性染色体与伴性遗传-一轮复习

基础自主梳理 一 染色体组型 染色体核型 1 概念将某生物体细胞内的全部染色体 按 和形态特征进行配对 分组和 所构成的图像 2 确定染色体组型的步骤 1 在有丝分裂 对染色体显微摄影 2 对染色体进行测量 3 通过剪贴 形成染色体组型的 大小 排列 中期 图像 二 性染色体和性别决定1 染色体的类型 1 性染色体 与 有直接关系的染色体 如X Y染色体 2 常染色体 除性染色体之外的染色体 与性别无关 2 性别决定 1 XY型性别决定 雄性个体体细胞中含有两条 的性染色体 以XY表示 雌性个体体细胞中含有两条 的性染色体 以XX表示 性别 异型 同型 2 ZW型性别决定 雄性个体体细胞中含有两条同型的性染色体 以ZZ表示 雌性个体体细胞中含有两条 的性染色体 以ZW表示 异型 性别这种性状只受性染色体控制和影响吗 思考感悟 提示 不是 遗传物质和环境双重控制 三 伴性遗传位于性染色体上的 所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 1 伴X染色体隐性遗传 1 概念 由X染色体携带的 基因所表现的遗传方式 2 特点 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女性患者的父亲及儿子必患病 基因 隐性 2 伴X染色体显性遗传 1 概念 由X染色体携带的 基因所表现的遗传方式 2 特点 男性患者少于女性患者 且男性患者的母亲及女儿必患病 3 伴Y染色体遗传 1 概念 由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式 2 特点 性状只在 中表现 由父传子 子传孙 显性 男性 高频考点突破 1 X Y也是同源染色体X Y型性别决定的生物 雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体 它们虽然形状 大小不相同 但在减数分裂过程中X Y染色体的行为与同源染色体一样 要经历联会 四分体和分离的过程 因此X Y染色体是一对特殊的同源染色体 2 X Y染色体上的基因也存在等位基因X和Y染色体都有一部分与对方不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 由图可知 在XY的同源区段基因是成对的 存在等位基因 而非同源区段则相互不存在等位基因 3 X Y染色体的来源及传递规律 1 X1Y中X1能由父亲传给女儿 Y则由父亲传给儿子 2 X2X3中X2 X3任何一条都可来自母亲 也可来自父亲 向下一代传递时任何一方既可传给女儿 又可传给儿子 3 由上述内容可推知一对夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为X1 应是相同的 但来自母亲的既可能为X2 也可能为X3 不一定相同 4 理论上人类中男 女性别比例为1 1的原因 1 男性个体的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X和Y两种且数目相等的精子 即X精子 Y精子 1 1 2 女性个体的卵原细胞经减数分裂只能产生一种含X的卵细胞 3 受精时 两种类型的精子和卵细胞结合的机会均等 因为两种精子和卵细胞随机结合 形成的XY型 XX型的受精卵比例为1 1 4 XY型受精卵发育为男性 XX型受精卵发育为女性 即时应用 随学随练 轻松夺冠 A 位于 区基因的遗传只与男性相关B 位于 区基因在遗传时 后代男女性状的表现一致C 位于 区的致病基因 在体细胞中也可能有等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞中 也存在于体细胞中 B 解析 选C 伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的 女性因无Y染色体而不可能发病 所以也就无显隐性关系 1 首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性 无女性患者 则为伴Y染色体遗传 2 其次判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 为隐性 即无中生有 如图1 2 双亲患病 子代有正常 为显性 即有中生无 如图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 如图3 3 再次确定是否是伴X染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 如图4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色体遗传 如图6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 如图8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色体遗传 如图9 10 4 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 2 若该病在系谱图中隔代遗传 易误警示 判断是否是伴性遗传的关键是 发病情况在雌雄性别中是否一致 是否符合伴性遗传的特点 即时应用 随学随练 轻松夺冠 3 2011年金丽衢高三第一次联考 如图是人类遗传病系谱图 母亲是纯合体 该病的致病基因可能是 Y染色体上的基因 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 