【专项冲击波】2013年高考生物 讲练测系列 专题七遗传的基本规律（教师版）

1 20132013 年高考专项冲击波讲练测系列之生物专题七遗传的基本规律年高考专项冲击波讲练测系列之生物专题七遗传的基本规律 教师版 教师版 考纲要求 1 孟德尔遗传实验的科学方法 2 基因的分离定律和自由组合定律 3 伴性遗传 4 人类遗传病的类型 5 人类遗传病的监测和预防 6 人类基因组计划及意义 考点突破考点突破 考点一遗传基本规律技巧 1 孟德尔遗传规律的适用范围和条件 适用范围 以染色体为载体的细胞核基因的遗传 等位基因的分离符合基因的分离定律 非同源染色体上的非等位基因的遗传符合基因的自由组合定律 发生时间 减数第一次分裂 真核细胞进行无性生殖时 其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规律 真核生物细胞质基因的遗传 不遵循孟德尔的遗传规律 原核生物的细胞没有染色体 且不发生减数分裂 其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传规 律 2 巧辨相对性状的显 隐性 1 据子代性状判断 不同性状亲本杂交 后代只出现一种性状 显性性状 相同性状亲本杂交 后代出现不同于亲本的性状 隐性性状 2 据子代性状分离比判断 具一对相同性状亲本杂交 子代性状分离比为 3 1 分离比为 3 的性状为显性性状 具两对相同性状亲本杂交 子代性状分离比为 9 3 3 1 分离比为 9 的两性状都为显 性 3 遗传系谱图中显 隐性判断 双亲正常 子代患病 隐性遗传病 双亲患病 子代正常 显性遗传病 3 遗传基本定律的验证方法 1 自交法 自交后代的分离比为 3 1 则符合基因的分离定律 若 F1自交后代的分离比为 9 3 3 1 则符合基因的自由组合定律 2 测交法 若测交后代的性状比例为 1 1 则符合基因的分离定律 若测交后代的性状比例为 1 1 1 1 则符合基因的自由组合定律 3 花粉鉴定法 根据花粉表现的性状 如花粉的形状 染色后的颜色等 判断 若花粉有两种表现型 比例为 1 1 则符合分离定律 若花粉有四种表现型 比例为 1 1 1 1 则符合自由组合定律 4 单倍体育种法 取花药离体培养 用秋水仙素处理单倍体幼苗 若植株性状有两种表现型 比例为 1 1 则符合分离定律 取花药离体培养 用秋水仙素处理单倍体幼苗 若植株性状有四种表现型 比例为 1 1 1 1 则符合自由组合定律 2 例 1 2012 杭州高级中学月考 番茄的红果 R 对黄果 r 是显性 让杂合的红果番茄自 交得 F1 淘汰 F1中的黄果番茄 利用 F1中的红果番茄自交 其后代 RR Rr rr 三种基因 的比例分别是 A 1 2 1 B 4 4 1 C 3 2 1 D 9 3 1 练习 1 2012 湖州名校联考 牡丹的花色种类多种多样 其中白色的不含花青素 深红 色的含花青素最多 花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅 由两对独立遗传的基因 A 和 a B 和 b 所控制 显性基因 A 和 B 可以使花青素含量增加 两者增加的量相等 并且 可以累加 一深红色牡丹同一白色牡丹杂交 得到中等红色的个体 若这些个体自交 其 子代将出现花色的种类和比例分别是 A 3 种 9 6 1 B 4 种 9 3 3 1 C 5 种 1 4 6 4 1 D 6 种 1 4 3 3 4 1 F1自交或测交会出现特殊比例 请填充下表 条件F2自交后代性状比例F1测交 后代性 状比例 正常的完全显性 9 3 3 11 1 1 1 A B 同时存在时表现为一种性状 否则表现为另一种性状 9 71 3 aa 或 bb 成对存在时 表现双隐性性状 其余正常表现 9 3 41 1 2 存在一种显性基因 A 或 B 时表现为同一种性状 其余正常 表现 9 6 11 2 1 只要存在显性基因 A 或 B 就表现为同一种性状 其余正常 表现 15 13 1 例 2 2012 年大纲 34 12 分 注意 在试题卷上作答无效 果蝇中灰身 B 与黑身 b 大翅脉 E 与小翅脉 e 是两对相对性状且独立遗传 灰 身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交 子代中 47 只为灰身大翅脉 49 只为灰身小翅 脉 17 只为黑身大翅脉 15 只为黑身小翅脉 回答下列问题 1 在上述杂交子代中 体色和翅脉的表现型比例依次为 和 2 两个亲本中 雌蝇的基因型为 雄蝇的基因型为 3 亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 其理论比例为 3 4 上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 黑身大翅 脉个体的基因型为 练习 2 2012 年安徽 4 假若某植物种群足够大 可以随机交配 没有迁入和迁出 基 因不产生突变 抗病基因 R 对感病基因 r 为完全显性 现种群中感病植株 rr 占 1 9 抗病 植株 RR 和 Rr 