药学专业知识(二)模拟题(2)

111 20052005 年执业药师考试年执业药师考试 药学专业知识 二 模拟题 药学专业知识 二 模拟题 2 2 药剂学 A 型题 1 关于 中华人民共和国药典 的错误说法 A 中国药典 由凡例 正文 和附录等 主 要部分构成 B 药典由国家政府颁布 执行 具有法律约 束力 C 2005 年版 中国药典 分为一 二 三 部 D 2005 年版 中国药典 于 2005 年 7 月 1 日执行 E 中国药典 是由国家药典委员会编写的 的药物手册 2 关于片剂的质量检查的错误的叙述是 A 凡检查溶出度的片剂 不进行崩解时限检 查 B 凡检查均匀度的片剂 不进行片重差异检 查 C 糖衣片应在包衣前检查片重差异 D 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 E 口服片剂 不进行微生物限度检查 3 关于栓剂制备的置换价的正确说法是 A 药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值 B 栓剂基质重量与同体积药物重量的比值 C 药物的重量与基质重量的比值 D 基质重量与药物重量的比值 E 药物的体积与基质体积的比值 4 下列不能用于制备眼膏剂的基质 A 硅酮 B 液体石蜡 C 固体石蜡 D 黄凡士林 E 羊毛脂 5 关于乳剂型基质的正确说法是 A HLB 为 7 9 的表面活性剂易形成 o w 型 基质 B w o 乳剂基质 有反向吸收 现象 C o w 乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶 D o w 型乳剂基质因外相水易蒸发变硬 故 需加入保湿剂 E o w 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化 剂 6 气雾剂质量评价项目的错误说法是 A 安全 漏气检查 B 应进行抛射剂用量检查 C 非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查 D 装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷 次检查 E 2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的 粒度检查 7 下列关于膜剂的特点的错误说法是 A 配伍变化少 B 仅适用于剂量小的药物 C 起效快且可控速释药 D 含量准确 E 成膜材料用量较多 8 下列对热原性质的正确描述是 A 有一定的耐热性和挥发性 B 不溶于水 C 可被吸附 D 溶于水 不能被吸附 E 耐强酸 强碱 强氧化剂 9 在 Vc 注射剂中加入亚硫酸氢钠 其作用为 A 抑菌剂 B 络合剂 C 止痛剂 D 抗氧剂 E 乳化剂 10 空气净化技术主要是控制生产场所中的 A 空气中尘粒浓度 B 空气细菌污染水平 C 温度 D 湿度 112 E A B C D 均控制 11 注射用青霉素粉针 临用前应加入哪种溶剂 A 注射用水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 E 纯化水 12 关于注射剂的质量检查叙述错误的是 A 澄明度检查应在黑色背景 20W 照明荧 光灯光源下用目检视 B 中国药典规定热原检查采用家兔法 C 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内 毒素间的胶凝反应 D 鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性 对照 E 检查降压物质以猫为实验动物 13 关于灭菌法的叙述错误的是 A 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B 微生物包括细菌 真菌 病毒等 C 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完 全相同 D 灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准 E 