在的潜在风险的评估 其它与共线生产无关的质量风险不在 此次评估范围内 4 风险评风险评估小估小组组 本次质量风险评估项目为 多品种共线生产 因此选择的成员的资质 应对该项目有相适应的科学知识及经验 为此特确定以下人员为本次质量 风险评估小组成员 质质量量风险评风险评估小估小组组成成员员 姓名部门 职务组内职务签名 日期 5 评评估流程估流程 5 1 列出公司在共线生产采取的防止污染与交叉污染 防止混淆与差错的措 施 5 2 对各项措施进行风险等级评估 本次进行风险评估所用的方法遵循 FMEA 技术 失效模式与影响分析 5 3 提出预防质量风险发生的措施 以及根据风险评估的结果确定的验证活 动范围及深度 6 风险风险等等级评级评估方法 估方法 FMEA 说说明明 进行风险评估所用的方法遵循 FMEA 技术 失效模式与影响分析 它 包括以下几点 6 1 风险确认 可能影响产品质量 产量 工艺操作或数据完整性的风险 6 2 风险判定 包括评估先前确认风险的后果 其建立在严重程度 可能性 及可检测性上 6 3 严重程度 S 主要针对可能危害产品质量数据完整性的影响 严重程度 分为五个等级 严重程度 S 描述 毁灭性 5 直接影响产品质量 此风险导致产品不能使用 直接违反 GMP原则 危害人体健康 严重 4 直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性 完整性 或可跟踪性 此风险可导致产品不能使用 直接影响GMP原 则 危害产品生产活动 中等 3 影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性 完整性或可 跟踪性 此风险可导致产品召回或退回 不符合GMP原则 可 能引起检查或审计中产生偏差 微小 2 尽管不存在对产品或数据的相关影响 但仍间接影响产品质 量要素或工艺与质量数据的可靠性 完整性或可跟踪性 此 风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响 可忽略 1 尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响 但对产品质量 要素或工艺与质量数据的可靠性 完整性或可跟踪性仍产生 较小影响 6 4 可能性程度 P 测定风险产生的可能性 工艺 操作复杂性知识或小组提 供的其他目标数据 可获得可能性的数值 为建立统一基线 建立以下等级 可能性 P 描述 发生率高 5 基本确定 每次均会发生 发生率较高 4 必然的问题 几乎每次都发生 发生率中度 3 反复出现的问题 通常会发生 发生率偏低 2 偶尔出现的问题 有时会发生 发生率低 1 不太可能出现的问题 或很少发生 6 5 可检测性 D 在潜在风险造成危害前 检测发现的可能性 定义如下 可检测性 D 描述 无法检测 5 不可能检测到 难检测 4 问题总是检测不到 没有可行的检测手段 可认为是无法检 测到的 能检测 3 问题有时能被检测到 但是更倾向于检测不到 较易检测 2 出了问题有方法能检测到 发生的时候很有可能检测到 易检测 1 只要出了问题就能被检测到 6 6 RPN 风险优先系数 计算 将各不同因素相乘 严重程度 可能性程度 可检测性 可获得风险系数 RPN S P D 6 6 1 RPN 36 或严重程度 5 高风险水平 此为不可接受风险 必须尽快采用控制措施 通过提高可 检测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平 验证应先集中于确 认已采用控制措施且持续执行 严重程度为 5 时 导致的高风险水平 必须将其降低至 RPN 最大等于 18 6 6 2 36 RPN 18 中等风险水平 此风险要求采用控制措施 通过提高可检测性及 或 降 低风险产生的可能性来降低最终风险水平 所采用的措施可以是规程或技 术措施 但均应经过验证 6 6 3 RPN 17 低风险水平 