各占 4 9 抗病植株可以正常开花和结实 而感病植株在开花前全部死亡 则子一代中感病植株占 A 1 9 B 1 16 C 4 81 D 1 8 考点三伴性遗传与常染色体遗传 1 排除法 分析遗传系谱图 1 确认或排除伴 Y 染色体遗传 2 确定遗传性状的显 隐性 无中生有 隐性遗传病 有中生无 显性遗传病 3 确定是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传 已确定为隐性遗传病 Error Error 常染色体隐性遗传 女患者的父亲或儿子都患病 伴 X 染色体隐性遗传 已确定为显性遗传病 Error Error 常染色体显性遗传 男患者的母亲和女儿都患病 伴 X 染色体显性遗传 2 设计实验确定基因在染色体上的位置 1 通过一次杂交确定基因在常染色体上 还是在 X 染色体上 若已知该相对性状的显隐性关系 则可用雌性隐性个体与雄性显性个体杂交进行判断 若后代雌性全为显性性状 雄性全为隐性性状 则相关基因位于 X 染色体上 若后代的性 观察遗传 系谱图 父病子全病 女全不病 伴 Y 染色体遗 传 父病子女均有患者 非伴 Y 染色体遗传 4 状表现与性别无关 则相关基因位于常染色体上 若该相对性状的显隐性关系是未知的 则用正交和反交的方法进行判断 若后代的性状 表现与性别无关 则相关基因位于常染色体上 若后代的性状表现与性别有关 则相关基 因位于 X 染色体上 2 通过一次杂交确定基因是位于 X Y 染色体的同源区段还是仅位于 X 染色体上 用隐性纯合雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 若杂交后代中 雌雄都表现为显性性状 则该对基因位于 X Y 染色体的同源区段上 若杂交后代中 雌性仅表现为显性性状 雄性 仅表现为隐性性状 则该基因只位于 X 染色体上 3 归纳两种遗传病组合在一起的概率计算 例如 有甲 乙两种遗传病按自由组合定律遗传 据亲代的基因型已判断出后代患甲病的 可能性为 m 患乙病的可能性为 n 则后代表现型的种类和可能性为 只患甲病的概率是 m 1 n 只患乙病的概率是 n 1 m 甲 乙两病同患的概率 是 m n 甲 乙两病均不患的概率是 1 m 1 n 补充 X Y 染色体同源区段上存 在等位基因 这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分 要视具体基因型 而定 不能一概而论 如 左图与性别有关 而右图与性别无关 XaXa XaYA XAXa XaYa XaYA XaXa XAXa XaXa XaYa XAYa 全为显性 全为隐性 中显隐性均为 1 1 补充 杂交实验中 有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差 这与生物体内的致 死基因有关 常见的有 隐性致死 基因在隐性纯合情况下的致死 显性致死 基因 在显性纯合或杂合情况下的致死 伴性致死 X 染色体连锁致死 在 X 染色体上有致 死基因 配子致死 致死基因在配子期发挥作用而有致死效应 合子致死 致死基因 在胚胎期或成体阶段的致死 致死基因的作用可发生在不同的发育阶段 且致死效应往往 也与个体所处的环境有关 补充 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小 方面推测 例 3 2012 广东 25 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因位于常染色体 上 结合下表信息可预测 图 8 中 II 3 和 II 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 5 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 0 练习 3 2012 江苏 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为 H h 和乙遗传 病 基因为 T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 4 请 回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 I 3 无乙病致病基因 请继续以下分析 I 2 的基因型为 II 5 的基因型为 如果 II 5 与 II 6 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 II 7 与 II 8 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 II 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因的概率 为 6 专项练习专项练习 1 2012江苏11 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述 正确的是 A 