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用心 爱心 专心 1 20112011 新课标版第新课标版第 2 2 章基因和染色体的关系章综合训练 新人教版必修章基因和染色体的关系章综合训练 新人教版必修 2 2 4 4 一 选择题 1 下列关于减数分裂的叙述 正确的是 减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级卵母细胞中存在同源染色体 着 丝点在第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果 染色体数减半 DNA 数不变 同 源染色体的分离 导致染色体数目减半 联会后染色体复制 形成四分体 染色体 数目减半发生在第二次分裂的末期 A B C D 2 图 9 为色盲患者的遗传系谱图 以下说法正确的是 A 3 与正常男性婚配 后代都不患病 B 3 与正常男性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 C 4 与正常女性婚配 后代不患病 D 4 与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是 1 8 3 人体细胞有丝分裂时 产生的四分体个数是 A 46 B 23 C 4 D 0 4 如图所示遗传系谱中有甲 基因为 D d 乙 基因为 E e 两种遗传病 其中一种为红绿 色盲 已知 8只携带甲或乙一种致病基因 下列叙述不正确的是 A 甲病为常染色体上的隐性遗传病 乙病为红绿色盲 B 7和 8生一个两病兼发的男孩的概率为 0 C 图中 6的基因型为 DdXEXe D 13个体乙病基因只来源于 2 5 2010 济南调研 如图表示某个生物的精细胞 试根据细胞内基因 三对基因独立遗传 的类型 判断其精细胞至少来自几个精原细胞 用心 爱心 专心 2 A 2 个 B 3 个 C 4 个 D 5 个 6 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿携 带致病基因的概率是 A 5 6 B 1 4 C 1 6 D 1 3 7 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病 调查 某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为 M 男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 N 则该市女 性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的概率分别 A 大于 M 大于 N B 大于 M 小于 N C 小于 M 小于 N D 小于 M 大于 N 8 血缘是维系亲情的纽带 一个 A 型血色觉正常的 男性和一个 B 型血红绿色盲的女性结 婚 关于他们 子女的遗传性状 下列说法正确的是 A 女孩是色盲的概率大于男孩 B 女孩的血型不可能是 O 型 C 可能出现 B 型血色盲男孩 D 可能出现 A 型血色盲女孩 9 下图为某家族遗传病系谱图 下列分析正确的是 A 4和 5是直系血亲 7和 8属于三代以内的旁系血亲 B 若用 A a 表示关于该病的一对等位基因 则 2的基因型一定为 AA C 由 1 2 4和 5 可推知此病为显性遗传病 D 由 5 6 9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 10 2010 银川模拟 假设某动物的一个初级卵母细胞在产生卵细胞的过程中 形成的次级 用心 爱心 专心 3 卵母细胞在分裂后期 由一条染色体上的两条姐妹染色单体形成的染色体移向了同一极 则该初级卵母细胞产生正常卵细胞的几率是 A 0 B 1 2 C 1 3 D 1 4 11 图中横坐标 1 2 3 4 表示某种哺乳动物 2n 在有性生殖过程中某些时期的细胞 图中 a b c 表示各种结构或物质在不同时期的连续数量变化 可以与图中 1 2 3 4 相对应的细胞是 A 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 B 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 C 卵原细胞 次级卵母细胞 第一极体 第二极体 D 卵原细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 第一极体 12 牵牛花中 叶子有普通叶和枫形叶两种 种子有黑色和白色两种 现用普通叶白色种子 纯种 和枫形叶黑色种子 纯种 作为亲本进行杂交 得到的 F1 为普通叶黑色种子 F1 自 交得 F2 结果符合基因的自由组合定律 下列对 F2 的描述中错误的是 A F2 中有 9 种基因型 4 种表现型 B F2 中普通叶与枫形叶之比为 3 1 C F2 中与亲本表现型相同的个体大约占 3 8 D F2 中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体 13 如图所示 为了鉴定男孩 8 号与本家族的亲缘关系 需采用特殊的鉴定方案 下列方案 可行的是 用心 爱心 专心 4 A 比较 8 号与 1 号的 X 