实验报告 范本 (1500字)

1 / 12实验报告 范本 (1500 字) 研究生实验报告实验课程：实验名称： 实验地点：学生姓名：学 号：指导教师：实验时间：年 月 日一、实验目的熟悉电阻型气体传感器结构及工作原理，进行基于聚苯胺敏感薄膜的气体传感器的结构设计、材料制作、材料表征、探测单元制作与测试、实验结果分析，通过该实验获得气体传感器从设计到性能测试完整的实验流程，锻炼同学学习能力、动手能力和分析问题能力。二、实验内容1、理解电阻式气体传感器工作原理2、进行传感器结构设计3、进行敏感材料的合成与测试4、开展气体传感器制作5、器件性能测试与分析讨论三、实验原理气体传感器是化学传感器的一大门类，是气体2 / 12检测系统的核心,通常安装在探测头内。从本质上讲，气体传感器是一种将某种气体体积分数转化成对应电信号的转换器。根据气敏特性来分类，主要分为半导体气体传感器、固体电解质气体传感器、接触燃烧式气体传感器、光学式气体传感器、石英谐振式气体传感器、表面声波气体传感器等。气体传感器的检测原理一般是利用吸附气体与高分子半导体之间产生电子授受的关系，通过检测相互作用导致的物性变化从而得知检测气体分子存在的信息，大体上可以分为：气体分子的吸附引起聚合物材料表面电导率变化p 型或 n 型有机半导体间结特性变化气体分子反应热引起导电率变化聚合物表面气体分子吸、脱附引起光学特性变化伴随气体吸附脱附引起微小量变化对于电阻型气体传感器，其基本的机理都是气体分子吸附于膜表面并扩散进体内，从而引起膜电导的增加，电导变化量反应了气体的浓度情况。四、实验器材电子天平 BS2245:北京赛多利斯仪器系统有限3 / 12公司KSV5000 自组装超薄膜设备:芬兰 KSV 设备公司Keithley2700 数据采集系统:美国 Keithley 公司KW-4A 型匀胶机:Chemat Technologies Inc.85-2 型恒温磁力热搅拌机:上海司乐仪器公司优普超纯水制造系统: 成都超纯科技有限公司动态配气装置 北京汇博隆仪器S-450 型扫描电镜:日本日立公司UV1700 紫外一可见分光光度计:北京瑞利分析仪器公司BSF-GX-2 型分流式标准湿度发生器:国家标准物质研究中心、北京耐思达新技术发展公司五、实验步骤1、电阻型气体探测器工作原理认识2、器件结构设计电阻型气体探测器基于敏感薄膜电阻变化来进行气体浓度测定，因此电阻是探测器件的一个重要参数。叉指电极结构测量出的电导可由下式表示：其中 L 和 W 为叉指电极基底的长度和宽度，4 / 12N 为叉指电极的数目对数，d 为两相邻电极之间的间距，为薄膜的本征电导率。结合基底尺寸、材料电导率和工艺能力可以设计出结构优化的叉指 结构，获得较显著的电学输出信号。图 1、基于敏感膜的气体传感器结构设计意图图 1 为设计的电阻型气体传感器结构，在绝缘衬底上制作叉指电极，然后在叉指电极上制作敏感薄膜，通过测试两个叉指电极间的电学信号，可获得敏感薄膜的电阻信息。设计完成的整个气体传感器的制作流程示意图如图 2 所示。图 2、气体传感器制作工艺流程示意图详细流程可表述为：硅片清洗硅片表面氧化溅射生长 NiCr 合金 溅射生长金匀胶、显影、曝光、去胶刻蚀金属层 中测划片一测试在器件的制作中，所使用的基片是电阻率为?cm 的 n 型单晶硅片。其上氧化生长二氧化硅作为绝缘层，然后溅射镍铬合金，以提高金电极的附着性。其后再在镍铬合金上溅射导电的金层，采用负胶光刻，电极间距和宽度相等，为 50m，整个器件尺寸大小为 8*5mm2，该设计由自己完成，工艺由成都亚光电子股份有限公司加工。5 / 123、聚苯胺复合薄膜制备基片预处理本实验采用表面抛光的石英玻片和平面叉指金电极作为成膜基片。将表面抛光的石英基片先后放在:表面活性剂和水的混合液;去离子水; 乙醇;丙酮中分别超声清洗,以除去表面污垢和油溃。然后将清洗过的石英基片放入 7:3浓硫酸/过氧化氢溶液及 1:1:5 氨水/过氧化氢/水溶液中各超声清洗使得表面清洁,同时通过这一步使基片表面亲水。处理后的石英基片存放在超纯水中待用。将清洗好的石英基片及平面叉指电极式器件浸入 1%PDDA 水溶液 15min,取出后用去离子水洗涤, 再用氮气吹干,此时基片表面呈正电性; 再将基片浸入 Pss 溶液中15min,取出后用去离子水洗涤并吹干, 此时基片表面呈负电性。