非等位基因之间自由组合 不存在相互作用 B 杂合子与纯合子基因组成不同 性状表现也不同 C 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 D F2的3 1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 2 2012 黑龙江哈九中高三第一次月考 红海中营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象 即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中 总会有一条雌鱼变成雄鱼 且身体也变得比其他雌鱼 健壮 为解释这一现象 有人做了如下两组实验 注 两组红鲷鱼生长状况 实验装置 条 件及时间都相同 该实验说明 A 环境因素对生物的性状表现起到决定性作用 B 生物的性状表现由遗传物质决定 C 生物的性状表现是基因型与环境共同作用的群体结果 D 红鲷鱼的性别决定与遗传物质无关 7 3 2012 年上海 14 在一个成员血型各不相同的家庭中 妻子是 A 型血 她的红细胞能被 丈夫和儿子的血清凝集 则丈夫的血型和基因型分别是 A B 型 IBIB B B 型 IBi C AB 型 iAIB D O 型 4 2012 上海 29 蜗牛的有条纹 A 对无条纹 a 为显性 在一个地区的蜗牛种群内 有 条纹 AA 个体占 55 无条纹个体占 15 若蜗牛间进行自由交配得到 Fl 则 A 基因的 频率和 F1 中 Aa 基因型的频率分别是 A 30 2l B 30 42 C 70 2l D 70 42 5 2012 浙江平湖中学质检 鼠的黄色和黑色是一对相对性状 遗传符合基因的分离定 律 研究发现 让多对黄鼠交配 每一代中总会出现约 1 3 的黑鼠 其余均为黄鼠 由此 推断正确的是 A 鼠的黑色性状是由显性基因控制的 B 黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 C 子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 D 黄鼠与黑鼠交配 任一代中黄鼠都约占 1 2 6 2012 海南 25 已知小麦无芒 A 与有芒 a 为一对相对性状 用适宜的诱变方式处理 花药可导致基因突变 为了确定基因 A 是否突变为基因 a 有人设计了以下 4 个杂交组合 杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理 然后与未经处理的母本进行杂交 若要通 过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变 则最佳的杂交组合是 A 无芒 有芒 AA aa B 无芒 有芒 Aa aa C 无芒 无芒 Aa Aa D 无芒 无芒 AA Aa 7 2012 上海奉贤调研 小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因 A1与 a1 A2与 a2 控制 且含显性基因越多产量越高 现有高产与低产两个纯系杂交得 F1 F1自 交得 F2 F2中出现了高产 中高产 中产 中低产 低产五个品系 让 F2中某一中产个体 自交 后代中有高产个体出现 该中产个体的基因型为 A A1a1A2a2 B A1A1a2a2 C a1a1A2A2 D A1a1A2A2 8 8 2012 上海 26 小麦粒色受不连锁的三对基因 A a B b C c 控制 A B 和 C 决 定红色 每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性 a b 和 c 决定白色 将粒色最浅和最 深的植株杂交得到 F1 Fl的自交后代中 与基因型为 Aabbcc 的个体表现型相同的概率是 A 1 64 B 6 64 C 15 64 D 20 64 9 2012 西安第一次联考 已知玉米高秆 D 对矮秆 d 为显性 抗病 R 对易感病 r 为显 性 控制上述性状的基因位于两对同源染色体上 现用两个纯种的玉米品种甲 DDRR 和乙 ddrr 杂交得 F1 再用 F1与玉米丙杂交 图 1 结果如图 2 所示 分析玉米丙的基因型为 10 2012 年山东 6 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因 已知 1 基 因型为 AaBB 且 II 2 与 II 3 婚配的子代不会患病 根据以下系图谱 正确的推断是 A I 3 的基因型一定为 AABb B II 2 的基因型一定为 aaBB C III 1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb D III 2 与基因型为 AaBb 的女性婚配 子代患病的概率为 3 16 9 11 2012 海南 24 玉米糯性与非糯性 甜粒与非甜粒为两对相对性状 一般情况下用纯 合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时 