妊娠及新生儿的生物化学检验

妊娠和新生儿的 生物化学检验,1,掌握:妊娠与相关疾病常用化学指标（HCG、E3、Prog、AFP）的检测；胎儿肺成熟度评价熟悉:正常妊娠；临床生化检验项目在妊娠相关疾病诊治中的应用；产前与新生儿筛查的生物化学检验了解：正常妊娠母体和胎儿的生物化学改变；胎儿纤维连接蛋白、抑制素A、妊娠相关血浆蛋白测定,本章教学要求：,2,3,妊娠：是胚胎及胎儿在母体内发育成长的复杂过程新生儿期：自分娩出结扎脐带起至出生后满28天,第一节 概述,4,一、正常妊娠,（一）妊娠、胚胎和胎儿发育,从末次月经第一天算起，妊娠期通常持续280天（40周），正常分娩发生在37-42周。全程分为3个时期：早期妊娠：0-13周中期妊娠：14-27周晚期妊娠：28周以后,5,6,7,8,（二）胎盘,是胎儿与母体之间物质交换的重要器官，是胚胎与母体组织的结合体，由胎儿部分羊膜、叶状绒毛与母体部分底蜕膜构成。具有多种功能。,9,1.胎盘的功能 胎盘具有物质交换、代谢、分泌激素、防御以及合成功能，是维持胎儿在子宫内营养发育的重要器官。,10,胎盘运输方式,11,2.胎盘激素妊娠期雌激素75%95%来源于胎儿-胎盘复合体蛋白类激素 hCG、胎盘催乳素（placental lactogen, PL）等 类固醇激素 孕酮（Prog）、雌酮（E1）、雌二醇（E2）和雌三醇（E3）等,12,（三）羊水,羊水：胚胎发育期间羊膜腔内的液体。为胎儿在子宫内生活的环境，由胎盘、胎儿肾脏、肺、皮肤及羊膜等器官产生，体积和化学组成被控制在一个动态的范围内，其功能是保护胎儿和减少胎动引起的母体不适感。,13,1.羊水的来源早期：由母体血清通过胎膜进入羊膜腔的透析液，类似于细胞外液。中期：胎儿尿可能为羊水重要来源。钠离子浓度和渗透压降低，尿素、肌酐和尿酸浓度增加，羊水表面活性蛋白质增加。 2.羊水量 随妊娠时间而不同 10周30ml 20周40ml 38周1000ml 足月800ml,14,3.羊水颜色和透明度,妊娠早期(early trimester of pregnancy)：无色或淡黄色、清晰、透明；妊娠晚期(late trimester of pregnancy)：乳白色、清晰或稍混浊。,16,二、母体及胎儿的生物化学改变,1、血液学变化2、物质代谢变化3、肾功能变化4、内分泌变化,（一）母体适应,17,（二）胎儿功能发育,妊娠10周内的人胚称为胚胎，自11周称胎儿，是生长成熟的时期。胚胎和胎儿功能发育主要表现在以下几个方面1、肺功能：羊水泡沫试验、L/S等2、肝功能：结合胆红素3、肾功能：葡萄糖、肌酐4、血红蛋白,18,第二节 妊娠相关的生物化学检验,一、妊娠与相关疾病,（一）人绒毛膜促性腺激素（HCG）,定义：妇女受精卵移行至子宫内着床后形成胚胎，由胎盘滋养层细胞分泌产生，具有促性腺发育的一种糖蛋白激素。 结构: 两个肽链：多肽链（分子量1.7万）多肽链（分子量3.2万）HCG特有,19,检测方法,1、定性检查（1）血凝抑制试验和胶乳凝集抑制试验（2）尿液HCG定性试验：胶体金法2、定量检查：时间分辨免疫荧光分析、ELISA、化学发光或电化学发光免疫方法,20,单克隆抗体胶体金标记免疫层析定性检查,A: 吸水材料，试纸条上端B：吸水材料，试纸条下端C：金标区（金标记鼠IgG、金标记鼠抗人-HCG单抗）T：测试区 羊抗人HCG多抗R：质控区 羊抗鼠IgG抗体,21,质控线：羊抗鼠IgG抗体+金标记鼠IgG 紫红色 反应线：金标记鼠抗人-HCG单抗+人尿液HCG抗原（有/无）+羊抗人HCG多抗,双抗体夹心法,23,参考区间,HCG 定性：非孕期阴性，妊娠后阳性定量：6U/L,临床意义,1.早期妊娠诊断 血清中HCG略高于尿中，用ELISA和胶体金标记法，在妊娠后710天即能测出。,24,25,2.滋养层细胞肿瘤诊断及预后判断：葡萄胎、恶性 葡萄胎、绒毛膜上皮癌、男性睾丸畸胎瘤等，尿HCG，且较正常妊娠妇女明显增高。,3.协助诊断异位妊娠及流产（1）异位妊娠（宫外孕） 约50%尿HCG阳性 如果48小时内血清HCG升高程度60%，则异位妊娠的可能性大，宫外孕血清孕酮水平较低（2）不全流产 HCG持续阳性 完全流产 HCG由阳性转阴性,26,（二）胎盘催乳素（PL）,胎盘催乳素（PL）也称绒毛膜促生长催乳素（hCS）。hPL也是由胎盘合体滋养层细胞产生与分泌，分泌后大部分进入绒毛间歇和胎盘血窦，很少出现于胎体内。