染色体 DNA 序列 B 比较 8 号与 3 号的 Y 染色体 DNA 序列 C 比较 8 号与 5 号的 Y 染色体 DNA 序列 D 比较 8 号与 2 号的 x 染色体 DNA 序列 14 在减数分裂过程中 由于偶然因素 果蝇的一对性染色体没有分开 由此产生的不正常的 卵细胞中的染色体数目为 A 3 XY B 3 X 或 3 Y C 3 或 3 XY D 3 或 3 XX 15 如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造 使其凝血功能恢复正常 则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是 A 0 B 50 C 100 D 25 16 已知人的红绿色盲属 X 染色 体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显 性 下图中 2 为色觉正常的耳聋患者 5 为听觉正常的色盲患者 4 不携带 d 基 因 和 3 婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色盲 既耳聋又色盲的可能性分别是 A B C D 17 人体与性别决定有关的 X Y 性染色体同时存在于 A 卵细胞 B 精子 C 极体 D 体细胞 18 如图表示基因型为 AaBb 的生物自交产生后代的过程 基因的自由组合定律发生于 0 4 1 0 4 1 4 1 0 0 8 1 0 8 1 4 1 2 1 用心 爱心 专心 5 AaBb1AB 1Ab 1aB 1ab配子间 16 种结合方式 子代中有 4 种表现型 9 3 3 1 子代中有 9 种基因型 A B C D 19 图 1 是某一生物体中不同细胞的分裂示意图 图 2 是细胞分裂过程中染色体数目变化的 数学模型 请据图判断下列说法不正确的是 A 图 1 中 B 细胞的名称是次级精母细胞或极体 B 等位基因的分离发生于图 1 中的 D 细胞所处的时期 C 人体性腺中的细胞可能会发生图 1 中细胞所示的分裂现象 D 若图 2 所示数学模型表示减数分裂过程中染色体数目变化 则 cd 段对应图 1 中的 A 细胞 20 在减数分裂过程中 每个染色体的着丝点分裂后形成二条 A 染色单体 B 非同源染色体 C 同源染色体 D 相同的染色体 二 填空题 21 右图为性染色体简图 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 图中 片段 该部分基因互为等 位 另一部分是非同源的 图中的 1 2 片段 该部分基因不 互为等位 1 科学家研究黑腹果蝇时发现 刚毛基因 B 对截刚毛基因 b 为 完全显性 若这对等位基因存在于 X Y 染色体上的同源区段 则刚毛雄果蝇表示为 用心 爱心 专心 6 XBYB XBYb XbYB 若仅位于 X 染色体上 则只能表示为 XBY 现有各种纯种果蝇若干 请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上 请写出遗传图解 并 完成推断过程 提示 可利用后代中 XbYB 和 XbY 表现型的不同判断 遗传图解 推理过程 a 实验方法 首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交 雌雄两亲本的表现型依次为 b 预测结果 若子代雄果蝇表现为 则此对等位基因位于 X Y 染色体上的同源区段 若 子代雄果蝇表现为 则此对等位基因仅位于 X 染色体上 2 果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制 位于常 染色体上 果蝇的红眼和白眼也受 一对等位基因控制 位于 X 染色体上 下表是实验结果 试判断 F2 中红眼 白眼果蝇的性别分别是 和 现用纯合的灰身红眼果蝇 与黑身白眼果蝇 杂交 让 F1 个体间杂交得 F2 预期 F2 可能出现的基因型有 种 雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是 3 果蝇的体细胞中有 条常染色体 对果蝇基 因组进行研究时 应对 条染 色体进行测序 4 已知果蝇的直毛和分叉毛是一对相对性状 直毛 A 分叉毛 a 且雌雄果蝇均有直毛 和分叉毛类型 若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上 选择的亲本表现型应为 实验预期及相应结论 22 果蝇是遗传学研究的常用材料 根据所学知识回答下列问题 1 若果蝇中 B b 基因位于 X 染色体上 b 是隐性可致死基因 导致隐性的受精卵不能发 育 但 Xb的配子有活性 能否选择出雌雄果蝇使其杂交后代只有雌性 请做出判断 并根据亲代和子代的基因型情况说明理由 P 灰身 黑身 红眼 白眼 F1 灰身红眼 F2 灰身 黑身 3 1红眼 白眼 3 1 用心 爱心 专心 7 2 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失 从而引起的变异叫缺失 缺失杂合子的生活力降低但能存活 缺失纯合子常导致个体死亡 若现有一红眼雄果蝇 XBY 与一白眼雌果蝇 XbXb杂交 子代中出现一只白眼雌果蝇 请采用两种方法判断这只 白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的 