再生障碍性贫血.ppt

再生障碍性贫血 AplasticAnemia AA 学时数 1学时 第六篇血液系统疾病 第五章 孙汉英 1 掌握本病的临床表现和血液学特点 诊断依据和鉴别诊断 治疗方法 2 熟悉本病的病因 骨髓特征性病理改变 3 了解再障发病机制 讲授目的和要求 讲授主要内容 AA的定义病因发病机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗 获得性骨髓造血功能衰竭症骨髓造血功能低下 全血细胞减少贫血 出血 感染免疫抑制剂治疗有效重型再障 severeaplasticanemia SAA 分为非重型再障 non severeaplasticanemia NSAA 再生障碍性贫血的定义 病因 发病原因不明确 可能为 病毒感染 肝炎病毒 微小病毒B19化学因素 氯霉素 苯放射线免疫异常 发病机制 1 造血干 祖细胞缺陷CD34 细胞 CFU S CFU GM集落形成能力 2 造血微环境损伤骨髓基质细胞培养生长差血窦破坏 3 免疫异常Th1细胞 CD8 T抑制细胞 CD25 T细胞 TCR T细胞 IL 2 IFN TNF 临床表现 快速进展的贫血感染 发热广泛出血 颅内出血危险 重型再障 非重型再障 起病和进展较缓慢 病情较重型轻 实验室检查 SAA呈重度全血细胞 WBC 2 109 L N 0 5 109 LPLT 20 109 L网织红细胞绝对值 15 109 LNSAA 达不到SAA的程度 一 血象 NSAA血象 红细胞形态大致正常 可见淋巴细胞 中性粒细胞和血小板 SAA血象 红细胞形态大致正常 白细胞仅见一个淋巴细胞 血小板极少 SAA多部位增生重度减低 巨核细胞缺乏淋巴细胞 非造血细胞比例 骨髓活检 造血组织均匀减少 造血组织 25 脂肪细胞 75 正常1 1 二 骨髓象 SAA骨髓象 有核细胞增生重度减低 NSAA骨髓象 有核细胞增生减低 SAA骨髓象 骨髓造血岛呈空网状 仅见成纤维细胞 1 淋巴细胞和大量网状纤维 未见造血细胞 NSAA骨髓象 淋巴细胞较多 可见中性晚幼粒细胞 杆状核和分叶核粒细胞 晚幼红细胞核高度致密 浓缩呈 炭核 样 正常骨髓组织 再障骨髓组织 三 发病机制检查 CD4 CD8 T细胞 Th1 Th2T细胞 血清IL 2 IFN TNF 骨髓细胞染色体核型正常骨髓铁染色示贮铁 NAP染色强阳性 溶血检查均阴性 诊断标准 全血细胞减少 网织红细胞绝对值 一般无肝 脾肿大骨髓多部位增生 骨髓活检造血组织 除外引起全血细胞减少的疾病 举例 一例SAA患者血常规结果WBC1 30 109 L N 0 36 109 LHGB58g LPLT15 109 L 阵发性睡眠性血红蛋白尿 PNH 骨髓增生异常综合征 MDS Fanconi贫血自身抗体介导的全血细胞减少急性造血功能停滞白细胞不增高性白血病恶性组织细胞病 鉴别诊断 与全血细胞减少的其他疾病相鉴别 发作性睡眠后血红蛋白尿血Ham试验阳性 尿含铁血黄素试验 Rous 阳性蛇毒因子溶血试验阳性微量补体溶血敏感试验 MCLST 阳性骨髓或外周血CD55 CD59 细胞 阵发性睡眠性血红蛋白尿 PNH 骨髓增生异常综合征 MDS 一 临床表现 不明原因的进行性贫血和 或伴有出血 感染 部分患者有肝 脾 淋巴结肿大 肿大程度多不显著 二 实验室检查 1 外周血象 一系 二系或全血细胞减少 偶可有白细胞增多 血涂片可见幼稚细胞 巨大红细胞 小巨核细胞或其他病态细胞 2 骨髓象 增生大多明显活跃 少数呈增生低下 至少有二系病态造血 如粒 红细胞类巨幼样变 小巨核细胞增多等 3 骨髓活检 多与骨髓象相似 有时可发现幼稚前体细胞异常定位 4 细胞遗传学检查 染色体异常者约半数以上 常见的有5q 7 8等 5 造血祖细胞培养 集簇增多 集落减少 诊断MDS后再按骨髓及外周血中原始细胞多少进行分型 1 难治性贫血 Refractoryanemia RA 2 环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血 Refractoryanemiawithringsideroblast RAS 3 原始细胞增多的难治性贫血 RAwithexcessofblasts RAEB 4 转变中的原始细胞增多的难治性贫血 RAEBinfransformation RAEBT 5 慢性粒 单核细胞白血病 chronicmyelomonocyticleukemia CMML MDS的分型标准 治疗 1 支持治疗预防感染防止出血 输注血小板制剂纠正贫血 成份输血2 对症治疗控制感染护肝药物 ALG ATG 马ALG10 15mg kg 5天兔ATG3 5mg kg 5天环孢素A 3 5mg kg d注意肝 肾损害其他 甲泼尼龙 3 免疫抑制治疗 雄激素治疗康力龙2mgtid安雄40mgtid造血生长因子GM CSF G CSF EPO 4 促造血治疗 5 造血干细胞移植 40岁以下无感染及其他并发症有合适供体SAA患者 可考虑造血干细胞移植 获得性再障的最新治疗策略是依据患者年龄制定的 随着患者年龄的增长 免疫抑制治疗比骨髓移植有更高的存活率 然而 甚至非常强的免疫抑制治疗可能对清除自身免疫反应都是不充分的 为防止复发 延长维持治疗是必须的 对免疫抑制治疗无效的患者是治疗的重大挑战 他们的预后很差 为此 骨髓移植成为唯一能治愈的选择 再障治疗的进步一方面受移植整体技术改进的影响 尤其是相合无关移植 同时也依赖于新型更特异的能诱导对启动抗原永久耐受的免疫抑制药物的引入 重型再障的治疗策略 复习