化验员基础知识培训问答题

化验员基础知识培训问答 1 酸式滴定管涂油的方法是什么 4 f3 J c 2 g X x7 y 答 将活塞取下 用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 用手指蘸少量凡士林在活塞的 两头涂上薄薄一圈 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 以免堵隹活塞孔 涂完 把活塞放回 套内 向同一崐方向旋转活塞几次 使凡士林分布均匀呈透明状态 然后用橡皮圈套住 将 活塞固定在塞套内 防止滑出 答 装蒸馏水至一定刻线 直立滴定管约 2min 仔细观察刻线崐上的液面是否下降 或滴 定管下端尖嘴上有无水滴滴下 如有漏水 则应调换胶管中玻璃珠 选择一个大小合适比 较圆滑的配上再试 玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水 太大操作不方便 4 酸式滴定管如何装溶液 8 p8 z V s3 r L E E 答 装之前应将瓶中标准溶液摇匀 使凝结在瓶内壁的水混入溶液 为了除去滴定管内残 留的水分 确保标准溶液浓度不变 应先用此标准溶液淋洗滴定管 2 3 次 每次用约 10mL 从下口放出少崐量 约 1 3 以洗涤尖嘴部分 应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动 使溶液与管内壁处处接触 最后将溶液从管口倒出弃去 但不要打开活塞 以防活塞上的 油脂冲入管内 尽量倒空后再洗第二次 每崐次都要冲洗尖嘴部分 如此洗 2 3 次后 即 可装入标准溶液至 0 刻线以上 4 Q B 5 碱式滴定管如何赶气泡 a0 X W6 G A A 答 注入溶液或放出溶液后 需等待 30s 1min 后才能读数崐 2 滴定管应垂直地夹在 滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数 3 对于无色溶液或浅色溶 液 应读弯月面下缘实际的最低点 对于有色溶液 应使视线与液面两侧的最高点相崐切 初读和终读应用同一标准 0 R 8 Y8 C6 J4 S0 n8 O2 l 8 滴定管使用注意事项 0 c0 u4 F J1 S1 w 答 1 用毕滴定管后 倒去管内剩余溶液 用水洗净 装入蒸馏水至刻度以上 用大试管套 在管口上 这样 下次使用前可不必再用洗液清洗 2 酸式滴定管长期不用时 活塞部分应 垫上纸 否崐则 时间一久 塞子不易打开 碱式滴定管不用时胶管应拔下 蘸些滑石粉保存 k X C Z7 9 移液管和吸量管的洗涤方法 s9 l y W 答 移液管和吸量管均可用自来水洗涤 再用蒸馏水洗净 较脏时 内壁挂水珠时 可用铬 酸洗液洗净 10 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么 答 右手拿移液管或吸量管 管的下口插入 洗液中 左手拿洗耳球 先将球内空气压出 然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上 口 慢慢松开左手手指 将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分 等待片刻后 将 洗液放回原瓶中 11 用吸量管吸取溶液的方法 答 用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端 将管的崐下口插入欲取的溶液中 插入不要太浅或太深 太浅会产生吸空 把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液 太深又会在管外 沾附溶液过多 m6 C1 t z x R8 h8 q 12 使用吸量管和滴定管注意事项 答 在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干 2 移液管与容量 瓶常配合使用 因此使用前常作两者的崐相对体积的校准 3 为了减少测量误差 吸量管 每次都应从最上崐面刻度为起始点 往下放出所需体积 而不是放出多少体积就吸取崐多 少体积 13 容量瓶试漏方法 答 使用前 应先检查容量瓶瓶塞是否密合 为此 可在瓶内装崐入自来水到标线附近 盖上 塞子 用手按住塞子 倒立容量瓶 观察崐瓶口是否有水渗出 如果不漏 把瓶直立后 转动瓶 塞约 180 后再崐倒立试一次 为使塞子不丢失不搞乱 常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上 14 使用容量瓶注意事项 5 N v3 8 B2 J h o8 P4 o H 答 1 在精密要求高的分析工作中 容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热 2 不要用容 量瓶长期存放配好的溶液 3 容量瓶长崐期不用时 应该洗净 把塞子用纸垫上 以防时间 久后 塞子打不开 15 化学试剂按其用途分为哪几种 2 e g S1 X X1 a 答 分为以下几种 