热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 14 关于高分子溶液剂的错误说法是 A 制备高分子溶液要经过先溶胀 后溶解的 过程 B 高分子溶液剂属于非均相液体制剂 C 高分子蛋白质溶液 pH 值不同时带有不同 电荷 D 高分子溶液属于热力学稳定体系 E 高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物 的水化作用与荷电两方面决定 15 关于注射用水的叙述正确的是 A 中国药典规定蒸馏法制备 B 不需检查 pH C 不需热原检查 但需检查无菌度 D 注射用水不同于一般的药用纯化水主要在 于无菌 E 注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解 即可 16 下列关于表面活性剂的错误说法是 A 阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性 剂具有较大的刺激性 B 阳离子型表面活性剂的毒性最小 C 卵磷脂无毒无刺激性无溶血性 D poloxamer 188 可作为静脉注射乳剂的乳 化剂 E 吐温 80 的溶血作用最小 17 下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是 A 使用增溶剂 B 加强搅拌 C 制成可溶性盐 D 加入助溶剂 E 使用混合溶剂 18 下列关于乳剂的错误的说法是 A 乳剂属于胶体制剂 B 乳剂属于热力学不稳定体系 C 制备稳定的乳剂 必须加入适宜的乳化剂 D 乳剂属于非均相液体制剂 E 乳剂具有分散度大 药物吸收迅速 生物 利用度高的特点 19 60 的吐温 80 HLB 值为 15 0 与 40 司 盘 8 HLB 值为 4 3 混合 混合物的 HLB 值为 A 11 53 B 8 10 C 6 50 D 15 64 E 10 72 20 一般药物的有效期是指 A 药物的含量降解为原含量的 70 所需要的 时间 B 药物的含量降解为原含量的 90 所需要的 时间 C 药物的含量降解为原含量的 95 所需要的 时间 D 药物的含量降解为原含量的 80 所需要的 时间 E 药物的含量降解为原含量的 50 所需要的 时间 21 关于缓 控释制剂释药原理的错误说法 为 A 溶出原理 B 扩散原理 C 渗透压原理 D 离子交换作用 E 毛细管作用 22 测定缓 控 释制剂释放度时 至少应测定 几个取样点 113 A 1 个 B 2 个 C 3 个 D 4 个 E 5 个 23 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A 胃 B 直肠 C 结肠 D 小肠 E 盲肠 24 下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍 变化 A 溶解度改变有药物析出 B 两种药物混合后产生吸湿现象 C 生成低共溶混合物产生液化 D 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B 型题 25 28 A 羧甲基淀粉钠 B 滑石粉 C 乳糖 D 胶浆 E 甘油三酯 下列材料分别属于片剂制备中的辅料是 25 黏合剂 26 崩解剂 27 润滑剂 28 填充剂 29 31 A HLB B CMC C CRH D E pHm 表示上列各物理意义的符号是 29 表示混悬剂的絮凝度 30 面活性剂的亲水亲油平衡值 31 表示物料的临界相对湿度 32 34 A 干淀粉 B 微晶纤维素 C 微粉硅胶 D 硬脂酸镁 E 淀粉浆 具有上列功能的片剂辅料是 32 作为片剂的润滑剂 33 常用作片剂黏合剂 34 常用作片剂崩解剂 35 38 A 静脉注射 B 脊椎腔注射 C 肌肉注射 D 皮下注射 E 皮内注射 不同要求的注射剂是 35 等渗水溶液 不得加抑菌剂 剂量在 10ml 以 下 36 可为水溶液 油溶液 混悬液及中药注射液 剂量在 5ml 以下 37 多为水溶液 急救首选 剂量 5ml 几千 ml 38 注射于表皮和肌肉之间 剂量一般为 1 2ml 39 42 A 干热灭菌 160 C 2 小时 B 热压灭 菌 C 流通蒸气灭菌 D 