供应商PPAP管理办法

有限公司有限公司编编 号 号 QC A QC A 003003 管理性文件管理性文件版版 本 本 A 0A 0 目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录 编制 日期 刘云海 2002 1 5 审核 日期 批准 日期 受控状态 4 3 2 1 更改编号 更改单号 更 改 页 更改条款 更改人 供应商供应商 PPAP 管理办法管理办法页页 码 码 1 1 5 5 目目 录录 1 目的目的 2 适用范围适用范围 3 职责职责 4 定义定义 5 工作程序工作程序 6 相关文件相关文件 7 质量记录质量记录 编制编制日期日期 审核审核日期日期 批准批准 日期日期 受控状态受控状态 4 3 2 1 更改编号更改单号更 改 页更改条款更改人 有限公司有限公司编编 号 号 QC A QC A 003003 管理性文件管理性文件版版 本 本 A 0A 0 目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录 编制 日期 刘云海 2002 1 5 审核 日期 批准 日期 受控状态 4 3 2 1 更改编号 更改单号 更 改 页 更改条款 更改人 供应商供应商 PPAP 管理办法管理办法页页 码 码 2 52 5 1 1 目的目的 确保供应商提交的生产件从试制到批量生产过程符合生产件批准管理办法 2 2 适用范围适用范围 适用于供应商所供生产件的批准管理 3 3 职责职责 3 1 技术部负责对供应商的生产件批准 3 2 技术部负责对已鉴定产品供应商的生产件批准 3 3 技术部 供销部 质量部 制造部配合实施本管理办法 4 4 定义定义 生产件 在生产现场使用生产工装 工艺过程 材料 操作者 环境和过程参数制 造出来的零部件 5 5工作程序工作程序 5 15 1 当有下列情况之一时 供应商必须提交生产件批准 5 1 1 供应商试生产的零部件 5 1 2 供应商因设计 规范 过程参数或材料的改变而试生产的零部件 5 1 3 供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件 5 2 若无以上情况发生 重要产品供应商的提交等级 按等级 1 进行提交 等级 1 只向顾客提交保证书 若顾客指定外观项目 还应提供一份外观批准报告 等级 2 向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据 等级 3 向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据 等级 4 提交保证书和顾客规定的其它要求 等级 5 备有保证书 产品样品和完整的支持性数据以供评审 每一等级的详细要求参见 PPAP 手册中表 I 4 1 保存 提交要求 5 2 供应商生产件批准要求 对每一种零部件 供应商必须提供如下适用项目和记录 若须例外 必须事先得到 技质部批准 5 2 1 尺寸检测报告 必须提供设计记录和控制计划要求的尺寸检测结果 尚未纳入设计记录中的已 经零部件上体现出来的任何授权的工程更改文件应进行注明 5 2 2 材料试验报告 当设计记录或控制计划中规定有化学 物理要求时 必须对材料或零部件进试验 供应商不能完成所要求的试验 试验应由有资格的部门承担 当使用第三方试验室进行 试验时 试验室应提供正式试验报告 5 2 3 性能试验报告 当设计记录或控制计划中规定有性能或功能要求时 必须对零部件或材料进行试验 5 2 4 初始过程研究 供应商在提交有特殊特性要求的零部件之前 必须确定特殊特性的初始过程能力或 性能水平是可以接受的 5 2 4 1 质量指数 如果适用 供应商应使用能力指数 Cpk 稳定过程的能力指数 或性能指数 Ppk 对初始过程研究进行总结 5 2 4 2 初始过程研究的接受准则 对于稳定过程 在评价初始过程研究结果时 必须采用以下接受准则 结 果说 明 指数 1 67该过程目前能满足要求 批准后即可开始生产 并按照控制计划 进行 1 33 指数 1 67 该过程目前可被接受 但是可能会要求进行一些改进 如果在批 量生产开始之前仍没有改进 将要求对控制计划进行更改 指数 1 33 该过程目前不能满足要求 对研究结果应进行评审 5 2 4 3 非稳定过程 根据不稳定的性质 一个非稳定过程可能不满足要求 供应商在提交生产件批准之 有限公司有限公司编编 号 号 QC A QC A 003003 管理性文件管理性文件版版 本 本 A 0A 0 目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录 编制 日期 刘云海 2002 1 5 审核 日期 批准 日期 受控状态 4 3 2 1 更改编号 更改单号 更 改 页 更改条款 更改人 供应商供应商 PPAP 管理办法管理办法页页 码 码 3 53 5 前必须分析原因 尽可能消除变差的原因 并向技质部提供 纠正措施计划 5 2 5 零件提交保证书 PSW 或合格证书 在完成了所要求的测量和试验后 供应商必须在 零件提交保证书 或 合格证书 上填写所要求的内容 零件提交保证书 由技质部主管批准 5 2 6 检测量 辅 具 供应商必须在第二次提交生产件样品之前提供检测量 辅 具图 并技质部主管 确认 在第三次提交生产件样品之前提供检测量 辅 具 5 2 7 生产件样品 供应商必须按照试制技术协议要求提交产品样品 5 2 7 2 1 供应商提交生产件样品时填写初物票和初物检查表一式两份 将一份初物票贴 在生产件样品的外包装上 其余交技质部保管 5 2 7 2 质量部对生产件样品必须按 检验和试验程序 规定进行入厂检验 销售部凭 质量部开据的检验合格证明办理入库 5 2 7 3 技术部根据生产件样品件号及试 用数量填写在供应商提供的初物票上 并由技术部 签发生产件样品试用通知 生产部根据试用通知安排试用 并将试用结论填写在 鉴定 表 中 生产部将 鉴定表 送交技术部确认后分发相关部门 5 35 3 批量供货批量供货 5 3 1 供应商试生产的零部件经试用合格后 按照 采购 供应商 控制程序 签定正 式生产技术协议后 方可批量供货 5 3 2 供应商因设计 规范 过程参数或材料的改变而试生产的零部件 经技术部认可 并由制造部试用合格后可批量供货 5 3 3 供应商因质量问题停产整顿后生产的零部件 经技术部认可后试用合格 可恢复 供货 6 6 相关文件相关文件 6 1 采购 供应商 控制程序 6 2 检验和试验程序 7 7 质量记录质量记录 有限公司有限公司编编 号 号 QC A QC A 003003 管理性文件管理性文件版版 本 本 A 0A 0 目 录 1 目的 2 适用范围 3 职责 4 定义 5 工作程序 6 相关文件 7 质量记录 编制 日期 刘云海 2002 1 5 审核 日期 批准 日期 受控状态 4 3 2 1 更改编号 更改单号 更 改 页 更改条款 更改人 供应商供应商 PPAP 管理办法管理办法页页 码 码 4 54 5 7 1 零件提交保证书或合格证书 7 2 尺寸报告 7 3 材料试验报告 7 4 性能试验报告 有限公司有限公司编编 号 号 QC A QC A 003003 管理性文件管理性文件版版 本 本