【全程复习方略】（浙江专用）2013版高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课时提能演练 浙科版必修2

1 全程复习方略全程复习方略 浙江专用 浙江专用 20132013 版高中生物版高中生物 2 32 3 性染色体与伴性遗传课时性染色体与伴性遗传课时 提能演练提能演练 浙科版必修浙科版必修 2 2 45 分钟 100 分 一 选择题 共 10 小题 每小题 5 分 共 50 分 1 2012 青岛模拟 下列有关性染色体的叙述正确的是 A 存在于所有生物的各个细胞中 B 其基因表达产物只存在于生殖细胞中 C 在体细胞增殖时从不发生联会行为 D 在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 2 易错题 果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传 显性性状为红眼 下列哪组杂交子代中 通过眼色就可 直接判断果蝇的性别 A 白眼雌蝇 白眼雄蝇 B 杂合红眼雌蝇 红眼雄蝇 C 白眼雌蝇 红眼雄蝇 D 杂合红眼雌蝇 白眼雄蝇 3 一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子 在丈夫的一个初级精母细胞中 色盲基因的数目和分布情况 最可能是 A 没有 不存在色盲基因 B 1 个 位于一条染色体中 C 4 个 位于四分体的每条染色单体中 D 2 个 位于同一个 DNA 分子的两条链中 4 易错题 某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高 通过对该家族中一对夫妇及其子女 的调查 画出了遗传图谱 见图 据图可以做出的判断是 2 A 母亲肯定是纯合子 子女是杂合子 B 这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 C 该遗传病的有关基因可能是 X 染色体上的隐性基因 D 儿子的致病基因也有可能来自父亲 5 2012 桐乡模拟 小芳 女 患有某种单 基因遗传病 下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查 下面分析正确的是 家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母 患病 正常 A 该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传 B 小芳母亲是杂合子的概率为 1 2 C 小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为 3 4 D 小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为 1 6 2011 广东高考 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图 下列说法正确的是 A 该病为常染色体显性遗传病 B 5 是该病致病基因的携带者 C 5 和 6 再生患病男孩的概率为 1 2 D 9 与正常女性结婚 建议生女孩 7 2012 长沙模拟 某雌雄异株植物 其叶型有阔叶和窄叶两种类型 由一对等位基因控制 现有三组 杂交实验 结果如下表 下列有关表格数据的分析 错误的是 3 亲代表现型子代表现型及株数杂交 组合父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 243 阔叶 119 窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83 窄叶 78阔叶 79 窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 A 仅根据第 2 组实验 无法判断两种叶型的显隐性关系 B 根据第 1 或 3 组实验可以确定叶型基因位于 X 染色体上 C 用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交 后代性状分离比为 3 1 D 用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交 后代窄叶植株占 1 8 8 2012 温州模拟 下列有关说法不正确的是 A 属于 XY 型性别决定类型的生物 XY 个体为杂合子 XX 个体为纯合子 B 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上 Y 染色体上既无红绿色盲基因 b 也无它的等位基因 B C 女孩是红绿色盲基因携带者 则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的 D 一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 1 2 9 2012 杭州模拟 