颅神经解剖及功能定位PPT课件_第1页
颅神经解剖及功能定位PPT课件_第2页
颅神经解剖及功能定位PPT课件_第3页
颅神经解剖及功能定位PPT课件_第4页
颅神经解剖及功能定位PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩117页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

颅神经解剖及定位诊断 武汉协和医院神经内科刘昌勤 颅神经的一般特点 颅神经共有12对 习惯上用罗马字来表示 第 和第 对颅神经在颅内部分是二级和三级神经元纤维 其它10对颅神经均与在脑干内的神经核团联系 运动核团在脑干的中间 而感觉核团在外侧 因为脊髓向脑干延续后 其后方裂开向两侧 感觉神经 第 对颅神经为特殊感觉神经 运动神经 第 对为纯运动神经 混和神经 第 第 对颅神经含有付交感纤维 3 十二对颅神经可大致分为三种类型 除了面神经核下半部分和舌下神经核接受对侧皮质脑干束的支配外 其余均接受双侧皮质脑干束的支配 第 颅神经核团位于中脑 第 颅神经核团位于桥脑 第 颅神经核团位于延髓 颅神经图 嗅神经 Olfactorynerve 解剖学Anatomy 嗅细胞 第一级神经元 嗅神经嗅球 第二级神经元 嗅束嗅三角 第三级神经元 外侧嗅纹 海马沟 海马回前部 杏仁核 嗅中枢 中间嗅纹 前穿质内侧嗅纹 胼质体下回 与面神经核 缰核 灰结节 乳头体等联系形成嗅觉与食欲有关的反射弧 嗅神经图 临床表现Clinicalmanifestation 嗅觉减退或嗅觉缺失 hyposmiaoranosmia 嗅幻觉 olfactoryhallucination 癫痫的精神运动性发作 沟回发作 福斯特 肯尼迪综合征 Foster KennedySyndrom 视神经 Opticnerve 光反射径路 lightreflex 临床表现Clinicalmanifestion 1 视力障碍及视野缺损 不同类型的视野缺损具有很大的定位价值视神经 opticnerve 视交叉 opticchiasma 视束 optictract 视放射 opticradiation 不同类型的视野缺损具有很大的定位价值 2 视乳头的异常 视乳头水肿 papilledema 视神经萎缩 opticatropy 正常视乳头 视乳头水肿的鉴别 1 视乳头水肿的鉴别 2 papilledema1 原发性和继发性视神经萎缩的鉴别 动眼 滑车 外展神经 OculomotorN TrochlearN AbducensN 解剖Anatomy 临床表现 clinicalmanifestation 眼肌麻痹复视瞳孔改变 眼肌麻痹 ophthalmoplegia 1 周围性眼肌麻痹 动眼神经麻痹 paralysisofoculomotornerve 上睑下垂 复视 瞳孔散大 眼球呈外斜位 眼球不能向上 内活动 向下运动也受到限制 光反射和调节辅助反射消失 dysjmb 滑车神经麻痹 paralysisoftrochlearnerve 患者主诉下楼梯不能 复视 眼球向外下活动不能 外展神经麻痹 paralysisofabducensnerve 眼球不能向外展 复视 2 核性眼肌麻痹 Nuclearophthalmoplegia 除外展神经外 动眼 滑车神经的核性麻痹都是双侧性 但不对称 多合并有邻近组织的损害 选择性地只损害一部分眼肌功能 产生分离性眼肌麻痹 常合并长束损害的体征 锥体束 脊丘束 3 核间性眼肌麻痹 internuclearophthalmoplegia 由于病变发生在内侧纵束内的核上性病变所造成的 脑干的内侧纵束支配眼球的水平性同向运动 发生病变后 当一眼外展时另一眼不能内收 但双眼内聚正常 见于M S 一个半综合征 oneandahalfsyndrome 4 核上性眼肌麻痹 Supranuclearophthalmoplegia 1 两眼同向凝视中枢 桥脑凝视中枢 受破坏时 两眼不能向病灶侧凝视而转向对侧 即注视自己瘫痪肢体 常是持久性的 大脑凝视中枢 破坏性病灶 两眼不能转向对侧 即双眼向病灶侧注视 常是暂时性的数天内可恢复 刺激性病灶 两眼偏向病灶的对侧 癫痫 2 上丘同向凝视中枢 上丘的破坏性病变 引起两眼向上同向运动不能 称帕里诺综合征 ParinaudSyndrome 上丘的刺激性病变 则表现为眼球发作性的转向上方 称动眼危象 复视 Diplopia 瞳孔 Pupils 1 瞳孔散大 Pupildilation Mydriasis 动眼神经麻痹 阿托品中毒 视神经完全损害 暗室里 2 瞳孔缩小 miosis 有机磷中毒 吗啡 安定中毒 糖尿病 动脉硬化 老年人等 脑桥出血时患者瞳孔呈针尖样大小 pinpointsizeofpupils 霍纳征 