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文档简介

慢病毒包装 纯化 滴度测定及感染慢病毒包装 纯化 滴度测定及感染 一 一 包装包装 1 包装细胞包装细胞 Lenti X Lentiviral Expression Systems User Manual pdf P11 Lenti X shRNA Expression Systems User Manual pdf P16 2 病毒载体及包装质粒病毒载体及包装质粒 病毒载体 DNA 组构建及中量提取 包装质粒 商品化产品 Lenti X Lentiviral Expression Systems User Manual pdf P12 Lenti X shRNA Expression Systems User Manual pdf P17 或 DNA 中量提取 目前唯一使用来源 目前唯一使用来源 3 细胞转染细胞转染 方法一 方法一 Lenti X Lentiviral Expression Systems User Manual pdf P12 Lenti X shRNA Expression Systems User Manual pdf P17 方法二 方法二 按照 Lipofectamine LTX Lenti X shRNA Expression Systems User Manual pdf P20 Lenti X Concentrator pdf 病毒感染增强剂使用说明 病毒感染增强剂使用说明 a 感染前 24 小时 把细胞传代至 35 mm 平皿中 加入完全培养基至终体积 3ml 培养过夜 感染时 细胞密度为 80 90 b 把冻存于 80 C 的病毒取出并在室温下冻融 c 用新的完全培养基更换培养液 并加入冻融的病毒粒子 MOI 为 5 10 和 polybrene 4 g ml 培养液终体积为 3ml d 感染 8 24h 后 用新 3 4ml 新完全培养基更换感染培养液 e 感染

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