X染色体上的隐性基因A B C D 解析 选A 由于母亲是纯合体 经过分析 只有A是可能的 实验专题探究 遗传实验题的处理1 解题思路 逆向思维明确实验目的 可能的实验结论 可能的实验结果 根据实验结果 得出实验结论 2 设计实验的基本程序 1 选用合适的亲本及交配方式 2 假设可能的结论 3 根据可能的结论写出相应的遗传图解 演绎推理得到可能的结果 特别注意结果是否有一定的区分度 4 根据推导的结果逆向得出实验结论 3 实验方法的选择 1 杂交法 2 自交法 实战演练 专项提能 小试牛刀 已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制 实验室现有未交配过的纯合的有繁殖能力的直毛雌 雄果蝇各一只 纯合的非直毛果蝇雌 雄各一只 请你通过一次杂交实验确定这对相对性状的显性性状和隐性性状 用遗传图解表示 并加以说明和推导 命题视角剖析 视角1紧扣教材重点 遗传病类型的判断及概率计算 2010年高考江苏卷 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如下图所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果 4 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 1与 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 1 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 2 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 思路点拨 解决此题应抓以下关键点 图中 4 6不带任何致病基因 判断该遗传病的类型 准确计算患病概率 尝试解答 1 常染色体隐性遗传 2 伴X显性遗传 3 1 1296 1 360 解析 从图中可以看出 3和 4正常而女儿 8患甲病 分析可知甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 从 3男性患者有一个正常的女儿 9 男性患者 5有三个正常的女儿而其母亲正常分析得出 乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全部是患者 设控制甲病的基因为A a 则 3基因型为Aa的概率为2 3 题目已经给出 4基因型为AA 则 1为Aa的概率为1 3 同理可推导出 2为Aa的概率也是1 3 那么 1与 2同时患有甲种遗传病的概率为 1 3 1 3 1 4 2 1 1296 乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传 1患甲病的概率为1 36 患乙病的概率为1 则同时患两种遗传病的概率为1 36 女孩 2 不可能患乙病 所以 2不可能同时患两种病 探规寻律 人类遗传病的口诀 无中生有为隐性 隐性患病看女病 女病父正为常隐 有中生无为显性 显性遗传看女性 女正父患为常显 父传子 子传孙 一传到底为伴Y 母病子女全病为细胞质遗传 视角2洞察高考热点 伴性遗传 2009年高考广东卷 雄鸟的性染色体组成是ZZ 雌鸟的性染色体组成是ZW 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 A a 和伴Z染色体基因 ZB Zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 1 黑鸟的基因型有 种 灰鸟的基因型有 种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 3 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽毛有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 尝试解答 1 64 2 黑色灰色 3 AaZBWAaZBZB 4 AaZbWAaZBZb3 3 2 视角3突破易错疑点 混淆 男孩患病 与 患病男孩 的概率问题1 位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循以下规则 1 男孩患病率 患病孩子的概率 2 患病男孩概率 患病孩子概率 1 2 2 位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 概率时遵循 伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则 1 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中占的概率 2 男孩患病的概率 后代男孩群体中患病者占的概率 人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 是显性 为伴性遗传 褐眼 A 对蓝眼 a 是显性 为常染色体遗传 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配 生了一个蓝眼红绿色盲的男孩 1 这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少 2 这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少 