一般试剂 基准试剂 无机离子分析用有机崐试剂 色谱试剂与制剂 指示 剂与试纸等 x 16 做为基准物应具备哪些条件 h3 O d H 答 纯度高 在 99 9 以上 2 组成和化学式完全相符 3 稳崐定性好 不易吸水 不易被 空气氧化等 4 摩尔质量较大 称量多 崐称量误差可减小 17 一般溶液的浓度表示方法有哪几种 x8 n9 h3 C6 O 答 质量百分浓度 体积百分浓度 质量体积百分浓度 18 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化 答 一个是溶质分子 或离子 克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散 即物理变化 另 一个是溶质分子 或离子 与水分子崐相互吸引 结合成水合分子 即为化学变化 19 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化 6 a2 Y5 Q e U7 M W m l7 答 会使溶液中含有钠 钙 硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面 使溶液中 该离子的浓度降低 C p3 f X D 20 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶 应如何操作 答 首先不可将瓶口对准脸部 然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间 以避免因室温高 瓶内 气液冲击以至危险 取完试剂后要盖紧崐塞子 放出有毒 有味气体的瓶子还应用蜡封口 21 提高分析准确度的方法有那些 e2 P8 c i0 Z 消除方法 做空白试验 校正仪器 对照试验 24 准确度与精密度两者之间关系 答 欲使准确度高 首先必须要求精密度也高 但精密度高 并不说明其准确度也高 因为可能在测定中存在系统误差 可以说 精密度是保证准确度的先决条件 25 系统误差 答 系统误差又称可测误差 它是由分析过程中某些经常原崐因造成的 在重复测定 中 它会重复表现出来 对分析结果影响崐比较固定 26 新玻璃电极为什么要浸泡 24 小时以上 答 玻璃膜只有浸泡在水中 使玻璃膜表面溶胀形成水化层 才能保持对 H 攩 攪的传感 灵敏性 为了使不对称电位减小并达到稳定 Y q G e0 F 27 在比色分析时 如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0 05 1 0 之间 E M9 c4 w A S i 32 滴定分析法的分类 答 共分四类 酸碱滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 I O r0 n V6 33 进行滴定分析 必须具备以下几个条件 答 共具备三个条件 1 要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿 2 要有能 进行滴定的标准溶液 3 要有准确确定理论终点的指示剂 A6 Q p U A5 q8 34 滴定分析法的分类 1 S Q 0 o c o L p m 答 1 调节溶液浓度 当被测组分含量较高时 称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸 光度在 0 05 1 0 之间 Q U4 9 k9 G4 C9 d Q 2 使用厚度不同的比色皿 因吸光度 A 与比色皿的厚度成正比 因此增加比色皿的厚度 吸光度值亦增加 3 选择空白溶液 当显色剂及其它试剂均无色 被测溶液中又无其它有色离子时 可用蒸 馏水作空白溶液 如显色剂本身有颜色 则应采用加显色剂的蒸馏水作空白 如显色剂本 身无色 而被测溶液中有其它有色离子 则应采用不加显色剂的被测溶液作空白 43 玻璃具有哪些性质 它的主要化学成分是什么 答 它有很高的化学稳定性 热稳定性 有很好的透明度 一定崐的机械强度和良好的绝缘 性能 它的化学成分主要是 SiO2 CaO Na2 K 2 O W3 1 e w0 b5 S 44 砂芯玻璃滤器的洗涤方法 答 1 新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗 再用蒸馏水洗净 可正置 或倒置用水反复抽洗 2 针对不同的崐沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀 或反置用 水抽洗沉淀物 崐再用蒸馏水冲洗干净 在 110 烘干 然后保存在无尘的柜或有盖的 容器中 若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净 0 r M l P Y 45 带磨口塞的仪器如何保管 4 x H z6 g u0 e r Y b9 答 一般地说 采样误差常大于分析误差 因此 掌握采样和制的一些基本知识是很重要的 如果采样和制样方法不正确 即使分析工作做得非常仔细和正确 也是毫无意义的 有时 