第六章-逆合成分析与合成路线设计.ppt

第六章逆合成分析法与合成路线设计 前言 20世纪60年代 Corey在总结前人和他自己成功合成多种复杂分子的基础上 提出了合成路线设计及逻辑推理概念 逆合成分析法 由合成目标逆推到合成用起始原料的方法 该方法对现代合成化学有重要贡献 是复杂有机化合物合成的独特有效的途径 6 1逆合成分析法 6 1 1逆合成分析法概念 传统有机合成过程 逆合成分析法 一级前体ABC二级前体DEFGMN 合成子 Corey的定义 合成子是指分子中可由相应的合成操作生成该分子 或用反向操作使其降解 的结构单元 在上述结构单元中 只有 d 和 e 是有效的 叫有效合成子 因为 d 可以修饰为C6H5COC HCOOCH3 e 可以修饰为CH2 CH2 COOCH3 有效合成子的产生必须以合成的有理结构和反应为依据 亲电体和亲核体相互作用可以形成碳 碳 碳 杂原子及环状结构 从而建立起分子骨架 将上述反应的亲电体和亲核体提出来 反应简化为 反应左边分别是亲电体和亲核体的基本结构单元 也是相应右边物质的合成子 带负电的称为给予合成子 donorsynthon d合成子 带正电的称为接受合成子 acceptorsynthon a合成子 与合成子相应的化合物或能够起合成子作用的化合物称为等价试剂 例如 依照官能团和活性碳原子的相对位置将合成子进行编号分类 如果官能团本身的碳原子C1具有活性 则该试剂为a1或d1合成子 如果 碳原子C2是反应中心 我们称它为a2或d2合成子等等 官能团中电负性的杂原子也能与电子接受体合成子形成共价键 这种情况称为d0合成子 没有官能团的烷基合成子称为烷基化合成子 还有自由基合成子 r合成子 电中性的非自由基合成子 e合成子 FunctionGroup 逆合成转换 逆合成转变是产生合成子的基本方法 这一方法是将目标分子通过一系列转变操作加以简化 每一步逆合成转变都要求分子中存在一种关键性的子结构单元 只有这种结构单元存在或可以产生这种子结构时 才能有效地使分子简化 Corey将这种结构称为逆合成子 retron 上式中的双箭头表示逆合成转变 和化学反应中的单箭头含义不同 逆合成子 retron 1 逆合成子 retron 常用的逆合成转变法是切断法 disconnection缩写dis 它是将目标分子简化最基本的方法 切断后的碎片便成了各种合成子或等价试剂 究竟怎样切断 切断成何种合成子 则要根据化合物的结构 可能形成此键的化学反应以及合成路线的可行性来决定 一个合理的切断应以相应地合成反应为依据 否则 这种切断就不是有效切断 2 切断 dis 逆合成常用术语及简写 连接Con connection 切断dis disconnection 重排rearr rearrangement 官能团互变FGI functiongroupinterconversion 官能团引入FGA functiongroupaddition 官能团除去FGR functiongroupremoval 逆合成切断 逆合成连接与重排 逆合成转换 例1 2 丁醇的两种切断 第一种切断得到的原料来源方便 为较优路线 例2 叔醇的切断 disb的逆合成路线比disa短 原料易得 相应合成路线为 逆合成分析法的一般策略 在不同部位将分子切断 6 1 2逆合成分析法 分子切断部位的选择合适与否 决定合成的成败 通过不同切断部位的分析比较 决定优越切断部位 选择最合理的合成路线 disb中的合成等价试剂 苯环被活化 酰氯比烷基卤活泼 因而是优先选择的路线 disa中的合成等价试剂硝基苯钝化苯环 不反应 disb中的合成等价试剂苯环被活化 因而disb是优先切断选择 在醇钠存在下 烷基卤会发生消除反应 消除倾向是仲烷基卤大于伯烷基卤 因此应选择disb 逆合成分析法的一般策略 在逆合成转变中将分子切断 有些目标分子往往不是由合成子构成 合成子构成只是其前体 