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药剂科与临床科室对接工作实施意见,药剂科,2015.2.6,Contents,需要建立文件盒及具体资料,药剂科及临床科室工作任务,临床科室培训计划,药剂科全院培训计划,一、需要建立的文件盒及具体资料,建议建1个文件盒特药管理(特殊管理药品、高危药品管理、超说明书用药管理、备用药品管理)备注:1.药物不良反应/事件(与医务科不良事件合并)2.合理用药(抗菌药物使用管理、国家基本药物等与质控办质控记录本合并),一、需要建立的文件盒及具体资料,药物不良反应/事件需临床科室准备的资料1.监测非预期(新发现)的、严重的药物不良反应的原始记录及分析,一、需要建立的文件盒及具体资料,(二)合理用药需临床科室准备资料为1.数据说明,抗菌药物管理的改进效果(包括抗菌药物使用强度、使用率、清洁手术预防用抗菌药物百分率和送检率)。 2.有数据显示国家基本药物目录品种使用率符合国家相关规定。,一、需要建立的文件盒及具体资料,特药管理盒子内准备资料依次为1.医院“特殊管理药品”管理制度,包括:毒、麻、精、放。2.“麻醉、精一”药品实行三级管理和“五专”管理以及实行批号管理的制度与程序。3.“特殊管理药品”的应急预案4.高危药品临床使用管理制度及高危药品目录。5.超说明书用药管理的规定与程序6.临床科室急救等备用药品目录及数量清单。7.药学部门会同职能部门定期对临床科室备用急救药品管理情况检查、分析、整改记录。8.相关培训资料,包括制度、文件、PPT、试题等,二、药剂科及临床科室工作任务,(一)药剂科负责准备资料1.药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序2.鼓励药品不良反应与药害事件报告的制度措施(协同医务科)3.药物不良反应与药害事件的处理、上报流程4.抗菌药物临床应用和管理实施细则,抗菌药物分级管理制度。5.限制使用、特殊使用抗菌药物目录、人员资质及临床应用程序。6.检验、院感、药学的细菌耐药情况分析与对策报告。,二、药剂科及临床科室工作任务,(一)药剂科负责准备资料7.特殊管理的抗菌药物临床应用评价标准。8.优先使用国家基本药物的规定9.医院药品处方集与医院基本用药供应目录10.优先使用国家基本药物目录药品的具体措施和监督考评机制.(医务科协同)11.2013版国家基本药物目录12.超说明书用药管理的规定与程序13.临床科室的急救备用药品管理和使用制度与领用、补充流程,二、药剂科及临床科室工作任务,(一)药剂科负责准备资料14.药学部门会同职能部门定期对临床科室备用急救药品管理情况检查、分析、整改记录。15.医院“特殊管理药品”管理制度,包括:毒、麻、精、放。16.“麻醉、精一”药品实行三级管理和“五专”管理以及实行批号管理的制度与程序。17.“特殊管理药品”的应急预案18.药学部门对“特殊管理药品”管理的检查记录19.高危药品临床使用管理制度及高危药品目录。20.相关培训资料,包括制度、文件、PPT、试题等,二、药剂科及临床科室工作任务,(二)临床科室负责准备资料1.监测非预期(新发现)的、严重的药物不良反应的原始记录2.数据说明,抗菌药物管理的改进效果(包括抗菌药物使用强度、使用率、清洁手术预防用抗菌药物百分率和送检率)。3.统计报表数据显示国家基本药物目录品种使用率符合国家相关规定。4.超说明书用药备案资料(超说明书用药循证医学用药证据,到医务科备案)。,二、药剂科及临床科室工作任务,(二)临床科室负责准备资料5.临床科室急救等备用药品目录及数量清单。7.相关学习培训的听课笔记、签到、图片、答题试卷及分析。,三、临床科室培训计划,培训题目1.特殊管理的抗菌药物临床应用评价标准。2.抗菌药物临床应用和管理实施细则,抗菌药物分级管理制度。3.优先使用国家基本药物目录药品的具体措施和监督考评机制.4.高危药品管理及应用5.时辰药理学与临床合理用药6.麻醉性镇痛药的合理应用上述培训资料有药剂科负责准备,培训笔记及培训分析由临床科室准备。,四、药剂科全院培训计划,培训题目1.新版(2014版)抗菌药临床应用原则2.药物不良反应3.超说

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