土壤学实习报告范文

土壤学实习报告欢迎大家借鉴和参考文章，希望这份关于土壤学的实习报告能够帮到你。在初步掌握了土壤学基本理论的基础上，进行土壤的野外调查研究，以便掌握土壤调查的理论和技术。这次实习的目的是更好地掌握所学的知识，培养结合理论知识运用到实际当中的能力。具体的说，主要是为了了解各类土壤的有机质 有效磷等肥力状况。月至月 三 实习地点 学校实验农地 四 实习的内容及安排：第一阶段：老师讲解实习的目的要求和内容及实验区的情况 第二阶段：实地土壤取样与调查第三阶段：室内资料整理，进一步做实验，并写出总结报告 ?每班7人为一组，分5组，每组负责一片地，分别为：机房垌中 机房垌西 机房垌南 机房垌北 香蕉土五 土样肥力测定： 1.土壤速效磷含量的测定 2.土壤碱解氮的测定 3.土壤pH值的测定4.土壤有机质的测定1 土壤速效磷含量的测定(/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法)土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。 二、方法原理用的/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了磷酸钙的溶解度。由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe3+和Al3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。此外，溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。 三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平 、三角瓶(250ml)、容量瓶(50ml)、漏斗、无磷滤纸、移液管(10ml)。 四、试剂配制/L的NaHCO3 浸提液 称取化学纯溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至(用pH计测定)，然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。3土壤PH值的测定(电位法);方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃;液中,测定其电动势值,再换算成pH值;应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定;pH玻璃电极;饱和甘汞电极;搅拌器;试剂;1molL1氯化钾溶液:称取氯化钾;节溶液批pH为,稀释至1L;(25)标准缓冲溶液:称取经13土壤PH值的测定(电位法)方法提要 采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1mol L1氯化钾溶液浸取土壤H+后用电位法测定。应用范围 本方法适用于各类土壤pH值的测定。 主要仪器设备 酸度计;pH玻璃电极; 饱和甘汞电极; 搅拌器。试剂1molL1氯化钾溶液: 称取氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为,稀释至1L;(25)标准缓冲溶液: 称取经110120烘干23h的邻笨二甲酸氢钾溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;(25)标准缓冲溶液: 称取经110130烘干23h的磷酸氢二钠和磷酸二氢钾溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶; (25)标准缓冲溶液: 称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O710H2O)溶于无CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶;硼砂的平衡处理: 将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜;去除CO2的蒸馏水。分析步骤仪器校准: 各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。 土壤水浸液pH的测定: 称取通过2mm孔径筛的风干试样20g(精确至)于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水20ml,以搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30 min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下,甘汞电极插入上部清液),轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡,静止片刻,按下读数开关,待读数稳定时记下pH值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测56个样品后需用标准液检查定位。土壤的氯化钾盐浸提液pH的测定: 当土壤水浸pH值7时,应测定土壤盐浸提液pH值。测定方法除将1mol L1氯化钾溶液代替无CO2水以外,水土比为1:1,其他测定步骤与水浸pH值测定相同。结果计算 用酸度计测定pH值时,可直接读取pH值,不需计算。精密度 平行结果允许绝对相差: 中性、酸性土壤单位,碱性土壤单位。 注释长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h,使之活化后才能进行正常反应,暂时不用的可浸泡在水中,长期不用时,应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液,在室温下应有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不易过多,以防堵塞电极与被测溶液之间的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部不清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。pH读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。 操作过程中避免酸碱蒸汽进入。