紫外线灭菌 E 过滤除菌 请选择适宜的灭菌法 39 5 葡萄糖注射液 40 胰岛素注射液 41 空气和操作台表面 42 油脂类软膏基质 43 46 A 高分子溶液剂 B 乳剂 C 溶胶 D 混悬剂 E 溶液剂 下列制剂属于哪种液体制剂 43 复方碘溶液 44 炉甘石洗剂 45 胃蛋白酶合剂 46 复方硫磺洗剂 47 49 A 分层 B 破乳 C 转相 D 酸败 E 絮 凝 乳剂几种不稳定表现产生的原因是 47 乳化剂性质发生变化 48 乳剂内相与外相的密度差所致 49 乳剂中的电解质与离子型乳化剂使乳粒的 电位降低 50 53 A 吐温 80 B 阿拉伯胶 C 枸橼酸盐 D 葡萄糖 E 丙二醇 具有下列作用的材料是 50 降低难溶性药物微粒与水之间的固液界面张 力 使 角减小 51 可使油相以微滴形式分散在水中 52 使微粒的 电位减小 53 增加分散介质的粘度并增加药物微粒的润湿 性 54 56 A 不溶性骨架片 B 亲水凝胶骨架片 C 溶蚀性骨架片 D 渗透泵片 E 膜控释小丸 114 下列所述属于哪种缓控释制剂 54 用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂 55 用渗透压活性物质等为片心 用醋酸纤维素 包衣的片剂 片面上用激光打孔 56 挤出滚圆法制得小丸 并进行小丸上包衣 57 59 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 吞噬 E 膜孔转运 具有下列特点的转运方式是 57 逆浓度梯度 58 需载体 不需消耗能量 59 不需载体 不需消耗能量 60 63 A 饱和水溶液法 B 熔融法 C 研和法 D 单凝聚法 E 薄膜分散法 以下方法适于制备 60 制备微囊剂 61 制备固体分散体 62 制备脂质体 63 制备环糊精包合物 64 66 A 加速试验 B 影响因素试验 C 溶出度测定试验 D 生物利用度测定试验 E 长期试验 以下各种试验的目的 64 为制定药物的有效期提供依据 65 探讨药物固有稳定性 了解影响其稳定性因 素及可能的降解途径与分解产物 为 制剂的生产 工艺 包装 贮存条件提供科学依据 66 预测药物的稳定性 为新药申报临床研究与 申报生产提供必要的资料 67 69 A 卵磷脂 B 卡波姆 C 明胶 D PEG6000 E 吐温 80 具有下列用途的材料是 67 制备固体分散体的水溶性的载体材料 68 凝胶基质 69 脂质体双分子膜材 70 72 A 潮解 液化与结块 B 酶促作用 C 分解破坏 疗效下降 D 乳化 E 混合 哪些现象属于下列配伍变化 70 化学配伍变化 71 物理配伍变化 72 代谢过程中药物相互作用 X 型题 73 下列关于处方的正确说法是 A 处方是制备任何一种药剂的书面文件 具 有法律效力 B 三种处方是制剂工作者技术指导性文件 C 协定处方是由医院药剂科与医师协商共同 制定的处方 D 处方可分为法定处方 协定处方 医师处 方 E 法定处方主要指药典一部收载药品的处方 但不具有法律约束力 74 可作片剂的崩解剂的是 A 羧甲基淀粉钠 B 交联羧甲基纤维素钠 C 羧甲基纤维素钠 D 交联聚乙烯吡咯烷酮 E 聚乙烯吡咯烷酮 75 丙二醇可用作 A 保湿剂 B 皮肤吸收促进剂 C 增溶剂 D 助溶剂 E 液体制剂的溶剂 76 下列哪些物质可作为凝胶基质 A 阿拉伯胶 B 卡波普 C 聚乙二醇 D 海藻酸钠 E 甘油明胶 77 常用的等渗调节剂有 A 碳酸氢钠 B 氯化钠 C 葡萄糖 D 苯甲醇 E 硫代硫酸钠 78 新产品冷冻干燥的工艺过程包括 A 测定产品共熔点 B 预冻 C 升华干燥 D 再干燥 E 再灭菌 79 溶解法制备溶液剂的正确作法 A 溶解法的制备过程 药物称量 溶解 滤过 包装 质量检查 B 取处方总量的 3 4 量的溶剂 加入称好 的药物搅拌使其溶解 C 制备的溶液应过滤 并通过滤器加入溶 115 剂至全量 D 先溶解易溶的药物 再溶解难溶解的药 物 E 如果使用非水溶剂 容器应干燥 80 控释制剂的特点为 A 减少给药次数 提高病人的服药顺从性 B 血药浓度降低 有利于降低药物的毒副作 用 C 减少用药的总剂量 可用最小剂量达到最 大药效 D 血药浓度平稳 避免或减少峰谷现象 E 