此风险水平为可接受 无需采用额外的控制措施 7 共线产品信息 序号序号药药品名称品名称剂剂 型型规规 格格备备注注 1注射用鲑降钙素冻干粉针剂50IU全年生产 2注射用鲑降钙素冻干粉针剂100 IU全年生产 3注射用胸腺五肽冻干粉针剂1mg 支全年生产 4注射用亚叶酸钙冻干粉针剂100mg 支全年生产 5注射用泮托拉唑钠冻干粉针剂40 mg 支全年生产 6注射用生长抑素冻干粉针剂0 25mg 支全年生产 7注射用生长抑素冻干粉针剂3 mg 支全年生产 8注射用苦参素冻干粉针剂200 mg 支全年生产 8 共线的可行性 8 1 共线生产的全部 8 个品种规格均不是特殊性质的药品 如高致敏性药品 如青霉素类 或生物制品 如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品 或 内酰胺结构类药品 性激素类避孕药品 或某些激素类 细胞毒性类 高活性化学药品 8 2 共线车间具备了防止污染和交叉污染的措施 包括 8 2 1 车间各生产工序在生产结束 更换品种 规格或批号前 应彻底清理及 检查生产场所 每次设备检修或房间清场失效后也应清场 操作间内无前次 产品的遗留物 设备无油垢 8 2 2 顶面 地面 回风口 水池 地漏 操作台 容器架 洁具架 消防栓外 表 中间控制所用仪器仪表外表等无积灰 8 2 3 使用的工具 容器 衡器清洁无异物 无前次产品的遗留物 8 2 4 包装工序换品种 规格或批号前 多余的标签 说明书及包装材料等应 全部按规定处理 8 2 5 室内不得存放与生产无关的杂物 各工序的生产废弃物按规定处理好 并整理好生产记录 8 2 6 更换品种时应彻底清洗设备 工具 顶棚 墙壁 门窗及地面等 8 2 7 凡清场合格的房间 门应常闭 人员不得随意进入 9 支持性文件支持性文件 序号文件名称文件编号备注 1洁净区清洁 SOP 2 质量风险管理标准 3清场管理标准 4过滤器滤芯使用管理标准 5 车间除菌过滤系统完整性测试 SOP 6车间工作服管理标准 7 清洁工具清洗 保存及使用管 理标准 8GMP 培训管理标准 9生产人员上岗培训管理标准 10设备相关清洁操作规程 详见具体设备 的清洁类文件 11物料相关管理文件 详见具体物料 管理类文件 12 清场相关操作规程 详见具体清场 的 SOP 类文 件 10 风险评风险评估估实实施施 10 1 评估要点 10 1 1 文件及培训的完整性 10 1 2 设施设备清洁方法有效性及重现性 10 1 3 设施设备的清洁 10 1 4 清洁剂的使用 10 1 5 清场的效果维护 10 1 6 滤芯的管理 10 1 7 物料的管理 10 1 8 清洗工具及容器具的管理 10 1 9 洁净服的管理 10 2 风险评估实施内容 多品种共线生产风险分析 采取措施前采取措施后 编 号 子步骤风险影响S原因P控制措施DRPN风险水平采取的措施SPDRPN状态 是否引进 新风险 相关文件 不完善 无有效操作 产 品质量得不到保 证 4 制订相关文件 不详细 4制订详细可操作的相关文件464高风险完善各类相关文件1111 可接受否 01 文件 培训 未做培训 操作人员未按规 定要求操作 4 未对相关文件 进行培训 3 对相关操作人员培训 对培训人员考核合格后上岗 224中等风险 生产人员上岗培训 管理标准 1111 可接受否 人员操作 的不规范 产品污染5 人员变更 人员 培训不到位或 未严格执行清 洁程序 2 人员必须经培训合格后方能 上岗操作 220高风险 生产人员上岗培训 管理标准 1122 可接受否 清洁方法 无可操作 性 无法清洁干净 造成产品污染 5 清洁方法不利 于操作 3 1 详细的厂房清洁程序 2 生产设备规定具体而完整 的清洁方法 对于需拆装设备 规定了拆装的顺序和方法 230高风险各设备清洁 SOP1111 可接受否 02 设施 设备 清洁 方法 清洁效果 不可靠 残留超标 污染 产品 5 每次执行清洁 的效果不一致 5 1 