某男性与一正常女性婚配 生育了一个患白化病兼 色盲的儿子 如图为此男性的一个精原细胞示意图 白化病基因 a 色盲基 因 b 图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体 下列 叙述错误的是 A 此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组 B 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C 此男性的一个初级精母细胞中 白化病基因有两个 分别位于姐妹染色单体上 D 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3 8 10 预测题 下列是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个系谱图相关的说法正确的是 4 A 乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B 丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1 8 C 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 D 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲的系谱图 二 非选择题 共 2 小题 共 50 分 11 26 分 2011 海南高考 如图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等位基因 A a 控制 乙遗传病由另一对等位基因 B b 控制 这两对等位基因独立遗传 已知 4 携带甲 遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 回答问题 1 甲遗传病的致病基因位于 X Y 常 染色体上 乙遗传病的致病基因位于 X Y 常 染色体上 2 2 的基因型为 3 的基因型为 3 若 3 和 4 再生一个孩子 则这个孩子为同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 5 4 若 1 与一个正常男性结婚 则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 5 1 的这两对等位基因均为杂合的概率是 12 24 分 探究创新题 绵羊的有角和无角受一对等位基因控制 有角基因 H 是显性 一只有角公羊 与一只无角母羊交配生了两雌两雄四只小羊 性成熟以后 凡公羊都表现为有角 凡母羊都表现为无角 试根据以上事实回答 1 绵羊的有角性状是否可能为伴 X 染色体遗传 理由是 2 根据以上事实推测绵羊有角性状的遗传方式有两种可能 一种是 另一种是 3 以下是为进一步验证绵羊有角性状的遗传方式的方案 请补充完整 步骤 让上述有角公羊与多只无角母羊交配 观察子代性成熟后表现出来的性状 结果预测 若子代性成熟后 全部公羊表现为有角 全部母羊表现为无角 则有角性状为 遗传 若 则有角性状为 遗传 答案解析 1 解析 选 C 无性别区分的生物体内没有性染色体 性染色体的基因在生殖细胞与体细胞中都存在 体细胞增殖进行的是有丝分裂 不发生同源染色体的联会行为 次级性母细胞在减数第二次分裂后期 细胞中染色体加倍 存在两条性染色体 2 解析 选 C 白眼雌蝇 红眼雄蝇的后代中 白眼都是雄果蝇 红眼都是雌果蝇 3 解题指南 1 题眼 一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子 由此推出该夫妇的基因型为 XBXb和 XBY 6 2 解题关键 由题干叙述推出该夫妇的基因型 然后分析其丈夫的初级精母细胞的色盲基因情况 解析 选 A 色盲基因位于 X 染色体上 且为隐性基因 表现正常的男性不携带色盲基因 4 解析 选 D 若该病为常染色体显性遗传病 母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子 男女的发病 概率相同 伴 X 染色体隐性遗传病女患者有两个致病基因 一个来自母亲一个来自父亲 而父亲只有一 条 X 染色体 Y 染色体上没有相应的等位基因 只要 X 染色体上的基因是致病基因就会发病 本题中父亲 2 号正常 女儿 4 号有病 因此不可能是伴 X 染色体隐性遗传病 如果该病是常染色体隐性遗传病 儿子 的致病基因来自父母双方 5 解析 选 D 由题干叙述画出系谱图 分析系谱图可知该病为显性遗传病 致病基因可能在常 染色体上 也可能在 X 染色体上 若在常染色体上 小 芳的母亲基因型为 Aa 若在 X 染色体上 小芳的母亲 基因型为 XAXa 均为杂合子 小芳的舅舅和舅母表现正 常 不携带致病基因 故其孩子全部正常 若在常染色 体上 小芳的弟弟和表弟基因型均为 aa 若在 X 染色 体上 小芳的弟弟和表弟基因型均为 XaY 故小芳的弟 