标准溶液在室温下一般可保存12个月，在4冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不要倒回原液中混存，发现混浊、沉淀，就不能再使用。温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测液温度要一致。标准溶液pH值随温度稍有变化，仪器校准时可参照表1。 表1 pH缓冲溶液在不同温度下的变化 pH标准液 标准液 标准液 05101520253035384045测定批量样品时，最好按土壤类型等将pH值相差大的样品分开测定，可避免因电极影响迟钝而造成的测定错误。如测定密度小的样品，可适度改变水土比，但必须注明实验结果：土壤编号 PH 机房垌中1 机房垌中2 机房垌西1 机房垌西2 机房垌南1 机房垌南2 机房垌北1 机房垌北2 香蕉土1 香蕉土2平均4土壤有机质的测定(烘箱加热-重铬酸钾容量法)实验原理：在加热并有硫酸存在的条件下，用过量的重铬酸钾溶液氧化土壤中的有机碳，多余的重铬酸钾用标准的硫酸亚铁溶液进行滴定，根据消耗掉的重铬酸钾的量来间接计算土壤中有机碳的含量，进而根据土壤中有机质与有机碳的比例(即换算因数)计算土壤中有机质的含量。目前，我国多采用Van Benmmelen换算因数计算土壤中有机质的含量，即认为土壤有机质平均含碳58%，所以用有机碳的分析结果乘以即换算成土壤有机质的含量。此外，采用重铬酸钾法并不能完全氧化土壤中的有机化合物，因此需要用一个校正系数来校正未反应的有机碳的含量，一般认为该方法所氧化的有机碳仅为实际含量的90%，即校正系数为。该方法具体反应过程如下：氧化反应：2K2Cr2O7?8H2SO4?3C?2Cr2(SO4)3?2K2SO4?3CO2?8H2O滴定反应：K2Cr2O7?6FeSO4?7H2SO4?Cr2(SO4)3?3Fe2(SO4)3?K2SO4?7H2O在滴定的过程中，使用邻啡罗啉氧化还原指示剂来指示滴定终点，邻啡罗啉指示剂变色的氧化还原标准电位为，要求酸度为4-6mol/L，在反应过程中邻啡罗啉分子可与亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，当遇到强氧化剂时，则变为淡蓝色的正铁络合物，反应如下：?Fe(C12H8N2)3?3?Fe(C12H8N2)3?2?氧化态(淡蓝色) 还原态 (综红色) 在整个反应过程中溶液颜色的变化表现为：滴定开始以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中出现了Cr3+的绿色，与正铁络合物的淡蓝色混合，溶液呈现蓝绿色，当过量的重铬酸钾强氧化剂消耗完毕，标准硫酸亚铁过量半滴，溶液颜色呈现亚铁络合物的综红色，表示已到滴定终点。 实验步骤：(1)称样：使用减量法在称量管中称取约克(精确到克)100目土壤样品，把土样从称样管移入干燥的三角瓶中。(2)加入氧化剂：用移液管吸取(1/6 K2Cr207)重铬酸钾溶液5毫升，浓硫酸5毫升加入有样品的三角瓶中，在每个三角瓶口插一个小玻璃漏斗。(3)烘箱加热：将恒温箱的温度升至185，然后将待测样品放入温箱中加热，让溶液在170-180条件下沸腾5分钟。三角瓶放到已经预热好的烘箱内，三角瓶内起初有少量的小气泡产生，这是有机质已经被氧化而释放出的二氧化碳，并不是真正的沸腾。特别是含碳酸盐的土壤，刚加热就有大量的二氧化碳产生，这也不是真正的沸腾。只有在真正沸腾时才能开始计时。(4)滴定：取出三角瓶，待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁，洗入液的总体积应控制在30-35毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用滴定。(5)空白：同上。 结果计算：土壤有机碳(g/kg)=c(V0-V)*1000/烘干土重 土壤有机质(g/kg)=土壤有机碳* 式中：V1指空白滴定用去FeSO4体积(mL); V2指样品滴定用去FeSO4体积(mL) C指标定得硫酸亚铁溶液的浓度(mol/L)-112指碳原子的摩尔质量(gmol); 为校正系数M指风干土样质量(g);实验结果：土壤编号 机房垌中1 机房垌中2 机房垌西1 机房垌西2 机房垌南1 机房垌南2 机房垌北1 机房垌北2 香蕉土1 香蕉土2有机碳(平均)有机质5.实验数据分析1.土壤速效磷含量：机房垌中、西、南的速效磷含量为200mg/kg以上，属于高等级，而机房垌北、香蕉土的都在50mg/kg之间，属于中等等级。 2.土壤碱解氮：实验地碱解氮的含量为200mg/kg，均属于高等级。3.土壤pH值：由实验结果可知，实验地偏碱性，介于之间，在南方土壤的pH值范围内。4.土壤有机质：除香蕉土是中等外，其他均为高等级。2.无磷活性炭 将会活性炭先用1：1(V/V)的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl-为止，在用/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。/L硫酸钼锑抗贮存液 在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入浓硫酸(分析纯)，并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于60的150ml蒸馏水中，冷却。再将硫酸溶液慢慢倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，最后加入%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色试剂瓶中，避光保存。4.钼锑抗混合显色剂 称取抗坏血酸(左旋，旋光度+12+22，分析纯)溶于100ml钼锑抗贮存液中，混匀。此试剂有效期为24h，宜用前配制，随配随用。 5.磷标准液 准确称取在105烘箱中烘干2h的分析纯，溶于400ml蒸馏水中。加浓硫酸5ml，转入1000ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50mg/L磷标准液，此溶液不易久贮。6.磷标准曲线绘制 分别吸取5ug/mL磷标准液0、1、2、3、4、5(ml)于50ml容量瓶中，各加入/L的NaHCO3浸提液1ml和钼锑抗显色剂5ml，除尽气泡后定容，充分摇匀，即为0、/L的磷的系列标准液。30min后与待测液同时进行比色，读取吸光度值。再方格坐标纸上以吸光度值为纵坐标，磷mol/L为横坐标便绘制成磷标准曲线。 五、操作步骤1.待测液的制备 称取通过1mm筛孔的风干土样置于250ml