按照厂房 设备等清洁规 程进行日常清洁维护 2 QA 检查 检查确认合格 230高风险 各设备清洁 SOP 各工序清场 SOP1111 可接受否 未严格执行清 洁程序 1 QA 检查 检查确认合格 15高风险 各设备清洁 SOP 生产人员上岗培训管理 标准 1111 可接受否 清洁不彻 底导致污 染与交叉 污染 残留超标 污染 产品 5 清洁验证方案 中对产品的清 洁评估错误 3 在设备清洁验证中做好产品清 洁验证的评估 460高风险 设备清洁验证管理标准 各设备清洁验证1111 可接受否 03 共用 设施 设备 使用前未 确认设备 残留超标 污染 产品 5 没有合适的清 洁检查方法 3 规定使用前检查设备清洁状况 的方法 460高风险 各设备清洁 SOP 1111 可接受否 状况 设备清洁后保 存时间过长导 致清场失效 3 规定已清洁设备最长的保存期 限 460高风险设备清洁管理标准1111 可接受否 浓度配制错误 2明确规定各清洗剂的配制220高风险 车间消毒剂配制 SOP 1111 可接受否 清洁剂失 效 无清洁效果 污 染产品 5 使用不同种类 的清洁剂 1 配制清洁剂时必须二人复核 操作 210高风险 清洁剂 消毒剂管理标 准 1111 可接受否 04清洁剂 清洁剂残 留超标 残留超标 污染 产品 4 未严格执行清 洁程序 2 人员经培训合格后方能上岗 操作 324中等风险 洁净区清洁 SOP 1111 可接受否 人员培训不到 位 3 人员经培训合格后方能上岗 操作 336高风险各工序清场 SOP1122 可接受否 已清洁设备存 放 处置不合适 3 已清洁设备在清洁 干燥的条 件下存放 336高风险 设备清洁管理标准 各设备清洁 SOP 1122 可接受否05 清场效 果的维 护 清洁后到 使用前的 维护错误 导致清场 失效 微生物超标 污 染产品 4 未遵守清场后 的管理制度 3 凡清场合格的工作室 门应常 闭 人员不得随意进入 336高风险 清场管理标准 1111 可接受否 生产中使 用了错误 的滤芯 交叉污染5 使用了其他品 种的滤芯 2 需使用滤芯时 由岗位操作人 员凭生产指令向滤芯管理员 领用相应的滤芯 220高风险 过滤器滤芯使用管 理标准 1111 可接受否 06 滤芯管 理 使用时对 滤芯处置 不当导致 污染 微生物超标 污 染产品 5 使用滤芯前未 进行清洁灭菌 完整性测试导 致污染 4 使用滤芯前应对滤芯进行清 洁灭菌 完整性测试 240高风险 过滤器滤芯使用管 理标准 车间除菌过滤系统完整性 测试 SOP 1111 可接受否 领用了错误的 物料 2 从仓库核对并确认物料无误 后领用 220高风险 原辅料的采购 验收 贮存 发放 退料及补 发管理标准 1111 可接受否 07 物料管 理 领用或使 用了不符 合生产要 求的物料 交叉污染5 物料存放距离3不同物料及不同批次的物料 460高风险 原料药出入库及贮1122 可接受否 过近导致交叉 污染或是拿错 使用 存放有适宜的间距 并有相应 的状态标识 每件物料外应有物料卡 藏管理标准 使用过程中缺 少物料的核对 检查 2 使用过程中在每一步生产期 间要有两个人检查 核对及签 字 220高风险 各产品半成品配制工 序 SOP 1111 可接受否 清洁工具或容 器具本身未清 洁彻底 3 有每种清洁工具详细的清洁 方法 明确丝光毛布的材质 标色 不同颜色的使用范围 345高风险 容器具清洁 SOP 清洁工具清洗 清洁 及管理 SOP 1111 可接受否 08 清洗工 具及容 器具 清洗工具 或容器具 导致污染 发生 产品污染5 存放不当导致 污染 3 清洁用工具经清洁后 存放在 各自区域的洁具存放间 345高风险 车间容器具清洁 SOP 清洁工具清洗 保存 及使用管理标准 1111 可接受否 11 风险评风险评估估结论结论 经质量风险评估小组成员共同对以上所列 8 个项目进行风险评 估后 可确认目前我公司采取的防止污染和交叉污染 防止混淆与差 错的措