Hornersign 表现为一侧瞳孔缩小 眼裂变小 眼球内陷 同侧面部无汗 见于颈上交感神经径路损害或脑干网状结构的交感纤维损害 光反射通路中任意病变均可引起反射消失 传入是视神经 传出是动眼神经 视觉通路中外侧膝状体以后的病变其光反射不受影响 3 光反射 lightreflex 会聚不能见于帕金森病和中脑病变 缩瞳反应丧失见于白喉 睫状神经损伤 或中脑炎症 4 调节反射 accommodationreflex absenceoflightreflexandnormalaccommodationreflex 见于神经梅毒 偶见M S或眼部带状疱疹等 是由于顶盖前区的光反射径路受损所致 阿罗瞳孔 Argyll Robertsonpupil Rightdilatedpupil Rightpupilhasnolightreflex Thearrowrepresentsthelight Pupilsreacttoaccommodation Argyll Robertson spupil 常犯一侧 瞳孔散大 又称为强直性瞳孔 5 艾迪氏瞳孔 Adie spupils 三叉神经TrigeminalNerve 解剖生理 三叉神经传导通路 临床表现Clinicalmanifestation 感觉障碍 核性损害感觉障碍呈洋葱皮样分布 并有感觉分离 核下性损害感觉障碍呈节段性分布 无感觉分离 运动障碍 张口下颌偏向患侧 咀嚼患侧无力 患侧颞肌和咀嚼萎缩 角膜反射 减弱或消失 传入为三叉神经 传出为面神经 中枢在桥脑 核性和核下性三叉神经损害的区别 面神经FacialNerve 解剖生理 Clinicalmanifestation 1 中枢性面瘫 眼裂以下表情肌瘫痪 程度比周围性面瘫轻 常伴有同侧肢体中枢性瘫痪 2 周围性面瘫 皱额 抬眉不能 额纹消失 眼睑闭合不全 示齿口角向健侧歪斜 鼓腮吹气不能 眨眼动作减少 同侧舌前2 3味觉丧失 唾液分泌减少 周围性面瘫在不同受损平面有不同的临床表现 1 面神经核的病变 2 面神经位于脑桥髓内根丝的病变 Millard GublerSyndrom 脑桥一侧病变时可引起同侧面神经和展神经麻痹 对侧肢体中枢性瘫痪 称米勒德 克贝莱综合征 Foville ssyndrom 一侧周围性面瘫 无展神经麻痹 两眼不能向病侧同向运动 脑桥凝视中枢受损 对侧偏瘫和偏麻 锥体束和内侧丘系受损 多见于基底动脉深穿支闭塞引起的脑桥梗塞 3 面神经髓外根丝的病变 4 面神经管内的病变 膝状神经节带状疱疹Hunt ssyndrom 一侧面神经麻痹 伴有外耳道疼痛和疱疹时 提示膝状神经节带状疱疹病毒感染 称亨特氏综合征 5 茎乳孔以下病变 位听神经AuditoryNerve 解剖生理 耳蜗神经 CochlearNerve 前庭神经 VestibularNerve Clinicalmanifestation Cochlearnervelesion 耳鸣 听觉过敏及听幻觉 听力减退或丧失 传导性耳聋与感音性耳聋的鉴别诊断 Vestibularnervelesion 1 眩晕Vertigo 眩晕是一种自身或外界物体的运动幻觉 平衡三联 视觉系统深感觉系统前庭系统 周围性眩晕与中枢性眩晕的鉴别诊断 眼震 Nystagmus 舌咽神经 迷走神经 GlossopharyngerNerveandVagusNerve 图p131 GlossopharyngerNerve 图p132 VagusNerve Clinicalmanifestation 一侧舌咽 迷走N受损 当发 啊 音时悬雍垂偏向健侧 患侧软腭上举不能 发音时声音嘶哑有鼻音 吞咽困难 饮水返呛 咽反射减弱或消失 舌咽 迷走神经受双侧皮质脑干束的支配 一侧中枢性病变不会产生症状 只有在双侧皮质脑干束受损或核性 核下性病变时才会出现症状 球麻痹又称延髓麻痹 分为真性球麻痹 假性球麻痹和肌源性球麻痹 主要表现为吞咽困难和构音障碍 三种球麻痹的鉴别诊断 副神经SpinalaccessoryNerve 解剖生理 Clinicalmanifestation 1 一侧副神经受损 转颈耸肩不能 2 颈静脉孔综合征 颅神经同时受累 3 双侧皮层支配 一侧中枢性病变不出现症状 舌下神经HypoglossalNerve 解剖生理 图p139 Clinicalmanifestation 1 一侧舌下神经受损 伸舌偏向患侧 伴舌肌萎缩和舌肌纤颤 2 舌下神经受损分为中枢性和周围性 中枢性与周围性舌下神经受损的鉴别诊断 ssjsh Weber ssyndrome 同侧动眼神经受损 对侧中枢性面 舌及肢体瘫 图p38 MillardGublersyndrom 同侧展 面神经周围性瘫 对

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论