易于调整剂量 81 经皮吸收的药物性质的影响 A 药物的溶解性 B 药物的分子量 C 药物的熔点 D 药物的油 水分配系数 E 基质中药物的状态 82 下列哪些物质可增加药物的透皮吸收性 A 氮酮类 B 二甲基亚砜 C 吐温 D 尿素 E 山梨醇 83 脂质体的特点 A 具有靶向性 B 具有缓释性 C 具有细胞亲和性与组织相容性 D 增加药物毒性 E 降低药物稳定性 84 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生 A 引起溶血 B 使静脉乳剂破乳 C 输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析 出 D 由于 pH 的改变药物析出 E 药物的含量降低 药物化学 A 型题 85 临床上可用于治疗狂躁性精神病的是 A 阿托品 B 氢溴酸东莨菪碱 C 氢溴酸山莨菪碱 D 丁溴东莨菪碱 E 溴丙胺太林 86 在体内不发生甲基化结合反应的药物是 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 特布他林 D 盐酸异丙肾上腺素 E 多巴胺 87 没有手性中心的全身麻醉药是 A 氟烷 B 甲氧氟烷 C 盐酸氯胺酮 D 依托咪酯 E 丙泊酚 88 与苯妥英钠描述不符合的是 A 本品水溶液呈碱性反应 B 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 C 性质稳定 不易开环水解 D 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选用药 E 化学名为 5 5 二苯基 2 4 咪唑烷二酮钠盐 89 阿斯匹林来讲 不正确的是 A 主要杂质为苯酚及其系列苯酚酯 B 水溶液与三氯化铁反应 显紫堇色 C 在干燥状态下稳定 遇湿可缓慢分解 D 为解热镇痛药 选择性使细胞内环氧合酶乙酰化 抑制环氧合酶的合成 E 含有游离羧基 对胃肠道有刺激性 90 对于硫酸沙丁胺醇 不正确的叙述是 A 化学名为 1 4 羟基 3 羟甲基苯基 2 叔丁氨基 乙醇硫酸盐 112 B B 2 受体激动剂 用于平喘 C 口服有效 D 需要避光保存 E 为儿茶酚胺类拟肾上腺素药 91 左旋麻黄碱的结构是 C C H H3 3 H H H H N N H H C C H H3 3 O O H H H H H H3 3C C H H O O N N H H C C H H3 3 H H H H H H3 3C C H H N N H H C C H H3 3 O O H H C C H H3 3 H H H H O O N N H H C C H H3 3 H H C C H H3 3 H H H H N N H H2 2 O O H H B A D E C 92 对具有下列结构的药物来说 不正确的叙述是 H H C C l l O O H H N N C C H H3 3 O O H H C C H H3 3 A 1 异丙氨基 3 1 萘氧基 2 丙醇盐酸盐 B 与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀 C 杂质主要是未反应完全的原料 萘酚 D 对热稳定 光对其有催化氢化作用 E 碱性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化 在酸性下稳定 93 下列作用机制中 哪一种具有强心作用 A 受体阻断剂 B 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 C 钙通道阻滞剂 D 磷酸二酯酶抑制剂 E 血管紧张素转化酶抑制剂 94 组胺 H1 受体拮抗剂构效关系 不正确的是 A 两个芳环不共平面 活性好 B 手性中心近芳环端 右旋体活性高 C 中间碳链长度为 2 活性最好 D 几何异构体 反式 E 活性比顺式 Z 大 E 手性中心近氨基端 左旋体活性高 95 氧氟沙星的结构为 NN N O OH O NN N O CH3 F H3C O OH O F NN HN O CH3 F O OH O H3C NN HN O CH3 F HN OH O NN N