此时需要将目标分子转变到前体 对前体进行切断 再选择合成路线 例如 逆合成分析法的一般策略 加入基团帮助切断 惰性目标分子中引入羟基 目标分子中引入羰基活化 目标分子中引入羟基帮助切断 目标分子中引入酯基帮助切断 利用Michael加成反应合成 目标分子中引入叁键帮助切断 利用亲核加成反应合成 逆合成分析法的一般策略 在杂原子两侧切断 碳原子与杂原子形成的键是极性共价键 一般可由亲电体和亲核体之间的反应形成 可指导分子框架的建立及官能团的引入 顺式丁烯二醇 合成路线有两种 此法较成熟 但氯丙酮为催泪剂 操作不方便 方法一 方法二 目标物1 2 6 二甲苯氧基异丙胺盐酸盐是一种抗心律失常药 甲基和三氯甲基是两类不同性质的定位基 因此在甲基阶段要引入对位氯原子 例15 对分析 逆合成分析法的一般策略 围绕官能团处切断 合成路线 合成路线 逆合成分析法的一般策略 变不对称分子为对称分子 某些表面看起来不对称的目标分子 实际上是潜在的对称分子 合成路线 逆合成分析法的一般策略 利用分子的对称性进行切断 利用分子的对称因素可使逆合成分析事半功倍 颠茄酮 先引入羰基 再对称进行反Mannich切断 高度简化目标分子 反推出三种基本原料 哌啶 甲醛和丙酮 几种重要类型目标化合物的简化 1 羟基羰基化合物和 不饱和化合物的切断 羟基羰基化合物可通过羟醛缩合反应制备 注意其形成前后分子结构的变化可找出切断途径 例如 例17 合成路线 合成路线 合成路线 合成路线 羟醛缩合反应二羰基化合物的反应 丙二酸 环化和脱羧反应 2 1 3 二羰基化合物的切断 1 3 二羰基化合物的制备 通常是用克莱森 Claisen 缩合反应 分子内酯缩合叫狄克曼 Dieckmann 环化 不同酯间的缩合产物同样能够用切断法对分子简化 合成路线 a b 切断 合成 3 1 5 二羰基化合物的切断 Michael缩合反应是合成1 5 二羰基化合物的重要反应 是含有活泼氢化合物在 不饱和羰基化合物上的共轭加成反应 可用通式表示如下 例如 例27 5 5 二甲基 1 3 环己二酮的合成 切断 合成 例28 合成 10 甲基 1 9 3 4 六氢 2 萘酮 切断 合成路线 例29 合成1 4 二苯基 2 6 二氧代哌啶 3 羧酸乙酯 切断分析 合成路线 4 1 4或1 6 二官能团化合物的切断 合成路线 合成1 4 二官能团化合物 常见形式如下 一般采用 溴代羰基化合物与烯醇类负离子的亲核取代反应 据此可以对1 4 二官能团化合物进行逆合成分析 烯胺 烯胺与活泼 羰基卤化物的反应也可应用于 不饱和酮的合成 例如 饱和环状内酯类化合物可以转换为1 4 二官能团化合物 在其中引入三键进行拆分 羟基丁酸环合成内酯 羟基羰基化合物可以进行如下拆分 合成路线 取代5 烯 2 酮是1 4 二官能团化合物 拆分及合成路线如下 合成路线 用缩酮保护酮羰基 增加Wittig试剂的选择性 环己烯衍生物可被氧化成1 6 二羰基化合物 而通过D A反应可以得到环己烯衍生物 例如 的合成分析 5 环加成反应及其切断 D A反应在六元环的合成中具有重要价值 当亲双烯体双键带有吸电子基时 反应条件温和 且选择性好 拆分 方法b虽然路线简捷 但亲双烯体双键吸电子能力较弱 反应条件苛刻 方法a易于执行 拆分 合成 6 2合成路线设计 对目标分子进行逆合成分析 可能提供一种或几种目标分子的合成路线 选择最优路线合成目标分子的过程成为合成路线设计 例如 目标分子3 甲基丁醛有多种形式的逆合成分析 6 2 1合成路线设计实例 例34 试对镇痛药杜冷丁作切断分析 并设计合成路线 例35 试对下面多烯化合物作切断分析 并设计合成路线 从目标分子三个双键的中间双键切断 分子大小接近 例36 试对下面稠环化合物作切断分析 并设计合成路线 例37 试对下面桥环化合物作切断分析 并设计合成路线 例38 试对Z 茉莉酮作切断分析 并设计不同的合成路线 切断一 合成一 切断二 合成二 切断三