WJOG5108与特罗凯相比吉非替尼未能证明非劣

WJOG5108L 吉非替尼未能证明疗效不劣于厄洛替尼 N Katakami etal ASCO2014 Abstr 8041 专业资料 仅供医学药学专业人士参考 ASCO2014PosterHighlight WJOG5108L WJOG5108L 比较吉非替尼与厄洛替尼在经治晚期肺腺癌中疗效的随机III期研究 WJOG5108L 厄洛替尼vs 吉非替尼 非劣效性研究 2个关键词 随机III期研究 近年来采用非劣效研究设计的重要临床研究 INTEREST KimES etal Lancet2008 372 1809 18 HannaN etal JClinOncol2004 22 1589 1597 JMEI 非劣效假设成立奠定了培美曲塞二线治疗地位 主要研究终点 总生存时间 非劣效性 非劣效性假设 若HR的可信区间 CI 上限 1 21 则非劣效假设成立 非劣效性假设成立 证明了培美曲塞的中位生存期不劣于多西他赛 HannaN etal JClinOncol2004 22 1589 1597 KimES etal Lancet2008 372 1809 18 OS 主要研究终点 总人群OS 非劣效性 FISH阳性人群OS 优效性 非劣效性假设 若HR的可信区间 CI 上限 1 154 则非劣效假设成立 INTEREST 非劣效假设成立让吉非替尼从三线走向了二线 总人群OS 非劣效性假设成立 证明了吉非替尼总生存期不劣于多西他赛 如果吉非替尼选择厄洛替尼作为阳性药物 并建立非劣效性假设 结果会如何 主要终点 PFS 非劣效性 次要终点 总生存期 OS 研究者评估的缓解率 RR 肿瘤控制率 DCR 安全性 治疗失败时间 TTF 随机 A厄洛替尼150mg 天 B吉非替尼250mg 天 分层因素 性别PS分期吸烟史突变状态临床中心既往化疗 肺腺癌可评估2线及以后年龄 20岁PS0 2III期 IV期 复发无间质性肺疾病 WJOG5108L 非劣效性 首个头对头III期随机对照研究 吉非替尼vs 厄洛替尼 N 559 本研究采用非劣效性 non inferiority 设计 以厄洛替尼作为阳性药物对照 试图证明吉非替尼疗效不劣于厄洛替尼非劣效性假设 若HR的可信区间 CI 上限 1 3 则非劣效假设成立 WJOG5108L 非劣效性假设 患者基线特征均衡 厄洛替尼 n 280 吉非替尼 n 279 总人数 n 559 研究未达主要终点吉非替尼未能证明疗效不劣于厄洛替尼 EGFR突变亚组 厄洛替尼组PFS有更长的趋势 全组和突变亚组 厄洛替尼中位OS均有更长的趋势 OS数据仍在随访中 两组数值相差近6个月 厄洛替尼引起的 3级的肝损发生率更低 关于EGFR TKI的比较 Whatwe vealreadyknown 温故而知新 汇总分析 厄洛替尼给EGFR突变患者带来更长的PFS EGFR突变人群PFS Paz AresL etal 2012ESMO Abstr 1254P 厄洛替尼 关于EGFR TKI的比较 Whatwe vealreadyknown 温故而知新 WJOG5108L研究与既往研究结论相互印证 如果入组纯突变人群 建立厄洛替尼的优效性假设 是否可能得到阳性结果 1个值得思考的问题 突变人群厄洛替尼组OS数值长近6个月 OS尚在随访中 将在明年ASCO报道 敬请期待 由于全组人群和突变亚组的PFS都是厄洛替尼组占优 如果增大样本量 很有可能获得统计学的显著性差异 作者如是说 作者 片山信之 NobuyukiKatakami WJOG5108L 研究结论 在经治肺腺癌人群中 吉非替尼未能证明疗效不劣于厄洛替尼总体人群和突变人群中 厄洛替尼PFS和OS均有比吉非替尼更长的趋势厄洛替尼引起的 3级的肝功能损害发生率更低 主要研究终点 PFS 非劣效性 非劣效性假设 若HR的可信区间 CI 上限 1 14 则非劣效假设成立 ICOGEN 非劣效假设成立埃克替尼在中国获准上市 SunY etal presentedatASCO2011andWCLC2011 如果失败的是这个非劣效性研究 药品名称 通用名 盐酸厄洛替尼片商品名 特罗凯 英文名 ErlotinibHydrochlorideTablets 适应症 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 NSCLC 厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗 本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中 建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择 规格 1 100毫克 2 150毫克 用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg 日 至少在饭前1小时或饭后2小时服用 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应 不良反应 心肌梗塞 心肌缺血 脑血管意外 血小板减少引起的微血管溶血性贫血 肝炎 肝衰竭 肝功能异常和肝损伤患者 胃肠道穿孔 大疱性或剥脱性皮肤改变 眼部疾病 相互作用 国际标准化比值升高和出血可能等 禁忌 对本品及成份过敏者禁用 批准文号 进口药品注册证号 1 100毫克 H20120103 H20120104 2 150毫克 H20120101 H20120