精细有机合成题库

1 精精 细细 有有 机机 合合 成成 单单 元元 反反 应应 作业要求 1 写学号 章与章间有空格 2 按学号顺序交作业 第二章 磺化 硫酸化反应 1 什么叫磺化反应 什么叫硫酸化反应 哪些物质可以作磺化剂 磺化反应为亲电取代 硫酸磺化时 亲电质点是什么 2 脂肪饱和烃磺氧化 磺氧化的历程 3 硫酸的浓度对磺化反应的影响 4 简述 共沸去水磺化法 5 写生成三种异构体的机理 CH3 SO3 6 反应式 RCH CH2 NaHSO3 RCH CH2 H2SO4 ROH ClSO3H Cl NO2 NO2 NaHSO3 MgO 60 65 2 7 磺化活性排序 浓硫酸 发烟硫酸 SO3 CH3 3N SO3 8 用硫酸磺化法合成 OH 9 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜 用什么方法可以阻止 砜的生成 第三章 硝化反应 1 混酸硝化反应机理 2 与硝酸比 混酸硝化法的优点 3 如何除掉硝基化合物中的酚杂质 4 如何去掉由少量的 NO2 NO2 NO2 NO2 NO2 NO2 5 烟 H2SO4 HNO3 6 合成 OH CH3OCHO OH CH3OCHO NO2 3 7 亚硝化反应历程 CH3 第四章 卤化反应 1 写出FeCl3催化氯化芳烃的Mechanism 为什么单质碘对芳环氢化有催化作用 2 写出次氯酸进行酸催化氢化的历程及特点 3 FeCl3催化氯化芳烃时 为什么原料的纯度有很大影响 4 简述沸腾氯化法 5 为什么在无催化剂存在的条件下 能以很高的速度进行氯化 OH 6 Ar H Cl2 CuCl2 7 写出芳烃侧链氯化光引发历程 8 CH2O HCl ZnCl2 9 CH3ONH2 NaNO2 HBF4 10 10 OCH3 ICl 冰醋酸回流 4 11 OH PCl5 第五章 还原反应 1 举例说明芳硝基化合物Fe还原成芳胺后的分离方法 2 硫化物还原 NO2具有哪些优点 3 为什么Fe还原芳硝基化合物时要加少量电解质 为什么要要用水作介质 4 为什么S2 2比S2 具有更强的还原性为什么Na2S还原Ar NO2是一个自动催化反 应 5 NO2 Zn H Zn OH Zn H2O 6 简述联苯胺的生产过程 7 用水合肼还原硝基化合物有哪些优点 8 RCOH O NH3 H2O H2O H2 Ni 9 氢催化还原的机理 10 No2 No NHOH NN SO32 或HSO3 NN SO32 或HSO3 NO2 NO2 OCH3 S22 5 第六章 氨解反应 1 卤代芳烃氨解属于什么反应 写出卤代芳烃氨解的反应历程 2 氨基碱对卤代芳烃氨解先消除后加成得到产物 为什么 Br OCH3 NaNH2 NH3 NH2 OCH3 3 为什么卤代芳烃氨解时 NH3要过量很多 4 写出酸式亚硫酸盐存在下 OH NH2 反应方程 5 SO3H OH OH SO3H OH SO3H OH SO3H 在NaHSO3的存在下 能否发生氨解反应 6 CH2CH2 O 3 NH3 7 写出霍夫曼重排历程 8 合成 C C O O O NH2 COONa CH3 CH3 NH2 NH2 6 第七章 烷基化反应 1 卤代烷中 R同 R Cl RBr RI烷基化反应活性顺序 卤互同 烷基化活性排序 R3CX R2CHX RCH2X C6H5X C6H5CH2X 2 烷基化活性排序 RRO CEtO O NO2 3 与RNH2反应活性 Ar Cl R Cl 4 写出路易斯的 以AlCl3为例 作催化剂的反应机理 5 反应式 OHHO C CH3 CH3 CH3 H2SO4 40 NH2 CH2 O NH2 HCl 100 ROH HN CH3 CH3 CaO Cr2O3 NH2 2 O CH3 CH3 Al2O3 230 RNH2 CH2 CHCN CH3 CH2 17NH2 2 HCHO 2 HCOOH 