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文档简介

電鍍藥水管理在端子電鍍界,一般鍍金多半使用酸性金浴(金鈷合金最多),鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴,鍍錫鉛都使用烷基磺酸錫鉛浴,鍍鈀鎳多半使用氨系有機磷酸浴,鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同,不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護和管理,才能確保電鍍品質的穩定性,和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成(建浴或開缸),使用,保養,異常處理一直到報廢等過程,做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經驗,並以統一化來敍述,在這裏並不涉及藥水技術性的闡述:一.建浴: 1.建浴時機:一般在下列情況下進行建浴(開缸)動作。 (1).新設備產生的時候。 (2).現有藥水出現異常狀況,暫時無法處理時。 (3).新產品,新規格,配合客戶開發時。 (4)定期保養,欲作備用更換時。 (5).多餘藥水,為減少損失,減廢,及備用的考慮,作適時修正建浴時。 2.建浴步驟:詳細參照各廠家說明書。 (1).依照建浴總量和組成量,計算並稱量所需各化學藥品的數量。 (2).將藥槽清洗乾淨,必須使用純水清洗兩到三次以上。(若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時,必須作特殊清洗)(3).確定排水閥為關閉之後,依照各電鍍藥水使用說明書規定步驟進行加藥。 (4)配置完成後,必須先取樣作哈氏槽實驗。 (5).實驗片若沒有達到預期標準,必須作組分的修正,若符合則可以正式進行使用。3.資料存檔:在建浴完成後,必須編號建立資料存檔,內容包含槽號,容量,組成量,建浴日期,建浴者,審核者,分析記錄,檢驗記錄,添加記錄,修正記錄,執行者,重大處理記錄等。 二.使用:生產人員在操作藥水時必須注意以下事項:1.生產人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩定性,因會影響藥水濃度。 (1).儘量避免帶進,帶出或漏水。 (2).避免大量補水,原則上一次補水量不超過槽液量的2%。(考慮溫度與濃度的關係) (3).若一次須補大量水時,必須事先通知電鍍藥水管理者。2.生產人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。 (1).儘量避免鍍件,工具,金屬零件掉落在藥槽中,若發現有掉落情況務必立即處理。 (2).添加藥品時,必須再一次確認無誤後,方可加入。 (3).生產人員在更換水洗時,必須確保藥水不被錯誤排放掉。(特別新人員操作時應監督) (4)生產人員在添加藥品後,或操作藥水時,應有相對的記錄。三.檢驗與分析:電鍍藥水管理者必須依照公司的規定進行檢驗分析工作。 1.依照各種電鍍藥水而異,其中包含OH值,比重,組分,哈氏實驗,不純物測試。 2.檢驗分析時機: (1).每日開機生產前。 (2).規範中已經規定的時間和日期。 (3).藥水修正後再確認時。 (4)因變更制程而須修正藥水時。 (5).做哈氏實驗或其他實驗片時。 (6).在藥水不穩定期,追蹤期,或其他原因而須加強檢驗時。 3.檢驗分析頻率:(1).檢驗分析的頻率的制定,必須以藥水變化週期為主,在週期內藥水變動幅度不至於影響到生產品質為主。(2).若因設備或制程改變而增大藥水變動幅度時,必須立即作追蹤並修正頻率。 4.檢驗分析設備及方法: (1).檢驗分析設備,儀器,器具必須定時作校正並記錄,以確保分析的準確性。 (2).檢驗分析方法以最準確,最迅速,成本最低為先後順序。 (3).檢驗分析方法應儘量參照國際或國家標準,並須實際對參照方法做過驗證。5.主管必須定期或不定期對檢驗人員做驗證,以降低人為誤差度。(特別是新進人員)6.當檢驗標準(控制範圍)有變更時,必須適時做修正,及記錄變更原由,並存檔。7.檢驗分析結果必須記錄下來(包含委外分析資料),記錄內容必須包括結果,正常與否,修正記錄,修正後再檢驗結果,執行者,日期等。8.檢驗分析後,若有異常或偏離規定控制範圍時,必須立即對藥水作調整及修正。9.若調整及修正幅度大到會影響生產品時,必須與生產單位主管溝通,必要時停機來調整藥水。 四.藥品添加:1.例行性添加:指經過追蹤後,計算出大約固定消耗量,而分批或每日添加的藥品,如光澤劑等。2.調整性添加:指經過檢驗分析後,偏離規定控制範圍而修正時所添加的藥品。3.稱量藥品時,必須確定計算是否正確,所取的藥品是否正確,以及盛裝容器是否乾淨。4.添加藥品時,必須再一次確認藥品洗修正藥槽無誤後,方可加入。5.藥品不可直接加在子槽內,應該加在母槽內,令其攪拌均勻。 五.定期保養:1.過濾:平時必須維持過濾狀態,並於每週檢查一次濾心,骯髒或阻塞時應立即更換並記錄。2.沉降:依照不同的藥水而必須進行翻槽作沉降處理。(1).翻槽時必須停機處理,故可以選擇、放假日進行處理,或取備用藥水交替使用來處理。(2).沉降處理完成後,必須記錄下來,包含處理日期,處理量,使用藥品量,處理者,審核者,修正記錄。3.弱電解處理:依照不純物分析或哈氏實驗結果,在不影響正常電鍍下選擇適當時間做處理。六.異常狀況處理:1.當電鍍藥水發生異常狀況,應立即停機並取樣做哈氏實驗(必要時做分析),若短時間內無法改善且趕生產時,應立即取備用藥水或重新開缸使用。2.若經實驗可以處理改善時,應撰寫報告存檔或記錄在藥水檔案裏。3.若確定無法挽救時(並經藥水山商確認),則執行報廢處理,並探討造成原因及撰寫報告上呈。七.標示:無論是在預備藥水,待處理藥水,報廢藥水,都必須給予標示清楚並區分開來,標示內容包含藥水狀態,藥水名稱,編號,數量

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