尝试解答 1 1 8 2 1 4 自我挑战 即时达标训练 解题方法指导 4 探究基因位置的方法 若基因在细胞质中 子代性状与母本相同 若基因在性染色体上 子代的性状表现与性别有关 若基因在常染色体上 子代性状与性别无关 我们可以利用这些特点 根据题目给定条件设计实验判断基因位置 2 判断方法 1 判断基因位于细胞质中还是细胞核中方法 正反交法结果预测及结论 A 若正反交结果相同 则该基因位于常染色体上 B 若正反交结果不同 且子代性状表现都与相应母本性状相同 则该基因位于细胞质中 C 若正反交结果不同 且子代性状的表现与性别相关 则该基因位于性染色体上 2 判断基因位于常染色体上还是位于性染色体上此类试题 常见的有以下几种情况 未知显隐性方法 正反交法 结果预测及结论 A 若正反杂交结果相同 则该基因位于细胞核内的常染色体上 B 若正反杂交结果不同 且子代性状表现与性别有关 则该基因位于性染色体上 已知显隐性方法 隐性雌性 显性雄性结果预测及结论 A 若子代中雄性个体全为隐性性状 雌性个体全为显性性状 则基因位于X染色体上 B 若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比 则基因位于常染色体上 已知显隐性 且显隐性基因的基因频率相等方法 选多组显性的雌性 显性的雄性 结果预测及结论 A 若只在雄性后代中出现隐性性状 则基因位于X染色体上 B 若雌雄后代中均出现隐性性状 则基因位于常染色体上 3 判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上方法 纯合隐性雌性 纯合显性雄性 结果预测及结论 A 若子代全表现为显性性状 则基因位于XY的同源区段 B 若雌性后代全表现为显性性状 雄性后代全表现为隐性性状 则基因位于XY的非同源区段 应用提升 随学随练 轻松夺冠 1 2011年北京海淀区抽查 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1的雌 雄中均既有野生型 又有突变型 若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上 选择杂交的F1个体最好是 A 野生型 雄 突变型 雌 B 野生型 雌 突变型 雄 C 野生型 雌 野生型 雄 D 突变型 雌 突变型 雄 解析 选B 由于一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 可确定突变型性状为显性性状 B选项中野生型 雌 突变型 雄 的后代中如果雌鼠均为突变型 而雄鼠均为野生型 则这种突变在X染色体上 后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型 则这种突变在常染色体上 2 已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状 显性基因用A表示 隐性基因用a表示 长硬毛与短硬毛是另一对相对性状 显性基因用B表示 隐性基因用b表示 现有两只亲代果蝇杂交 所得子代的表现型及其数量如下 根据上面的结果 回答下列问题 1 果蝇的黑身与灰身这对相对性状中 显性性状是 理由是 如果你的判断正确 那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交 理论上应出现什么结果 2 果蝇短硬毛的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 如果给你提供长硬毛雌果蝇 长硬毛雄果蝇 短硬毛雌果蝇 短硬毛雄果蝇 你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证 只要求写出你的遗传图解 3 写出产生表中果蝇的双亲的基因型 这两个亲本杂交产生的子代中 表现型和基因型分别有多少种 解析 1 子代中灰身与黑身出现3 1的分离比 且子代性状表现与性别不相关联 因此灰身为显性性状 基因位于常染色体上 亲本的基因型为Aa Aa 若选取子代中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交 选出的杂交组合有AA AA AA Aa或Aa Aa 因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与黑身呈现3 1的分离比 2 子代中长硬毛与短硬毛出现3 1的分离比 且短硬毛均为雄性 因此长硬毛为显性性状 基因位于X染色体上 亲本的基因型为XBXb XBY 基因位于X染色体上的验证方法是取隐性雌性与显性雄性杂交 即短硬毛雌果蝇与长硬毛雄果蝇杂交 3 双亲的基因型为AaXBXb AaXBY Aa Aa产生的后代中有2种表现型 3种基因型 XBXb XBY的后代有3种表现型 4种基因型 因此表现型共6种 基因型共12种 答案 1 灰身子代中 灰身与黑身呈现出3 1的分离比全是灰身或者灰身与黑身呈现出3 1的分离比 2 D 3 生物的性状由基因控制 不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同 如图为果蝇XY染色体结构示意图 请据图回答 1 若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体 区上 则该自然种群中控制该性状的基因型有 种 2 若等位基因A与a位于常染色体上 等位基因B与b位于X染色体 区上 则这样的群体中最多有 种基因型 3 在一个种群中 控制一对