第八章 酰化反应 Acylation 1 为什么适量的酸对反应 RNH2 HO R O CRNHR O C H 2O 具有催化作用 有哪些方法可去掉生成 水 7 2 用羧酸酐作N 酰化剂具有哪些优点 3 用酰氢下酰化剂具有哪些特点 4 反应式 NH2 OCH3 CH2 CH2 CO C O NH2 NH2 1molHCl CH3C O O 2 5 写出C 酰基化反应历程 6 合成 CH3 TDI CH3 N N C C O O 7 反应式 N CH3 CH3 C O ClCl N CH3 CH3 8 酰化剂的反应活性 R O ClC C O Cl 9 酰化活性 8 R O Cl C NH2Cl O C 10 酰化活性 RCCl O R O OR O C CR OH O C 11 酰化活性 IR C O BrR C O ClR C O 12 酰化活性 N H N 13 第二酰基化要比第一酰基化 14 C 酰基化反应属于 15 N 酰基化反应属于 酰化活性 NH2 RNH2 16 OC2H5 OC2H5 NH2 Cl O C 85 90 H2O Na2CO3 9 17 H2O NaOH HO3S OH NH2 ClCH2 CCl O 0 5 18 用 CH2O合成MDI 第九章 Qxidation 1 常用的氧化剂 2 自动氧化反应 3 CH3 O2 CO2 CH2OH CHO COOH 的反应历程 4 自阻现象 5 固定床催化气相氧化与溶化床催化气相氧化主要区别 6 固体催化气相氧化法主要包括哪几个过程 7 为什么 不能使用气相氢 CH3CH3 O2 HOOCCOOH 10 化法 8 为什么CH2 CH2 Ag催化氧化制时需要加适量Cl2 CH2CH2 O 9 反应式 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH2CH3 OH O2 NH3 V Cr 350 KMnO4 MnO2 H KMnO4 Na2Cr2O7 HNO3 第十章 羟基化反应 Chapter 10 hydroxylation 11 1 碱熔法制酚的历程 芳磺酸的结构对反应有什么影响 2 碱熔法有哪三种 应用对象是什么 3 氯苯水解制酚属于什么反应 取代基对反应有什么影响 4 用重氮盐水解制酚法合成 OH NO2 CH3 5 NO2 NO2 KOH 6 CH3CH CH2 OH 合成 7 且示意图表示相转移法制醚 8 布赫尔反应 NH2 SO3H NaHSO3 H2O 9 Cl Cl OK ClNO2 NO2 NO2O O 2 OK 145 150 12 10 用过氧异丙苯法合成 OHOH 第十一章 Esterification酯化反应 1 醇 酸 酯的历程 提高产率的方法 2 酯化活性 RCOH O RCO O CR O RCCl O R3COH R2CHOHRCH2OH Ar OHROH RCl O C C Ar Cl O 3 Einhorn反应基理 RCl O C R OH N 4 合成聚乙烯醇 5 CH2C O CH2C COH CH3 CH3 CH3 CH3OK O C 6 合成甲基丙烯酸甲酯 CH3 CH3 O C HCN 13 7 CH2CO CCH3 O CH3 CCH2 OH CH3 第十二章 缩合反应 1 举例说明羟醛反应 写出碱催化历程 2 举例说明claisen schmidt缩合反应 3 反应式 CH3 O C CH2 O NH H N H H CH2 O HN CH3 CH3 H 4 举例说明Peking醛酐缩合 写出碱催化历程 5 反应式 CHO OH CH3C O CH3 C O O CH3CONa O H H2O H2O 6 举例说明Darzens缩合 写出碱催化历程 14 7 完成反应式 CH3 CH2 8 CH3 O C CH Cl H COOEt C2H5ONa 8 反应式 R R C O HOCH2 HO