【金版教程】2012高三生物一轮复习 专题22 人类遗传病课时训练 新人教版必修2

用心 爱心 专心1 课时训练课时训练 2222 人类遗传病人类遗传病 一 选择题 1 2010 华南师大附中 如果通过转基因技术 成功改造了某血友病女性的造血干细 胞 使其凝血功能全部恢复正常 当她与正常男性结婚 婚后所生子女的表现型为 A 儿子 女儿全部正常 B 儿子 女儿中各一半正常 C 儿子全部正常 女儿全部有病 D 儿子全部有病 女儿全部正常 解析 血友病为 X 染色体隐性遗传病 转基因技术改变了该女性的造血干细胞基因 但是她的卵原细胞的基因并未改变 其基因型 XaXa 故 XaXa XAY XAXa XaY 答案 D 2 2010 厦门毕业考试 下图为两个家族的系谱图 一个家族中有早发家族型阿尔茨 海默病患者 致病基因位于 21 号染色体上 另一个家族中有红绿色盲患者 21 三体综合 征患者比正常人多一条 21 号染色体 以下相关叙述不正确的是 A 早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B 1和 6都是杂合子 C 10与 12结婚 生育表现型正常孩子的概率为 1 4 D 13只患 21 三体综合征 染色体异常可能源于 8减数分裂时同源染色体不分离 解析 图乙由 3和 4 不患病的 7 判断为显性遗传病 由 4生下 7 所以为常 染色体显性遗传病 有中生无为显性 生女无病为常显 红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病 根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病 用 A a 根据 7的基因型 aa 判 断出 3和 4的基因型为 Aa 故 8的基因型为 1 3AA 或 2 3Aa 13只患 21 三体综合征 基因型为 aaa 染色体异常若发生于 8减数分裂时同源染色体不分离 13的基因型为 AAa 或 Aaa 所以染色体异常应为 9减数分裂时同源染色体不分离 答案 D 3 2010 福建上杭一中 某研究学习小组以 研究遗传病的遗传方式 为子课题 调 查人群中的遗传病 下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是 A 白化病 在学校内随机抽样调查 B 红绿色盲 在患者家系中调查 C 软骨发育不全 在市中心随机抽样调查 D 糖尿病 在患者家系中随机调查 解析 研究遗传病的遗传方式是选择单基因遗传病 并以患病的家族为对象 如果调 用心 爱心 专心2 查某种遗传病的发病率应当在整个人群中随机抽样调查 答案 B 4 2008 珠海调研 丈夫患下列哪种病 妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎 儿性别 A 白化病 B 21 三体综合征 C 血友病 D 抗维生素 D 佝偻病 解析 抗维生素 D 佝偻病是 X 染色体上的显性基因控制的遗传病 男患者的女儿都患 病 所以需鉴定胎儿性别 答案 D 5 2010 江苏常熟 2 月 下列有关人类遗传病的说法正确的是 A 单基因遗传病是受 1 个基因控制的遗传病 B 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比 其基因中有 1 个碱基发生了改变 C 猫叫综合征的人与正常人相比 第 5 号染色体发生部分缺失 D 21 三体综合征的人与正常人相比 多了 1 对 21 号染色体 解析 A B D 三项都错在一个字 分别是 个 个 对 答案 C 6 2010 南通联考 下列优生措施不属于遗传咨询内容的是 A 详细了解家庭病史 B 分析遗传病的传递方式 C 进行羊水检查 D 推算后代的再发风险率 解析 遗传咨询是在怀孕之前进行的 羊水检查属于产前诊断 答案 C 7 2010 广东肇庆 关于人类遗传病的说法不正确的是 A 基因突变可以引起单基因遗传病 也可引起多基因遗传病 B 21 三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为 21 条 C 多基因遗传病在群体中发病率高 D 环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率升高 解析 21 三体综合征患者比正常人多了一条 21 号染色体 染色体数目为 47 条 答案 B 8 2010 青岛二模 21 三体综合征患者智力低下 生长发育缓慢 小颌 低位耳 摇椅样足 手指挛缩 在下列人类的生殖细胞中 可能结合产生这样的男性患者的生殖细 胞是 23 X 22 XY 21 Y 22 Y A 和 B 和 C 和 D 和 用心 爱心 专心3 解析 产生男性患者 有可能是卵细胞在形成过程中 21 号染色体没有分开 形成异 常卵细胞 23 X 再和正常的精子 22 Y 结合 也可能是精子在形成过程中 21 号染色体 没有分开 形成异常精子 23 Y 再和正常的卵细胞 22 X 结合 答案 C 9 2010 华南师大附中 如图表示一遗传病的系谱 该病受一对等位基因控制 则该 病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B X 染色体显性遗传 C X 染色体隐性遗传D 伴 Y 染色体遗传 解析 伴 Y 染色体遗传病的遗传特点是连续遗传 表现为全男遗传 答案 D 10 2010 徐淮连盐宿 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病 某对正常夫妇均 有一个患该病的弟弟 但在家庭的其他成员中无该病患者 如果他们向你咨询他们的孩子 患该病的概率有多大 你会怎样告诉他们 A 你们俩没有一人患病 因此你们的孩子也不会有患病的风险 B 你们俩只是该致病基因的携带者 不会影响到你们的孩子 C 由于你们俩的弟弟都患有该病 因此你们的孩子患该病的概率为 1 9 D 根据家系遗传分析 你们的孩子患该病的概率为 1 16 解析 由题知 正常夫妇均有一个患该病的弟弟 