2012年高考生物一轮复习 第25讲 遗传与人类健康

用心 爱心 专心 1 第七单元第七单元 生物的变异 进化生物的变异 进化 遗传与人类健康第遗传与人类健康第 2525 讲讲 遗传遗传 与人类健康与人类健康 1 下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 2 2009 广东生物 20 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中 妻子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 3 原创题 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一个人为 X 染色体上 隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀胎儿是否携带致 病基因 则以下叙述正确的是 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性 丈夫为患者 胎儿是男性时 不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应当为女性 A B C D 4 2010 阜阳模拟 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法 正 确的是 A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 5 2011 岳阳月考 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察 难以发现的遗传 病是 A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 6 2011 嘉兴月考 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 用心 爱心 专心 2 A 先天性的疾病都是遗传病 B 一个家族几代人中都出现过的遗传病一定是由显性致病基因控制的 C 染色体畸变 基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D 遗传病的发病与环境因素无关 7 2011 绍兴模拟 某遗传病是由一对等位基因控制的 小明和他的父亲得了这种遗 传病 经测定 他的母亲不含有该致病基因 推测该病的致病基因可能是 A X 染色体上的隐性基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 8 2011 杭州月考 一对表现正常的夫妇 生育的第一个孩子是红绿色盲患者 若这 对夫妇想生育第二个孩子 那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常 A 男孩 B 女孩 C 男孩 女孩都可以 D 男孩 女孩都不能 9 2010 西安质检 某患者得了一种常染色体显性遗传病 其父母均为患者 该病基 因显性纯合致死 其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为 A 1 B 2 3 C 1 3 D 1 2 10 2011 金陵中学模拟 下列关于人类遗传病的说法 不正确的是 A 遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C 染色体畸变 基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D 先天性的疾病都是遗传病 优生 优育可避免遗传病的发生 11 下列关于遗传病的叙述错误的是 A 一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B 猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C 血友病属于单基因遗传病 D 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 12 2010 福州八中质检 通过遗传咨询 推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为 a 生出患乙遗传病孩子的概率为 b 请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是 A 1 a 1 b B 1 a 1 b C 1 a b D 1 a b 用心 爱心 专心 3 13 如图表示某人类遗传病的系谱图 如果母亲是 纯合子 则该病的致病基因可能是 A X 染色体上的隐性基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 14 人类有一种遗传病 牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色 患病男性与正常女性结婚 女 儿均为棕色牙齿 儿子都正常 则他们的 A 儿子与正常女子结婚 后代患病率为 1 4 B 儿子与正常女子结婚 后代患者一定是女性 C 女儿与正常男子结婚 其后代患病率为 1 2 D 女儿与正常男子结婚 后代患者一定是男性 15 2009 丽水期末 下列关于基因利与害的说法 恰当的是 A 没有导致人患病的基因一定是有利基因 B 导致人患病的基因一定是有害基因 C 选择放松 会严重危害人类的身体健康 D 某个基因是否有害与环境有关 16 预测题 以下关于人类基因组计划对人类产生的进步性影响 不正确的叙述是 A 这将加深对人类遗传和变异的理解 使生物学的基础研究得到进一步的深入 B 人们将可以利用基因图谱将各种遗传疾病对号入座 有针对性地制造基因药物 对 症下药 C 人们将可以根据易读的人类基因图谱中的 DNA 来预测人的性状 随着个人遗传资料 库的建立 这必将给人们升学 就业 保险 婚姻带来极大的方便 D 通过控制人体的生化特征 人类将能够恢复或修复人体病变细胞和器官的功能 促 进人体健康 17 2009 镇江调研 并指 趾 是由于相邻指 趾 间骨性或软组织融合形成的手足畸形 是人类常见的肢端畸形病 下图表示某家庭先天性并指 趾 遗传系谱 据图回答 1 由遗传图解可以看出并指 趾 属于 染色体 性遗传病 2 4和 5婚后孩子正常的几率是 若 5已经怀孕 为了生一个正常指 趾 的孩 用心 爱心 专心 4 子 应该进行 以便确定胎儿是否患病 3 研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取 DNA 进行分析时发现 患者的第 2 号 染色体的 HOXD13 基因中增加了一段碱基序列 CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC 模板链 导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸 并且全是 精氨酸 CGU CGC CGA CGG 丙氨酸 GCU GCA GCG GCC 脯氨酸 CCG CCA CCU CCC 4 上述研究表明 并指 趾 是由 引起的一种遗传病 该家庭中的致病 基因主要来自 2 由于这种变化发生在 细胞 从而导致每一代都有患者出现 18 2010 南通期中 下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 显 隐性基因分别用 A a 表示 请分析回答 1 7号个体婚前应进行 以防止生出有遗传病的后代 2 通过 个体可以排除这种病是显性遗传病 若 4号个体不带有此致病基因 7和 10婚配 后代男孩患此病的几率是 3 若 4号个体带有此致病基因 7是红绿色盲基因携带者 相关基因用 B b 表示 7和 10婚配 生下患病孩子的几率是 4 若 3和 4均不患红绿色盲且染色体数正常 但 8既是红绿色盲又是 Klinfelter 综合征 XXY 患者 其病因是 代中的 号个体产生配子时 在减数第 次分 裂过程中发生异常 19 2011 深圳调研 人的正常与白化病受基因 A 和 a 控制 正常与镰刀型细胞贫血症 受基因 B 和 b 控制 两对基因分别位于两对常染色体上 假设白化病基因与相对应的正常基 因相比 白化病基因缺失了一个限制性核酸内切酶切点 图 1 表示某家族遗传系谱图 图 2 表示甲 乙 丙 3 人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图 据图回答 下列问题 用心 爱心 专心 5 1 由图 2 可以判断出乙和丙的基因型分别是 2 已知对 3 4个体进行核酸分子杂交诊断 其电泳结果都与甲的相同 6个体的 基因型可能是 9个体是正常的可能性为 3 白化病与镰刀型细胞贫血病这两种性状所体现的基因控制性状的方式分别为 4 如果要通过产前诊断确定 9是否患有猫叫综合征 常用的有效方法是 答 案 1 D 2 A 3 D 4 A 5 A 6 C 7 D 8 B 9 A 10 D 11 B 12 A 13 D 14 C 15 D 16 C 17 1 常 显 2 1 3 产前诊断 基因诊断 3 9 丙氨酸 4 基因突变