F1表现为非糯非甜粒 F2有 4 种表现型 其数量比为 9 3 3 1 若重复该杂交实验时 偶然发现一个杂交组合 其 F1仍表现为非 糯非甜粒 但某一 F1植株自交 产生的 F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒 2 种表现型 对这一 杂交结果的解释 理论上最合理的是 A 发生了染色体易位 B 染色体组数目整倍增加 C 基因中碱基对发生了替换 D 基因中碱基对发生了增减 12 2012 湖州中学月考 一个只患白化病的女性 致病基因为 a 的父亲正常 母亲只患 色盲 致病基因为 b 则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能 是 A aXB或 aY B aXB或 aXb C aaXBXB或 aaXbXb D aaXBXB或 aaYY 13 2012 年上海 30 某植物的花色受不连锁的两对基因 A a B b 控制 这两对基因与 花色的关系如图 ll 所示 此外 a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用 现将基因型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl 则 F1的自交后代中花色的表现型及比例是 A 白 粉 红 3 10 3 B 白 粉 红 3 12 1 C 白 粉 红 4 9 3 D 白 粉 红 6 9 1 10 14 2012 浙江淳安中学月考 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图 设 遗传病甲与 A 和 a 这一对等位基因有关 遗传病乙与另一对等位基因 B 和 b 有关 且甲 乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病 下列有关说法不正确的是 A 乙病为伴性遗传病 B 7 号和 10 号的致病基因都来自 1 号 C 5 号的基因型一定是 AaXBXb D 3 号与 4 号再生一个两病皆患男孩的可能性为 3 16 15 2012 江苏 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 16 2012 苏北四市二次联考 某雌雄异株植物 其叶形有阔叶和窄叶两种类型 由一对 等位基因控制 现有三组杂交实验 结果如下表 下列有关表格数据的分析 错误的是 亲代表现型子代表现型及株数 杂交组合 父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 243阔叶 119 窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83 窄叶 78阔叶 79 窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 A 仅根据第 2 组实验 无法判断两种叶形的显隐性关系 B 根据第 1 或 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C 用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交 后代中窄叶植株占 1 2 D 用第 1 组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交 后代窄叶植株占 1 4 11 17 2012 天津 6 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 位于 X 染色体上 长 翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白 眼长翅果蝇交配 F1代的雄果蝇中约有 1 8 为白眼残翅 下列叙述错误的是 A 亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B 亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1 2 C F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3 16 D 白眼残翅雌果蝇能形成 bb XrXr类型的次级卵母细胞 18 2012 福建 27 12 分 现有翅型为裂翅的果蝇新品系 裂翅 A 对非裂翅 a 为 显性 杂交实验如图 1 1 上述亲本中 裂翅果蝇为 纯合子 杂合子 2 某同学依据上述实验结果 认为该等位基因位于常染色体上 请你就上述实验 以遗 传图解的方式说明该等位基因可能位于 X 染色体上 3 现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验 以确定该等位基因是位于常染色体还是 X 染色 体 请写出一组杂交组合的表现型 4 实验得知 等位基因 A a 与 D d 位于同一对常染色体上 