委托生产合同

1 / 12委托生产合同 甲方： 地 址： 开户银行： 行 号： 账 号： 电 话： 传 真 机： 乙方：地 址：开户银行：电 话：账 号：传 真 机：委托项目数量 价格技术要求交货期2 / 12填写产品序列： 说明 ：1. 甲方为乙方提供委托加工服务时, 甲方完全按照 乙方所要求的各项技术指标，数量，期限进行操作。2. 甲乙双方协商定价，并在签订合同后乙方应向甲方付合同金额总数的 50%预付款，甲方方可进行生产。3. 甲方在产品加工完成后，乙方将余款结清，同时甲方将产品交付乙方。委托培训合同 审计鉴定合同 委托投资合同 委托书甲方：乙方： 经手人： 经手人：年 月日年月日委托生产合同 委 托 方： 委托生产合同 受委托方： 3 / 12根据中华人民共和国合同法及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下：一、甲方委托乙方生产的产品在本合同期限内，乙方应按合同制订的质量标准及价格执行，委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致，否则属于不合格产品。二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单，乙方根据甲方的生产订单组织在 GMP 达标厂房组织生产，保质保量按时向甲方交付合格产品，否则甲方可退货，直接损失由乙方赔偿。三、甲方委托乙方加工的产品，有权免费使用乙方提供的批文。四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料证明书及成分等各项资料，每批次 份，如4 / 12因业务需要增加，乙方应按需求给予配合。甲方应在收货之日起 个工作日内完成对产品的验收。验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料，包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。五、甲方负责条款与责任：1、负责产品包材的设计与制作，包材订购前须经乙方确认后方可订购。2、负责产品设计、投放，宣传资料印刷及销售终端费用。3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。六、乙方负责条款与责任：1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定，并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉，乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。3、若乙方生产5 / 12的产品，经国家相关部门或乙方增值税票后 个工作日内结清款项。3、乙方在收到订金和一切所需包材后的 天内完成甲方定单，并将货物发至甲方仓库。仓库地址： 。八、如甲方所有产品年加工费满 万，乙方将返还甲方 %的加工费用。九、优先权：合同到期一个月前，如双方合作愉快，达到共赢，甲方可提出优先续约权利，续约仅延长合同期限。十、本协议未尽事宜或委托加工新产品时，双方可另行订立补充协议，补充协议具有法律效力。十一、本合同在执行过程中产生纠纷，双方应协商解决，协商不成向签约所在地法院提起诉讼。十二、本合同一式 2 份，甲方持 1 份，乙方持 1 份，合同有效期为_ 年，自双方签字盖章之日起生效。6 / 12甲方：地址：法人代表：委托人：开户行：账号：电话：传真：日期： 年月 日 乙方： 地址： 法人代表： 委托人： 开户行： 账号： 电话： 传真： 日期： 年 月日7 / 12委 托 生 产 合 同甲方：四川省中药厂有限责任公司乙方：成都龙泉高科天然药业有限公司甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局药品生产监督管理办法的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。一、 委托生产的药品名称、质量标准：复方丹参片复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准液体药用塑料桶或不锈钢桶感冒灵颗粒浸膏感冒灵颗粒浸膏内控质量标准8 / 12二、 委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。三、 甲方责任1、 甲方应取得药品生产许可证 、 企业法人营业执照及拟委托生产品种的批准文号。2、 甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照 GMP 的原则和要求。3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。4、 甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所9 / 12委托的生产。5、 甲方根据制剂生产情况每月 25 日前向乙方书面提出下月生产计划。6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。8、 甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品的质量和销售。四、 乙方责任1、 乙方应取得药品生产许可证 、 企业法人营业执照及药品 GMP证书 。2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。3、 乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执10 / 12行相应的质量标准。4、 乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。6、 乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查；当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。7、 乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。五、 违约责任1、 甲方提供给11 / 12乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。六、 附则1、 本合同一式四份，双方执一份，生