O CH3 F H3C O OH O A B C D E O CH3 H3C 96 供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热 生成橙红色沉淀的药物是 A 甲睾酮 B 黄体酮 C 醋酸地塞米松 D 苯丙酸诺龙 E 炔诺酮 113 97 下列药物中 含有雄甾烷母核的是 A 甲睾酮 B 己烯雌酚 C 苯丙酸诺龙 D 黄体酮 E 泼尼松龙 98 结构中不含有 4 烯 3 20 二酮特点的药物 A 炔诺酮 B 醋酸甲地孕酮 C 黄体酮 D 地塞米松 E 氢化可的松 99 下面结构中 20 位有甲基酮结构 并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的药物为 A 醋酸甲地孕酮 B 炔诺酮 C 黄体酮 D 醋酸甲羟孕酮 E 左炔诺孕酮 100 维生素 B6 不具有下列那些性质 A 水溶液易被空气氧化变色 B 水溶液呈碱性 C 易溶于水 D 与三氯化铁试液作用显红色 E 中性水溶液加热加热可发生双分子聚合而失去活性 B 型题 101 102 A 苯磺酸阿曲库铵 B 氯化琥珀胆碱 C 泮库溴铵 D 氯唑沙宗 E 六甲溴铵 101 神经节阻断剂 102 不能与硫喷妥钠等碱性药物合用 103 106 A 盐酸氯胺酮 B 依托咪酯 C 盐酸普鲁卡因 D 盐酸利多卡因 E 盐酸丁卡因 103 虽含酰胺键 但由于邻位的两个甲基空间位阻 不易水解 104 需要按照二类精神药品管理的药物 105 含有一个手性中心 药用 R 构型的右旋体 106 在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后 再加入 萘酚试液 生成红色偶氮化合物沉淀 107 109 A 硫喷妥钠 B 唑吡坦 C 氟西汀 D 舒必利 E 阿米替林 107 用作抗精神失常药 并有抗抑郁和催吐作用 108 用于治疗内因性精神抑郁症 副作用小 109 易脱硫代谢 持续时间短 110 112 A 布洛芬 B 萘普生 C 芬布芬 D 萘丁美酮 E 双氯芬酸 110 临床用 S 体 与血浆蛋白有高度的结合能力 半衰期较长 111 活性差的 R 异构体在体内可以转化成活性好的 S 异构体 故临床用外消旋体 112 为非酸性前药 对胃肠道刺激性小 113 116 A 盐酸吗啡 B 喷他佐辛 C 酒石酸布托啡诺 D 盐酸哌替啶 E 磷酸可待因 113 17 位有环丁烷甲基 用于镇痛 成瘾性小 114 配制注射液时 通常调整 pH 值为 3 5 左右 114 115 与盐酸或磷酸加热后发生分子内重排 重排产物为催吐药 116 为中枢性镇咳药 117 120 A B CH3 O H3C O O OHO H3C CH3 H Cl O OCH3 O CH3 H3C C D N H OH O HS HCH3 O HCl O OH H N O CH3 E O OCH3 O CH3 H3C CH3 Cl O 117 化学名为 2 甲基 2 4 氯苯氧基 丙酸乙酯 118 为前药 在体内开环生成 羟基酸而起作用 119 为抗心率失常药 120 具有中度加强抗凝血药的作用 121 125 A 硝酸咪康唑 B 利福平 C 阿昔洛韦 D 盐酸小蘖碱 E 异烟肼 121 在强酸中分解成醛和氨基哌嗪 122 在酸性下与铜离子生成红色鳌和物 123 可溶于水 难溶于有机溶剂 临床主要用于治疗菌痢和胃肠炎 124 用于深部真菌感染 125 仅在感染的细胞中活化 为链终止剂 126 128 A 哌拉西林 B 头孢噻肟钠 C 头孢羟氨苄 D 氨苄西林 E 亚胺培南 126 母核为 7 ADCA 127 侧链为苯甘氨酸 128 单独使用时 易被肾肽酶代谢失活 临床与西司他丁合用 129 130 A 噻替派 B 甲氨蝶呤 C 米托蒽醌 D 白消安 E 卡莫司汀 129 膀胱癌首选 130 中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移 115 131 132 A 维生素 B1 B 维生素 B2 C 维生素 A D 维生素 E E 维生素 D3 131 治疗夜盲症 角膜软化 皮肤干裂 粗糙等 132 能促进钙 磷代谢 用于预防治疗佝偻病和骨质软化病