基因型为 AA 或 dd 的个体胚胎致死 两对等位基因功能互不影响 且在减数分裂过程不发生交叉互换 这两 对等位基因 遵循 不遵循 自由组合定律 以基因型如图 2 的裂翅果蝇为 亲本 逐代自由交配 则后代中基因 A 的频率将 上升 下降 不变 12 19 2012 安徽 31 甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病 H 对 h 为显性 图 1 中两个家系都有血友病发病史 III2 和 III3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的 非血友病儿子 IV2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 图 1 1 根据图 1 填 能 或 不能 确定 IV2 两条 X 染色体的 来源 III4 与正常女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 VIII 简称 F8 即抗血友病球蛋白 基因碱基 对缺失所致 为探明 IV2 的病因 对家系的第 III IV 代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR 扩增 其产物电泳结果如图2 所示 结合图 I 推断 III3 的基因型是 请用图解和必要的文字说明 IV2 非血友病 XXY 的形成原因 2 现 III3 再次怀孕 产前诊断显示胎儿 IV3 细胞的染色体为 46 XY F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所示 由此建议 III3 13 图 2 4 补给 F8 可治疗甲型血友病 采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时 在凝胶装填色 谱柱后 需要用缓冲液处理较长时间 其目的是 若 F8 比某些杂 蛋白先收集到 说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋白 5 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8 要使乳腺细胞合成 F8 构建表达载体时 必须将 F8 基因 cDNA 与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在一起 F8 基因 cDNA 可通过克隆筛选获得 该 cDNA 比染色体上的 F8 基因短 原因是该 cDNA 没有 6 为获得更多的转基因母猪 可以采用体细胞克隆技术 将纯合转基因母猪的体细胞核 注入 构成重组胚胎进行繁殖 答案 1 不能 0 2 XHXh 遗传图解如下 14 20 2012 年新课标 31 10 分 一对毛色正常鼠交配 产下多只鼠 其中一只雄鼠的毛色 异常 分析认为 鼠毛色出现异常的原因有两种 一是基因突变的直接结果 控制毛色基 因的显隐性未知 突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因 二是隐性 基因携带者之间交配的结果 只涉及亲本常染色体上一对等位基因 假定这只雄鼠能正常 生长发育 并具有生殖能力 后代可成活 为探究该鼠毛色异常的原因 用上述毛色异常 的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配 得到多窝子代 请预测结果并作出分析 1 如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 则可推测毛色异常 是 性基因突变为 性基因的直接结果 因为 2 如果不同窝子代出现两种情况 一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例 为 另一种是同一窝子代全部表现为 鼠 则可推测毛色异常是隐性基因携带 者之间交配的结果 说明 2产生异常的 XhY 精子和 3产生正常的 卵细胞 XH结合而成 XHXhY 15 21 2012 年上海 七 分析有关遗传病的资料 回答问题 12 分 图 20 为某家族的遗传系谱图 已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁 且 II 7 没有携带 乙病的致病基因 III 10 同时患有甲病 A a 口 和乙病 B b 60 甲病的遗传方式是 仅考虑甲病 III 一 9 的基因型是 A 和 a 的传 递遵循 定律 61 III 13 的 X 染色体来自第 代的 号个体 22 2012 年四川 31 22 分 回答下列 I II 小题 II 14 分 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因 A a 和 B b 控制 其中 B b 仅位于 X 染色体上 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼 B 存在而 A 不存在时为粉红眼 