妊娠4-5周左右可在血清中检测出PL，15-30周迅速上升，34周达高峰，在分娩前胎盘分泌PL量达1-2g/24h，是所有已知人类激素中分泌量最高的激素，产后迅速下降，产后2小时即不能检测出来。,27,检测方法,ELISA、CLIA、ECLIA,参考区间,未妊娠妇女：0.5mg/L妊娠22周：1.0-3.8mg/L妊娠30周：2.8-5.8mg/L妊娠42周：3-8mg/L,28,临床意义,1、妊娠期PL异常增高：妊娠期糖尿病、母子血型不合2、PL减低：胎盘功能低下、妊娠期高血压、子娴前期、子娴、异位妊娠、葡萄胎、先兆流产、胎儿宫内发育迟缓、胎儿宫内窒息等3、葡萄胎患者血中PL减低，HCG明显升高，因此HCG/PL 比值比正常妊娠高100倍。,29,（三）雌三醇（E3）,E3是雌二醇的代谢产物，约占总量90%的E3来自胎儿肾上腺合成的硫酸脱氢表雄酮（DHEAS），其余部分来自胎儿的E2和母体的DHEAS。胎盘合成的E3通过母体血液循环在肝脏代谢，和硫酸或葡萄醛酸结合形成结合性E3，再经尿排出。母体血液中的E3以结合和未结合（uE3）两种形式存在。胎儿产生的是uE3。,30,检测方法,ELISA、CLIA、ECLIA、时间荧光免疫分析,参考区间,未妊娠妇女：0.14-0.48nmol/L妊娠21周：14.01-17.49nmol/L妊娠35周：27.31-43.21nmol/L妊娠41-42周：45.39-67.39nmol/L羊水：0.64-4.69nmol/L，2MoM，且羊水胆碱酯酶活性升高，则应考虑脊柱裂、无脑儿、腹裂、脐膨出的可能。,38,二、母体健康评价,1、妊娠前：血常规、尿常规、ABO血型鉴定、Rh血型鉴定、红细胞抗体筛查、肝肾功能、人乳头状瘤病毒（HPV）检测、风疹病毒效价、快速血浆反应素试验、脱落细胞涂片、淋病奈瑟菌培养、梅毒螺旋体检查、衣原体检测、乙肝五项、HIV、HCV检测、禁忌药物的筛查。2、补充叶酸以减少胎儿神经管病变的风险。3、妊娠24-28周，进行葡萄糖耐量试验来筛查妊娠性糖尿病。4、24-30周筛查妊娠妇女早产的风险。,39,三、胎儿健康评价,包括胎儿成熟度评价和胎儿先天性缺陷的筛查。,胎儿肺成熟度（FLM）评价是目前最主要的胎儿成熟度评价方式，能帮助判断围生期胎儿能否获得最佳生存、对分娩时机选择，降低新生儿特发性呼吸窘迫综合征（IRDS），提高生存率具有重要意义。,40,卵磷脂鞘磷脂比值（LS）泡沫稳定性实验（FSI）荧光偏振(FPA)薄层小体计数羊水双饱和磷脂酰胆碱（DSPC）测定磷脂酰甘油(PG)测定,胎儿肺成熟度评价试验,卵磷脂（L）与鞘磷脂（S）是肺泡表面活性物质的主要成分，可维持肺的稳定性，在胎儿出生后能保障生命所必需的气体交换。,薄层层析色谱法（TLC）,（一）卵磷脂/鞘磷脂比值（L/S）,检测方法,参考区间,L/S比值2.0,L/S1.49: 表示肺脏不成熟，IRDS (特发性呼吸窘迫综合征)严重；L/S为1.501.99: 表示肺脏发育不够成熟，有IRDS可能；L/S为2.03.4: 表示肺脏已成熟；L/S为3.53.9: 表示肺脏肯定成熟；L/S4.0: 表示过熟儿。,临床意义,羊水中的肺泡表面活性物质饱和磷脂是既亲水又亲脂的两性界面物质，具有一定的表面张力，其在乙醇中振荡后形成的泡沫可维持数小时，并形成稳定泡沫层。而羊水中的蛋白质、胆盐、游离脂肪酸及不饱和磷脂也能形成泡沫，但乙醇能消除这些物质所形成的泡沫。,（二）泡沫稳定指数（FSI）,44,检测方法,在固定体积的未稀释羊水中，逐渐增加乙醇量并混合，在羊水能够支持泡沫稳定的情况下，记录所需乙醇的最大体积。,参考区间,FSI0.47为肺成熟,45,（三）荧光偏振（FPA）,FPA是目前最普遍使用的定量方法。在羊水中加入荧光染料NBD-卵磷脂（NBD-PC）时，NBD-PC可渗入磷脂形成的微粒和聚集体中，具有表面活性的磷脂含量越高，荧光偏振值越低。荧光染料PC-16不仅可与脂质微粒结合，也可与白蛋白结合，由于羊水中白蛋白含量相对恒定，同样可作为参照，用含磷脂和白蛋白的校正液进行校正，报告单位为磷脂/白蛋白（mg/g）,46,检测方法,TDxFLM II 法、NBD-PC法,参考区间,正常妊娠末：磷脂/白蛋白70mg/gNBD-PC :0.5%，会降低P值结果。以230mP为明显成熟、290mP为不成熟 。磷脂/清蛋白（mg/g）临界值是70mg/g清蛋白 。,临床意义,48,（四）薄层小体计数（LB）,LB是肺泡