弟和表弟基因型相同 误区警示 XY 染色体组成的个体不是杂合子 XX 染色体组成的个体不一定是纯合子 如 XBXb为杂合子 6 解析 选 B A 项 根据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病 并且得出该病不在 Y 染色体上 由该遗 传系谱图可知此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体隐性遗传 B 项 无论是常染色体隐性 遗传还是伴 X 染色体隐性遗传 5 均是该病致病基因的携带者 C 项 如果该病为常染色体隐性遗传 那么 5 和 6 再生患病男孩的概率为 1 8 若是伴 X 染色体隐性遗传 此概率为 1 4 D 项 如果该病 为常染色体隐性遗传 则 9 与正常女性结婚生男生女患病概率相同 若是伴 X 染色体隐性遗传 则生 女孩也可能患病 7 解析 选 D 根据第 1 组实验可以看出 阔叶 阔叶 阔叶 窄叶两种类型 因此可以判断出阔叶 是显性 窄叶是隐性 根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶型基因位于 X 染色体上 仅根据第 2 组实验 无法判断两种叶型的显隐性关系 用 B 表示阔叶基因 b 表示窄叶基因 用第 2 组的子代阔叶雌株 XBXb 与阔叶雄株 XBY 杂交 后代的性状分离比为阔叶 窄叶 3 1 第 1 组的子代阔叶雌株的基因型是 1 2XBXB与 1 2XBXb 与窄叶雄株 XbY 杂交 后代窄叶植株占 7 1 2 1 2 1 4 8 解析 选 A 纯合子和杂合子的判断是根据基因而不是根据染色体 XX 的个体既有纯合子 如 XBXB XbXb 也有杂合子 如 XBXb 所以 A 项错 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上 Y 染色体上不 存在色盲基因和它的等位基因 若女孩是携带者 则其基因型为 XBXb 其 Xb可能来自父方 也可能来自 母方 男子一定会将 X 染色体传给他的女儿 其女儿的 X 染色体有 2 条 都有可能传给她的女儿 所以 该男子 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 1 2 9 解析 选 D 据图可知控制白化病的等位基因 A a 位于常染色体上 控制色盲的等位基因位于 X 染 色体上 因为此男性与一正常女性婚配 生育一个患白化病兼色盲的儿子 所以此男性的基因型为 AaXbY 正常女性的基因型是 AaXBXb 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3 4 1 4 3 16 10 解析 选 B 乙系谱图肯定是隐性遗传病 但不能确定是在常染色体上还是在 X 染色体上 若在 X 染色体上则父亲不是该致病基因的携带者 丁系谱图所示为常染色体显性遗传病 双亲基因型为 Aa 生 正常孩子 aa 的几率是 1 4 则生一个正常男孩的几率是 1 8 苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传 病 而丁为常染色体显性遗传病 所以丁不可能为苯丙酮尿症遗传系谱图 乙系谱图有可能是红绿色盲 的系谱图 11 解析 1 据图分析可知两病均为隐性遗传病 根据 3 和 4 婚配后代 2 和 3 患有乙病 且 4 不携带乙病致病基因 推测乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 两对等位基因独立遗传 则甲病为常 染色体隐性遗传病 2 1 和 2 后代 2 患有甲病 则 2 一定为 Aa 依据 3 和 4 的后代患有乙病 且 4 不 携带乙病致病基因 推断出 3 一定为 XBXb 从而推测出 2 的基因型为 AaXBXb 3 有两种可能 为 AAXBXb或 AaXBXb 3 3 的基因型为 1 3AAXBXb或 2 3AaXBXb 4 的基因型为 AaXBY 他们生出两种病同时患的男孩的 概率为 2 3 1 4 1 4 1 24 4 1 的基因型为 A XBX 与正常男性 A XBY 婚配 生出患乙病男孩的概率为 1 2 1 4 1 8 5 3 的基因型为 1 3AAXBXb或 2 3AaXBXb 4 的基因型为 AaXBY 1 为双杂合子的概率为 1 3AA Aa 杂合概率为 1 6 2 3Aa Aa 杂合的概率为 4 9 因此出现杂合的概率为 11 18 XBXb XBY 后 代女性中出现杂合的概率为 1 2 综合可知出现双杂合的概率为 11 18 1 2 11 36 答案 1 常 X 2 AaXBXb AAXBXb或 AaXBXb 3 1 24 4 1 8 5 11 36 方法技巧 两种遗传病的概率求解 8 当两种遗传病遵循 自由组合 关系时 可单独分析每一种病 然后再组合在一起分析 即先得出每一 种遗传病的正常 患病概率如表所示 正常患病 甲病 m1 m 乙病 n1 n 然后综合分析 只患甲病 1 m n 只患乙病 1 n m 甲 乙两病同患 1