其余情况 为白眼 1 一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交 F1代全为红眼 亲代雌果绳的基因型为 F1代雌果蝇能产生 种基因型的配子 将 F1代雌雄果蝇随机交配 所得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 在 F2代红眼 雌果蝇中杂合子占的比例为 2 果蝇体内另有一对基因 T t 与基因 A a 不在同一对同源染色体上 当 t 基因纯合时 对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 让一只纯合红眼雌果蝇与一只白 眼雄果蝇杂交 所得 F1代的雌雄果蝇随机交配 F2代雌雄比例为 3 5 无粉红眼出现 T t 基因位于 染色体上 亲代雄果蝇的基因型为 F2代雄果蝇中共有 种基因型 其中不含丫染色体的个体所占比例为 用带荧光标记的 B b 基因共有的特异序列作探针 与 F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞 内染色体上 B b 基因杂交 通过观察荧光点的个数可确定细胞中 B b 基因的数目 从而 判断该果蝇是否可育 在一个处于有丝分裂后期的细胞中 若观察到 个荧光点 则 该雄果蝇可育 若观察到 个荧光点 则该雄果蝇不育 16 23 2012 年广东 28 16 分 子叶黄色 Y 野生型 和绿色 y 突变型 是孟德尔研 究的豌豆相对性状之一 野生型豌豆成熟后 子叶由绿色变为黄色 1 在黑暗条件下 野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图 10 其中 反映 突变型豌豆叶片总叶绿素含量变化的曲线是 2 Y 基因和 y 基因的翻译产物分别是 SGRY蛋白和 SGRy蛋白 其部分氨基酸序列见图 11 据图 11 推测 Y 基因突变为 y 基 因的原因是发生了碱基对的 和 进一 步研究发现 SGRY蛋白和 SGRy蛋白都能进入叶绿体 可推测 位点 的突变导致了 17 该蛋白的功能异常 从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱 最终使突变型豌豆子叶和 叶片维持 常绿 3 水稻 Y 基因发生突变 也出现了类似的 常绿 突变植株 y2 其叶片衰老后仍为绿 色 为验证水稻 Y 基因的功能 设计了以下实验 请完善 一 培育转基因植株 植株甲 用含有空载体的农杆菌感染 的细胞 培育并获得纯合植株 植株乙 培育并获得含有目的基因的纯合植株 二 预测转基因植株的表现型 植株甲 维持 常绿 植株乙 三 推测结论 24 2012 北京 30 16 分 在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中 偶然发现几只小鼠 在出生第二周后开始脱毛 以后终生保持无毛状态 为了解该性状的遗传方式 研究者设 置了 6 组小鼠交配组合 统计相同时间段内繁殖结果如下 1 己知 组子代中脱毛 有毛性状均不存在性别差异 说明相关基因位于 染 色体上 2 III 组的繁殖结果表明脱毛 有毛性状是由 基因控制的 相关基因的遗 传符合 定律 3 组的繁殖结果说明 小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果 4 在封闭小种群中 偶然出现的基因突变属于 此种群中同时出现几只 脱毛小鼠的条件是 5 测序结果表明 突变基因序列模板链中的 1 个 G 突变为 A 推测密码子发生的变化是 填选项前的符号 18 a 由 GGA 变为 AGA b 由 CGA 变为 GGA c 由 AGA 变为 UGA d 由 CGA 变为 UGA 6 研究发现 突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质 推测出现此现象的原因是蛋白质合成 进一步研究发现 该蛋白质会使甲状 腺激素受体的功能下降 据此推测脱毛小鼠细胞的 下降 这就可以解释表中 数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因 25 2012 四川 30 20 分 回答下列 I II 小题 II 13 分 研究表明 癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的 ATP 总量没有明显差异 但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍 下图是癌细胞在 有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程 据图分析回答问题 l 图中 A 代表细胞膜上的 葡萄糖进入癌细胞后 在代谢过程中可通过 作用形成非必需氨基酸 也可通过形成五碳糖进而合成 作为 DNA 复制的 原料 2 在有氧条件下 癌细胞呼吸作用的方式为 与正常细胞相比 过程在癌细胞中明显增强的有 填编号 代谢途径发生这种变化的意义在 