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文档简介

名称解释 1 工业药剂学 2 药物剂型 3 辅料 4 热原 5 置换价 6 片剂 7 表面活性剂 8 等渗溶液 9 热原 10 乳剂 11 临界胶团浓度 CMC 12 昙点 13 注射用水 14 含量均匀度 15 等张溶液 16 增溶剂 17 崩解时限 18 等量递加法 19 无菌操作法 20 20 灭菌 21 药典 22 HLB 值 23 有限溶胀 24 助溶剂 25 絮凝剂 1 输液灌封后 一般灭菌过程应在 小时内完成 2 片剂的辅料可分为 四大类 3 常用的渗透压调节剂用量计算方法有 和 4 药品生产质量管理规范简称 非处方药简称为 5 软材过筛制粒时对软材的要求为 6 作为粘合剂的淀粉浆有两种制法 一种是 第二种是 7 混悬剂的稳定剂包括 和 等 8 高分子溶液的制备一般经过 两个过程 9 用 40 司盘 60 HLB4 7 和 60 吐温 60 HLB14 9 组成的混合表面活性剂 HLB 值为 该混合物可用作 型乳化剂 10 注射剂的 pH 值要求一般控制范围在 11 制备空胶囊的主要材料是 12 湿法制粒压片适用于 的药物 13 药剂学是研究药物制剂的 等的综合性应用技术科学 14 栓剂按作用可分为两种 一种是发挥 作用 一种发挥 作用 15 热原的基本性质有耐热性 和 等 16 乳剂的类型主要是由乳化剂决定 亲水性性强的乳化剂易形成 型乳剂 亲油性性强的乳化剂易形成 乳剂 17 中国药典 二部收载的溶出度测定的方法有 和 18 热原检查方法有 和 19 制备散剂 当药物比例相差悬殊时 一般采用 法混合 20 栓剂的制备方法主要有 和 两种 21 粉针剂的制备方法有 和 22 溶液剂的制备方法分为溶解法和 23 常用的软膏基质可分为 和 三种类型 24 中国药典 二部收载的溶出度测定的方法有 和 25 药物降解的两个主要途径为 和 26 加入适当的电解质 使微粒间的 电位降低到一定程度 微粒形成絮状聚 集体的过程称为 O W 型乳剂转成 W O 型乳剂 或者相反的变化称 为 乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉 这个现象称为 27 混悬剂的稳定剂包括 和 等 28 表面活性剂的 CMC 是指 即表面活性剂开始形成胶束 时的最低浓度 表面活性剂可用作 润湿剂 去污剂等 29 凡规定检查 的片剂 可不进行片重差异检查 凡规定检查 的片剂 可不进行崩解度检查 30 司盘类的表面活性剂 一般作为 型乳化剂 吐温类表面活性剂 一般 作为 型乳化剂 31 复方碘溶液处方中的碘化钾起 作用 32 注射剂的灌封应在 级洁净区 安瓿剂的配液应在 级洁净 区 33 垂熔玻璃滤器 3 或 4 号常用于注射液的滤过 可以作除菌滤过的 号 垂熔玻璃滤器 34 注射剂的 pH 值要求一般控制范围在 35 一个国家记载药品规格 标准的法典称为 36 药品生产质量管理规范简称 非处方药简称为 37 表面活性剂 HLB 值越高 其 越强 反之 越强 38 高分子溶液的制备一般经过 两个过程 39 制备空胶囊的主要材料是 40 片剂包糖衣的工艺过程依次是 芯片 41 注射剂的附加剂有 42 注射液的配液方式有两种 和 43 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是 44 压片时颗粒不够干燥或润滑剂用量不足可引起 45 在制备散剂时 组分数量差异大者 宜采用何种混合方法最佳 46 我国工业用标准筛号常用 目 表示 目 系指 47 渗漉法的浸提效果好 其主要原因是 48 粉体学中 用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 49 一般药物酊剂的浓度是 1ml 相当于原药材 毒性药物酊剂的浓 度是 1ml 相当于原药材 50 热压灭菌法所用的蒸汽是 51 中国药典 2005

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