性染色体和伴性遗传PPT课件.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 1 受精卵 受精卵 2 女性 男性 3 一 人类染色体组型 22对 XY 22对 XX 4 X与X同源区 配对 联会 XX Y非同源区 X非同源区 X与Y同源区 配对 联会 XY 5 一 人类染色体组型 22对 XY 22对 XX 6 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 人的性别决定过程 1 1 7 讨论 受精卵形成的时候 超生游击队某一对夫妇 连续生有4个女儿 妻子在村里一直抬不起头 所以为了能抱上儿子 决定再超生一胎 1 第5胎肯定是男孩吗 2 为什么这个家庭的子女比例不是1 1 3 生男生女是由母亲决定的吗 为什么 4 性别决定是发生在什么时候 8 二 性别决定方式 数对常染色体 XX 数对常染色体 XY XY型 ZW型 9 皇家病 血友病 10 维多利亚女王 三 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 11 维多利亚女王 1 致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体 2 色盲基因是显性基因还是隐性基因 12 与人类血友病有关的基因型和表现型 H表示显性基因 h表示隐性基因 XhY XHY XhXh XHXh XHXH 特点1 男性患者远多于女性患者 一 伴X染色体隐性遗传病 携带者 13 亲代婚配方式 子代基因型 表现型 XHXH女性正常 XHY男性正常 XHXH女性正常 XHXh女性正常XHY男性正常 XhY男性患者 XHXh女性正常 XHY男性正常 XhXh女性患者 XhY男性患者 XHXh女性正常 XhY男性患者 XHXh女性正常 XhXh女性患者XHY男性正常 XhY男性患者 14 小结 1 男性患者多于女性 2 母病子必病 女病父必病 伴X染色体隐性遗传病的特点 15 红绿色盲症 道尔顿 发现者 症状 道尔顿 色觉障碍 红绿不分 16 在中国 男性群体的色盲率接近7 女性群体色盲率大约为0 5 17 抗维生素 佝偻病 18 正常 正常 患者 患者 患者 表现型 基因型 男性 女性 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 与人类抗维生素 佝偻病有关的基因型和表现型 A表示显性基因 a表示隐性基因 二 伴X染色体显性遗传病 19 IV I II III 25 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1 女性患者多于男性 2 父病女必病 伴X染色体显性遗传病的特点 3 子病母必病 20 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 外耳道多毛症 三 伴Y染色体遗传病 21 小结 一 染色体组型二 性别决定三 伴性遗传1 伴X染色体隐性遗传 如血友病 红绿色盲 2 伴X染色体显性遗传 如抗维生素 佝偻病 3 伴Y遗传 如外耳道多毛症 22 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 23 1 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色 练一练 24 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 25 4 在XY型性别决定中 对性别起决定作用的细胞是 A 精子B 卵细胞C 初级精母细胞D 初级卵母细胞 A 26 XHXh XHXh XHXh XHY XhY 27 5 果绳的红眼为伴性显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B 28 女性血友病男性正常XhXh XHY 亲代 XHXh XhY 女性正常 携带者 男性血友病 1 1 Xh XH Y 配子 子代 特点2 母病子必病 29 女性正常 携带者 男性血友病X