那么这对夫妇的基因型有两种情况 1 3AA 2 3Aa 他们生患病孩子的概率为 2 3 2 3 1 4 1 9 答案 C 11 2010 合肥三模 某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时 发现某 地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病 儿子正常与患病的比例为 1 2 下 列对此调查结果较准确的解释是 A 先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B 先天性肾炎是一种隐性遗传病 C 被调查的母亲中杂合子占 2 3 D 被调查的家庭数过少难于下结论 解析 双亲患病 女儿全部患病 儿子正常与患病的比例为 1 2 说明先天性肾炎是 一种 X 染色体上显性遗传病 由于儿子正常与患病的比例为 1 2 说明被调查的母亲中杂 合子占 2 3 答案 C 用心 爱心 专心4 12 2010 南通二模 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 3为纯合子 解析 该题主要考查遗传系谱中显隐性的判别 染色体的判断 此题可用排除法 先 根据男性患者 3和正常女儿 2排除 X 染色体上的显性遗传 该病若为伴 X 染色体隐性遗 传病 1的基因型就是 XAYa 不能叫纯合子 该病若为常染色体显性遗传病 3的基因 型可能是 AA 或 Aa 又根据 2的基因型为 aa 所以 3一定是杂合子 所以选 C 答案 C 二 简答题 13 2010 深圳一调 甲病是一种伴性遗传病 致病基因为 Xb 乙病是一种常染色体 遗传病 致病基因为 r 一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子 请据 此回答 1 这对夫妇的基因型是 他们所生的那个既患甲病又患乙病的孩子的性别是 2 如果他们再生育一个孩子 则该孩子表现正常且不携带致病基因的概率是 3 如果他们再生育一个孩子 则该孩子只患一种病的概率是 4 如果他们又生育了一个表现正常的孩子 则该孩子携带致病基因的概率是 解析 这两种病都是隐性遗传病 易得这对夫妇的基因型为 RrXBY 和 RrXBXb 后代患 两种病的小孩为 rrXbY 后代中患甲病概率为 1 4 患乙病为 1 4 不患甲病为 3 4 不患 乙病为 3 4 组合即可得答案 答案 1 RrXBY 和 RrXBXb 男 2 1 8 3 3 8 4 7 9 14 2010 广州普通高中测试 某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某 些人类遗传病的调查 请回答以下问题 1 调查中能否选择唇裂 青少年性糖尿病等多基因遗传病作为研究对象 为什么 用心 爱心 专心5 2 请你为参加色盲调查的同学设计一个表格 记录调查结果 3 假如被调查人数共为 2500 人 男 1290 人 女 1210 人 调查结果发现红绿色盲患 者中男性 49 人 女性 7 人 则红绿色盲的发病率为 4 调查中发现一男生患色盲 其同胞姐姐患有白化病 经调查其家族系谱图如下 若 7与 9婚配 生育子女中同时患两种遗传病的概率是 在当地人群中约 100 个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者 一个表现型正常 其双亲也正常 但 其弟弟是白化病患者的女人 与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配 他们生一个患白化 病的女孩概率为 解析 1 调查时 最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 如红绿色盲 白化病 等 因为多基因遗传病易受环境影响 3 色盲的发病率 遗传病的患病人数 被调查的人数 100 56 2500 100 2 24 4 白化病用 A a 表示 色盲用 B b 表示 首先判断 7的基因型 根据 8为 aa 得出 3 4都为 Aa 又因为 7没患色盲 则基因型为 1 3AAXBY 2 3AaXBY 5为 XbXb 所以 9为 aaXBXb 生育子女同时患二种病的概率 2 3 1 2 1 4 1 12 该 女性的基因型为 1 3AA 2 3Aa 而在社会中白化病携带者出现的概率为 1 100 所以生育 白化病女孩的概率 2 3 1 100 1 4 1 2 1 1200 答案 1 不能 多基因遗传病由多对基因控制 比较容易受环境因素的影响 因而不 便于分析并找出规律 2 如下表 性状色盲正常 性别男女男女 07 届 08 届 09 届 3 2 24 4 1 12 1 1200 15 2010 青岛二模 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病显性基因为 B 隐性基因为 b 两种病中有一种为色盲 若 7为纯合 子 请据图回答 用心 爱心 专心6 1 病为色盲 另一种遗传病的致病基因在 染色体上 为 性遗传病 2 5的基因型可能是 8的基因型可能是 3 10是纯合子的概率是 4 假设 8与 11结婚 生下正常子女的概率是 后代只患一种病的概率是 同时患两种病的概率是 解析 1 判断遗传病的类型 色盲为伴 X 隐性遗传病 由 1 2 5可知父母都患甲病 生下的 5女儿正常 说明甲病为常染色体上显性遗传病 乙病即为色盲 2 判断某些个体的基因型 从甲病考虑 1 Aa 2 Aa 5 aa 从乙病考虑 1 XBXb 2 XBY 5 XBXB 或 XBXb 所以 5的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb 由 9患乙病 可推知 8的基因型为 AaXBXB或 AaXBXb 由 6 7可知 10的基因型为 aaXBXb 11的基因型为 AaXBY 3 根据基因型 分别计算两种病的后代的表现型及概率 假设 8与 11结婚 后代患病的情况计算方法如下 甲病 乙病 8 Aa 11 Aa 8 1 2XBXb 11 X