新技术、新项目医疗风险评估表

1 中国石油天然气集团公司中心医院中国石油天然气集团公司中心医院 新技术 新项目医疗风险评估及预案新技术 新项目医疗风险评估及预案 新技术 新项目名称 申请人 所在科室 申请日期 第一部分第一部分 风险评估风险评估 一 类似技术 项目 1 我院类似技术 项目 1 1 无 有 1 名称 2 名称 3 名称 1 1 1 类似技术 项目曾发生 医疗安全 不良 事件 医疗质量安全事 件 无 名称 1 例次 名称 2 例次 名称 3 例次 平均损伤程度 些微 轻度 中度 重度 灾难 二 外单位已开展本项目 2 1 无 有 2 1 1 外单位该技术 项目曾发生 医疗安全 不良 事件 医疗质量安 全事件 无 不了解 名称 例次 平均损伤程度 些微 轻度 中度 重度 灾难 三 患者的知情同意 已制定患者知情同意书 经了解 无需制定患者知情同意书 未制定患者知情同意书 四 药物治疗的风险 4 该项目使用药物 无需 需要 种 4 1 高危药品 无需 需要 4 1 1 高浓度电解质制剂 肌肉松弛剂 细胞毒化药品 其他 2 4 2 麻醉药品 第一类精神药品 无需 需要 4 2 1 药品名称 4 3 放射性药品 无需 需要 4 3 1 药品名称 4 4 相关药事管理制度 知晓并能落实 不知晓 知晓不能落实 4 5 该项目所使用药物的适应证 禁忌证 不良反应等 知晓并能落实 不知晓 知晓不能落实 五 手术 有创操作及麻醉 5 1 该项目进行手术 有创操作 无需 需要 5 1 1 操作规范 已制定 无需制定 未制定 5 1 2 并发症 急性大出血 呼吸功能衰竭 严重心律失常 切口裂开 感染 下肢深静脉血栓形成 肺栓塞 医源性气胸 其他 5 2 该技术项目 植入物 无需 需要 植入物名称 5 2 1 植入物 我院已使用过 证照齐全 我院未使用 证照齐全 证照不全 5 3 外来手术器械 无需 需要 5 3 1 外来手术器械 我院已使用过 证照齐全 我院未使用 证照齐全 证照不全 5 4 麻醉 需要 无需 5 4 1 该项目所需麻醉技术 我院已经开展 我院未开展 六 临床用血 6 1 该项目进行输血 无需 可能需要 需要 6 1 1 临床用血相关制度 知晓并能落实 不知晓 知晓不能落实 七 仪器设备 7 1 该项目仪器设备情况 无需 需要 7 1 1 维护保养 按要求进行 不知晓 不维护保养 7 1 2 仪器设备操作人员 有相关资质 无相关资质 7 1 3 仪器设备操作规程 有并能落实 无 有但不能落实 八 相关检查 8 1 该项目相关检查 无需 可能需要 需要 8 1 1 我院开展相关检查 已开展 未开展 8 1 2 使用外院的相关检查结果 无需 需要 8 1 2 1 外院的相关检查 与我院已签协议 与我院未签协议 不知晓 九 相关支持 9 1 该项目支持情况 需要 无需 9 1 1 院内其他科室支持 科室名称 1 科室名称 2 3 科室名称 3 9 1 2 外院支持 医院名称 医院等级 十 患者 急诊患者 危重患者 普通患者 十一 其他风险 11 1 有 无 未识别 11 2 风险点 1 11 3 风险点 2 11 4 风险点 3 第二部分第二部分 风险防范预案风险防范预案 根据上述风险分析 制定如下防范预案 简要说明 一 药物治疗方面 序号序号风险点风险点防范预案防范预案 1 2 3 4 5 二 手术 有创操作及麻醉 序号序号风险点风险点防范预案防范预案 1 2 3 4 5 三 仪器设备 相关检查等其他方面 4 序号序号风险点风险点防范预案防范预案 1 2 3 4 5 些微 患者可以自行处理或无需治疗 轻度 需要轻度附加性治疗 被定义为额外附加的即时处理和药物治疗 不包括任何额外 延长的住院时间或任何额外延长的门诊时间 不包括任何原定治疗计划之外的继续治疗 不包括任何的再次手术或再次住院 中度 需要中度附加治疗 包括患者质量安全事件所导致的医疗计划之外的再次手术 再 次住院 久治不愈和延期治疗 额外延长的住院时间或门诊时间 包括治疗终止或因患者 质量安全事件而转入 ICU 等处理急重症的科室等 重度 永久性患者损伤 是指由患者质量安全事件直接导致 与患者自然病程无关