于能够 从而有利于癌细胞的增殖 3 细胞在致癌因子的影响下 基因的结构发生改变而被激活 进而调控 的合成来改变代谢途径 若要研制药物来抑制癌症患者细胞中的异常代谢途 径 图中的过程 填编号 不宜选为作用位点 19 26 2012 年重庆 31 16 分 青蒿素是治疗疟疾的重要药物 利用雌雄同株的野生型青 蒿 二倍体 体细胞染色体数为 18 通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量 的植株 请回答以下相关问题 1 假设野生型青蒿白青秆 A 对紫红秆 a 为显性 稀裂叶 B 对分裂叶 为 显性 两对性状独立遗传 则野生型青蒿最多有 种基因型 若 F1代中白青秆 稀裂叶植株所占比例为 3 8 则其杂交亲本的基因型组合为 该 F1代中紫红秆 分裂叶植株所占比例为 2 四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿 低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的 细胞会导致染色体不分离 从而获得四倍体细胞并发育成植株 推测低温处理导致细胞染 色体不分离的原因是 四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体 数为 3 从青蒿中分离了 cyp 基因 题 31 图为基因结构示意图 其编码的 CYP 酶参与青蒿素 合成 若该基因一条单链中 G T A C 2 3 则其互补链中 G T A C 若该基因经改造能在大肠杆菌中表达 CYP 酶 则改造后的 cyp 基因编码区无 填字母 若 cyp 基因的一个碱基对被替换 使 CYP 酶的第 50 位氨基酸由谷氨 酸变成缬氨酸 则该基因突变发生的区段是 填字母 20 27 2012 嘉兴市教学测试 果蝇是杂交实验的常用材料 请回答下列问题 1 已知果蝇的体色有灰身和黑身 受基因 B 和 b 控制 眼色有白眼和红眼 受基因 D 和 d 控制 其中一对等位基因位于 X 染色体上 现用纯合的灰身红眼雌果蝇和黑身白眼雄果蝇 杂交 F1代均为灰身红眼 F1代雌雄个体杂交 F2代的表现型和比例如图所示 在果蝇的这两对相对性状中 显性性状分别是 F2代中灰身红眼雄果蝇的基因 型为 21 等位基因 B 和 b 与 D 和 d 的遗传是否符合基因自由组合定律 理由是 2 果蝇的 X 和 Y 染色体上存在同源区段和非同源区段 如右图所示 已知果蝇的刚毛和截 毛为一对相对性状 基因用 E 和 e 表示 且该性状遗传与性别相关联 但不知这对等位基 因在性染色体上的位置 现有一对刚毛雄果蝇和截毛雌果蝇杂交 F1代全为刚毛 F1代雌 雄个体杂交 F2代雌性中有刚毛和截毛且数量比为 1 1 雄性均为刚毛 根据上述杂交结果可知 控制该性状的基因不可能位于 Y 染色体非同源区段 理由是 用遗传图解表示上述杂交过程和结果 28 2012 山东 27 14 分 几种性染色体异常果蝇的性别 育性等如图所示 1 正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 在减数第二 次分裂后期的细胞中染色体数是 条 2 白眼雌果蝇 XrXr Y 最多能产生 Xr XrXr 和 四种类 型的配子 该果蝇与红眼雄果蝇 XR Y 杂交 子代中红眼雌果蝇的基因型为 22 3 用黑身白眼雌果蝇 aa XrXr 与灰身红眼雄果蝇 AA XRY 杂交 F1雌果蝇表现为灰 身红眼 雄果蝇表现为灰身白眼 F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 从 F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身白眼果蝇 的概率为 4 用红眼雌果蝇 XRXR 与白眼雄果蝇 Xr Y 为亲本杂交 在 F1 群体中发现一只白眼 雄果蝇 记为 M M 果蝇出现的原因有三种可能 第一种是环境改变引起表现型变化 但基因型未变 第二种是亲本果蝇发生基因突变 第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染 色体不分离 请设计简便的杂交试验 确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的 实验步骤 结果预测 I 若 则是环境改变 II 若 则是基因突变 III 若 则是减数分裂时 X 染色体不分离 真题演练真题演练 1 2011 高考上海卷 某种植物的花色受一组复等位基因的控制 纯合子和杂合子的表现 型如表 若 WPWS与 WSw 杂交 子代表现型的种类及比例分别是 纯合子杂合子 WW 红色W 与任一等位基因红色 ww 纯白色WP与 WS w红斑白花 23 WSWS 红条白花 WSw 红条白花 WPWP 红斑白花 A 3 种 2 1 1 B 4 种 1 1 1 1 C 2 种 1 1 D 2 种 3 1 2 2010 高考天津卷 食指长于无名指为长食指 反之为短食指 该相对性状由常染色体 上一对等位基因控制 TS表示短食指基因 