还是由基因突变引起的 23 已知柿子椒果实圆锥形 A 对灯笼形 a 为显性 红色 B 对黄色 b 为显性 辣味 C 对甜 味 c 为显 性 假定这三对基因自由组合 现有以下 4 个纯合亲本 亲本果形果色果味 甲灯笼形红色辣味 乙灯笼形黄色辣味 丙圆锥形红色甜味 丁圆锥形黄色甜味 1 利用以上亲本进行杂交 F2 能出现灯笼形 黄色 甜味果实的植株的亲本组合有 2 上述亲本组合中 F2 出现灯笼形 黄色 甜味果实的植株比例最高的亲本组合是 其基因型为 这种亲本组合杂交 F1 的基因型和表现型分别是 其 F2 的全部表现型有 灯笼形 黄色 甜味果实的植株在该 F2 中出现的比例是 24 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因 B 控制 狭叶由隐性基因 b 控制 B 和 b 均位于 X 染色体上 基因 b 使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本基因型为 2 若后代全为宽叶 雌 雄株各半时 则其亲本基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和狭叶个体各半时 则其亲本基因型为 4 若后代性比为 1 1 宽叶个体占 3 4 则其亲本基因型为 用心 爱心 专心 8 答案答案 一 选择题 1 C 解析 次级卵母细胞中不再存在同源染色体 因为减数第一次分裂的后期 同源染色体 分开 而着丝点是在第二次分裂后期一分为二的 不是在第一次分裂后期 减数分裂过 程中 生殖细胞中的染色体数和 DNA 分子数都减少了一半 染色体的复制是联会之前完 成的 染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期 所以只有 和 是正确的 其 余叙述都是错误的 2 B 3 B 4 D 5 B 解析 精原细胞中的基因是成对存在的 精原细胞经减数分裂形成精细胞时 成对的基 因随同源染色体的分离而分开 使每个精细胞中只含成对基因中的一个 所以 与 与 与 可能分别来自同一个精原细胞 6 A 7 D 解析 伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性 而伴 X 染色体显性 遗传病的发病率则是女性高于男性 8 C 解析 根据血型和色盲的遗传方式 设相关基因分别 是 IA IB i B 正常 b 色盲 可以判断出 该家庭中双亲的基因型分别为 男性 IAIAXBY 或 IAiXBY 女性 IBIBXbXb 或 IBiXbXb 则后代中男孩一定是色盲 女孩表现型一定正常 若双亲分别为 IAi 和 IBi 则 后代可能是 O 型血 若双亲基因型分别是 IAi 和 IBIB 或 IBi 后代中可能出现 B 型血 9 D 解析 直系血亲是家族中垂直的血缘关系 旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关 系的家属 所以 4和 5是旁系血亲 由 5和 6患病 而后代 9正常 可以判断该 病为常染色体显性遗传病 2的基因型可以是 AA 或 Aa 用心 爱心 专心 9 10 A 解析 1 个初级卵母细胞只能形成 1 个次级卵母细胞 若该次级卵母细胞分裂异常 将 不能产生正常的卵细胞 11 B 解析 初级精 卵 母细胞 次级精 卵 母细胞 或 第一极体 中染色体 DNA 染色单 1 2 2 但初级精 卵 母细胞中的染色体是次级精 卵 母细胞中的两倍 精 卵 原细胞中无染色单体 染色体和 DNA 数目相同 精细胞或 精子中无染色单体 但染色体数是精原细胞的一半 12 D 解析 F2 中普通叶白色种子个体有纯合子也有杂合 子 与枫形叶白色种子个体杂交后 代表现型只有两种 其中普通叶白色种子个体比枫形叶白色种子个体要多 13 C 14 A 15 C 解析 该女性血友病患者的基因型为 XhXh 即使对其造血干细胞进行改造 也不能改变 其遗传物质组成 即她产生的卵细胞仍含有 Xh 所以其儿子患病几率仍为 100 16 A 解析 设红绿色盲基因为 b 则遗传系谱中有关个体 的基因型为 2 为 ddXBY 5 为 D XbY 由 2 dd 2 dd 可知 1 基因型为 Dd 即可推知 3 的基因型为 DdXBY 由 5 XbY 可知 3 基因型为 XBXb 4 基因型为 XBY 故 4 基因型为 DDXBXB DDXBXb 4 不携带 d 3 与 4 结婚后生的男孩不可能患耳聋 患色盲的概率为 17 D 18 A 解析 基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂过程 其实质是等位基因随着同源染 色体的分离而分离 非同源染色体上的非等位基因则自由组合 19 A 20 B 用心 爱心 专心 10 二 填空题 21 答案 1 a 截刚毛 刚毛 b 刚毛 截刚毛 2 雌 雄 雄 12 1 8 3 6 5 4 分叉毛雌果蝇 直毛雄果蝇 子代中雌果蝇全部为直毛 雄果蝇全部为分叉毛 则 这对基因位于 X 染色体上 子代中雌 雄果蝇全部为直毛 则这对基因位于常染色体 上 子代中雌 雄果蝇均既有直毛又有分叉毛 则这对基因位于常染色体上 22
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