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第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传 小调查 以下两副图中你看到了什么 提示 一个是动物 一个是数字 骆驼58 红绿色盲症常见的人类遗传病 指患者色觉障碍 不能区分红色和绿色 伴性遗传 经科学研究发现 红绿色盲症是由位于X染色体 性染色体 上的隐性基因控制的 基因位于性染色体上 所遗传方式往往与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴X隐性遗传病 色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 1 每个符号代表的情况 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 2 每个个体可能的基因型 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 3 家族中可能的婚配情况 探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 探究 红绿色盲症遗传的特点 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 交叉遗传 女 男 男 女 四种婚配方式组合成一个家系 探究 红绿色盲症遗传的特点 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 探究 红绿色盲症遗传的特点 结论 返回 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者 连续遗传 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全为男性 父传子 子传孙 患者的基因型表示为XYM 返回 性别决定 性别决定的类型 型性别决定 型性别决定 伴性遗传特点比较 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 女性患者多于男性患者 连续相传
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