聚苯胺 PANI/TiO2 复合薄膜制备方法对于经过聚电解质处理后的基片，聚电解质自组装膜在基片表面引入了极性基团，在聚合反应的开始阶段，基片上-SO-3 基团与酸性条件下苯胺单体和聚苯胺低聚合物上的 N+通过静电吸引作用形成离子对，将其吸附在基片表面，形成均匀的聚合中心，进行链生长。同时，混合液中的 TiO2纳米粒子起着原位吸附聚合载体的作用，苯胺单体6 / 12吸附在 TiO2 纳米粒子表面，氧化剂 2S2O8 引发单体在TiO2 纳米粒子表面进行聚合，这导致了聚合物围绕 TiO2粒子的受限生长，从而获得 TiO2 纳米粒子表面覆盖 PANI的复合薄膜。用移液管取 ml TiO2 溶胶，加去离子水稀释至%；超声 15min 备用。室温下，将超声过的 TiO2 溶胶加入到20mL /L 的盐酸溶液中，在适度的搅拌下，将苯胺单体加入其中。为了避免苯胺单体快速氧化，边搅拌边将适量的2S2O8 的盐酸溶液缓慢逐滴滴入到混合液中，体系的颜色由透明逐渐加深,变为浅蓝 ,最终转变为墨绿色。适度搅拌5min 后，用的有机过滤器过滤。2S2O8 和苯胺单体物质的量之比为 1:1。运用芬兰 KSV 公司的自组装系统制备HCI 掺杂 PANI/TIO2 自组装纳米复合薄膜。将预处理后的基片浸入到 PANI/TiO2 滤液中，反应 20min，取出基片，在空气中自然晾干后放置在纯净的氮气中保存。HCI 和 PTSA 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备方法HCI 和对甲苯磺酸是常见的聚苯胺质子酸掺杂剂。HCl 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备同前所述。PTSA掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜制备工艺如下：取对甲苯磺酸，溶于 10ml 去离子水中；再配置 2S2O8 溶于 10ml 盐酸溶液中，待用；用移液管取 TiO27 / 12溶胶，加去离子水稀释至%；将 10ml 对甲苯磺酸溶液与TiO2 溶胶溶液混合，超声 15min 备用。室温下, 在超声过的对甲苯磺酸溶液和 TiO2 溶胶混合溶液中，将苯胺单体加入其中。为了避免苯胺单体快速氧化,边搅拌边将适量的2S2O8 的水溶液缓慢逐滴滴入到混合液中，体系的颜色由透明逐渐加深,最终转变为墨绿色。适度搅拌 5min 后，用的有机过滤器过滤。2S2O8 和苯胺单体物质的量之比为1:1。运用芬兰 KSV 公司的自组装系统制备 PTSA 掺杂PANI/TiO2 自组装纳米复合薄膜。将预处理后的基片浸入到 PANI/TiO2 滤液中，反应 20min，取出基片，在空气中自然晾干后放置在纯净的氮气中保存。对三种复合薄膜微观形貌进行 SEM 测试表征如图 3 所示。PANI/TiO2 复合薄膜 HCl 掺杂 PANI/TiO2复合薄膜 PTSA 掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜图 3 三种复合薄膜微观形貌进行 SEM 测试聚苯胺复合薄膜气体探测器制备与测试采用自主装或者喷涂的方法将复合薄膜制备到带有叉指电极的衬底上，并在室温下进行干燥 24 小时，获得气体传感器器件。8 / 12图 4 器件测试引线示意图图 5 气体探测测试系统的搭建示意图因叉指电极无法直接连接到测试仪器，需要设计外部电极连接，如图 4 所示。在制作完成敏感薄膜，并进行干燥后，可以进行气体敏感性能的测试，测试系统的搭建示意图如图 5 所示。六、实验结果PANI/TiO2 复合薄膜传感器响应恢复性能 纯PANI 薄膜传感器响应恢复性能图 6 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜相应性能测试结果室温条件下，将制备好的 PANI/TiO2 复合薄膜和 PANI 薄膜气体传感器放入测试腔中，通入不同浓度的NH3 气体，测试其响应恢复特性，如图 6 所示。实验发现，当 NH3 气体通入时， PANI/TiO2 复合薄膜和 PANI 薄膜传感器的电阻均急剧上升，响应很快，这是由于气体在薄膜表面发生了吸附效应。