TL表示长食指基因 此等位基因表达受性激素 影响 TS在男性为显性 TL在女性为显性 若一对夫妇均为短食指 所生孩子中既有长食 指又有短食指 则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A B 1 4 1 3 C D 1 2 3 4 3 2010 高考江苏卷 喷瓜有雄株 雌株和两性植株 G 基因决定雄株 g 基因决定两性 植株 g 基因决定雌株 G 对 g g 是显性 g 对 g 是显性 如 Gg 是雄株 gg 是两性 植株 g g 是雌株 下列分析正确的是 A Gg 和 Gg 能杂交并产生雄株 B 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C 两性植株自交不可能产生雌株 D 两性植株群体内随机传粉 产生的后代中 纯合子比例高于杂合子 4 2010 高考上海卷 一对灰翅昆虫交配产生的 91 只后代中 有黑翅 22 只 灰翅 45 只 白翅 24 只 若黑翅与灰翅昆虫交配 则后代中黑翅的比例最有可能是 A 33 B 50 C 67 D 100 5 2010 高考大纲全国卷 已知某环境条件下某种动物的 AA 和 Aa 个体全部存活 aa 个体在出生前会全部死亡 现有该动物的一个大群体 只有 AA Aa 两种基因型 其比例为 1 2 假设每对亲本只交配一次且成功受孕 均为单胎 在上述环境条件下 理论上该群 体随机交配产生的第一代中 AA 和 Aa 的比例是 A 1 1 B 1 2 C 2 1 D 3 1 6 2011 高考上海卷 在孟德尔两对相对性状杂交实验中 F1黄色圆粒豌豆 YyRr 自交产 生 F2 下列表述正确的是 A F1产生 4 个配子 比例为 1 1 1 1 B F1产生基因型 YR 的卵和基因型 YR 的精子数量之比为 1 1 C 基因自由组合定律是指 F1产生的 4 种类型的精子和卵可以自由组合 D F1产生的精子中 基因型为 YR 和基因型为 yr 的比例为 1 1 24 7 2011 高考海南卷 假定五对等位基因自由组合 则杂交组合 AaBBCcDDEe AaBbCCddEe 产生的子代中 有一对等位基因杂合 四对等位基因纯合的个体 所占的比率是 A 1 32 B 1 16 C 1 8 D 1 4 8 2011 高考上海卷 小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制 这四对基因分别位于四 对同源染色体上 每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性 将麦穗离地 27 cm 的 mmnnuuvv 和离地 99 cm 的 MMNNUUVV 杂交得到 F1再用 F1代与甲植株杂交 产生 F2代的麦穗 离地高度范围是 36 99 cm 则甲植株可能的基因型为 A MmNnUuVv B mmNNUuVv C mmnnUuVV D mmNnUuVv 9 2010 高考北京卷 决定小鼠毛色为黑 B 褐 b 色 有 s 无 S 白斑的两对等位基因 分别位于两对同源染色体上 基因型为 BbSs 的小鼠间相互交配 后代中出现黑色有白斑 小鼠的比例是 A 1 16 B 3 16 C 7 16 D 9 16 10 2010 高考安徽卷 南瓜的扁盘形 圆形 长圆形三种瓜形由两对等位基因控制 A a 和 B b 这两对基因独立遗传 现将 2 株圆形南瓜植株进行杂交 F1收获的全是扁 盘形南瓜 F1自交 F2获得 137 株扁盘形 89 株圆形 15 株长圆形南瓜 据此推断 亲代 圆形南瓜植株的基因型分别是 A aaBB 和 Aabb B aaBb 和 AAbb C AAbb 和 aaBB D AABB 和 aabb 11 2010 高考海南卷 下列叙述中 不能说明 核基因和染色体行为存在平行关系 的 是 A 基因发生突变而染色体没有发生变化 B 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D Aa 杂合体发生染色体缺失后 可表 现出 a 基因的性状 行关系的实例 D 项中当 A 基因所在的染色体缺失时 个体可以表现出 a 基因的性状 说 明基因和染色体行为存在平行关系 12 2010 高考海南卷 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型 正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率 25 是 A 1 2 B 1 4 C 1 6 D 1 8 13 2009 高考广东卷 如图所示的绿色盲患者家系中 女性患者 9 的性染色体只有一 条 X 染色体 其他成员性染色体组成正常 9 的红绿色盲致病基因来自于 A 1 B 2 C 3 D 4 14 2011 高考江苏卷 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如下图 其中一种是伴性 遗传病 相关分析正确的是 多选 A 甲病是常染色体显性遗传 乙病是伴 X 染色体隐性