随着时间的增加，电阻增大速度降低，这是由于气体在薄膜内发生了较慢的体扩散。随着时9 / 12间的延长，薄膜的电阻趋于稳定。而刚脱离气体环境时,电阻立即下降，恢复较快。测试同时发现，PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 的响应趋近于稳定，而 PANI 薄膜传感器对 NH3 的响应一直呈现上升趋势，很难达到稳定。图 7 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜传感器灵敏度对比结果PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 有较好的灵敏度，灵敏度随气体浓度的增大而增大，且比 PANI薄膜传感器的灵敏度要高的多。PANI/TiO2 复合薄膜传感器和 PANI 传感器对 NH3 的响应时间随着气体浓度的增大而减小，对 14lppm NH3 的响应时间最小。而总体而言，PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3 气体的响应及恢复均比 PANI 薄膜传感器要快，在高浓度响应时间达到 1s，详细结果如表格 1 所示。表 1 PANI/TiO2 复合薄膜及纯 PANI 薄膜传感器对不同浓度氨气的相应时间及恢复时间室温条件下，将制备好的盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜气体传感器放入测试腔中，通入不同浓度的 NH3 气体，测试其响应恢复特性，如图 8 所示。10 / 12图 8 不同掺杂的 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对氨气的响应-恢复特性当 NH3 气体通入时，盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器的电阻均急剧上升，随着时间的增加，经过一段时间逐渐达到稳定值。当刚脱离被测气体环境,暴露在空气中时，电阻立即下降，恢复较快。因此盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 均表现出较好的响应恢复特性。盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3 的灵敏度与气体浓度之间的关系曲线见图 9。从图中可以看出，盐酸掺杂PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度的 NH3 气体的灵敏度普遍比对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器更高些。图 9 不同掺杂的 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对氨气的灵敏度对比特性表 2 不同掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度氨气的相应时间及恢复时间室温下，盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度 NH3气体的响应时间及恢复时间，如表 2 所示。由表可知，总11 / 12体而言，盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 气体的响应及恢复均比对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器要快，尤其恢复时间要快得多。七、结果分析与结论针对实验的测试结果的分析讨论在前一节实验结果中已经进行了对比和分析，详见前一节。其中重要的结论如下：TiO2 掺杂的聚苯胺薄膜相对单纯的聚苯胺薄膜传感器在探测氨气时的灵敏度有了近一倍的增加，同时响应时间和恢复时间加快，在高浓度响应时间达到 1s。盐酸掺杂和对甲苯磺酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对 NH3 均表现出较好的响应恢复特性，其中盐酸掺杂 PANI/TiO2 复合薄膜传感器对不同浓度