甚至给生产科研带来很坏的后果 47 什么是天平的最大称量 答 最大称量 又称最大载荷 表示天平可称量的最大值 天平崐的最大称量必须大于被称 物体可能的质量 48 化工产品的采样注意事项 答 组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样 批量较大时 定出抽样百分 比 各取出一部分混匀作为分析试样 0 S W R E B k X9 P 6 J 55 容量瓶如何摇匀 d1 g0 q E7 k t r 答 左手食指按住塞子 右手指尖顶住瓶底边缘 将容量瓶倒转并振荡 再倒转过来 仍使气泡上升到顶 如此反复 15 20 次 即可混匀 D1 w0 R3 s v l j J5 r5 A W c G4 X 61 分析工作分哪两个步骤进行 答 首先测出物质的组成 完成此任务的方法称定性分析法 然后再确定这些组分的相对 百分含量 完成此任务的方法称定量分析法 由此可知分析化学是由定性分析和定量分 析两大部分组成的 在一般分析中定性分析必先于定量分析 B 1 i5 L r 62 按操作方法不同化学分析法又分为哪几类 答 重量分析法 滴定分析法 气体分析法三种 K3 A 4 b4 x7 z d6 M 0 B 63 仪器分析法分为哪几类 3 P3 K9 m L0 Q 答 光学分析法 电化学分析法 色谱分析法 质谱分析法四种 64 络合滴定的反应必须符合以下条件 S5 N6 d8 c j f 答 1 生成的络合物要有确定的组成 即中心离子与络合剂严格按一定比例化合 2 生 成的络合物要有足够的稳定性 3 络合反应速度要足够快 4 有适当的反应理论终点到 达的指示剂或其它方法 65 适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求 答 1 反应速度快 生成沉淀的溶解度小 2 反应按一定的化崐学式定量进行 3 有准确确 定理论终点的方法 66 分析结果对可疑值应做如下判断 答 1 在分析实验过程中 已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的 应立即将此数 据弃去 2 如找不出可疑值出现的原因 崐不应随意弃去或保留 而应按照 4 乘平均偏差 法 或 Q 检验法来取舍 F v9 Q7 t t 67 选择缓冲溶液应考虑以下原则 答 1 缓冲溶液对分析实验过程没有干扰 2 缓冲溶液有足崐够的缓冲容量 3 组成缓冲 溶液的 PK 酸值或 PK 碱值 应接近所需控制的 PH 值 t9 r5 T a7 W A 68 我国的标准分为哪几类 答 分为国家标准 行业标准 地方标准和企业标准四大类 9 j8 i z N 80 如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因 答 应从 4 个方面找原因 被称物 天平和砝码 称量操作等几方面找原因 z Z b3 V4 81 物质的一般分析步骤 答 通常包括采样 称样 试样分解 分析方法的选择 干扰杂质分离 分析测定和结果计算 等几个环节 82 在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么 答 滴定管 移液管和容量瓶 83 酸式滴定管涂油的方法是什么 答 将活塞取下 用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 用手指蘸少量凡士林在活塞的 两头涂上薄薄一圈 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 以免堵隹活塞孔 涂完 把活塞放回 套内 向同一崐方向旋转活塞几次 使凡士林分布均匀呈透明状态 然后用橡皮圈套住 将 活塞固定在塞套内 防止滑出 84 重量分析法 答 是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法 85 缓冲溶液 答 是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定 PH 值的溶崐液 当加入量的酸或碱 时溶液的 PH 值不发生显著的改变 Q6 L Y c 0 86 真实值 答 客观存在的实际数值 2 D j n p 87 酸碱滴定 答 是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法 也称中和法 88 指示剂 W B c K b V0 G 答 指容量分析中指示滴定终点的试剂 h z I K G I n 1 j s0 U 89 砝码 g y2 F o R 5 f2 I4 p7 A0 答 是质量单位的体现 它有确定的质量 具有一定的形状 用业测定其它物体的质量和检 定天平 90 理论终点 答 在滴定过程中 当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地 反应 反应完全时的这一点 称理论终点 0 n 8 P f0 W3 D I p 91 滴定终点 y U8 j9 J6 c 103 用于络合滴定的化学试剂 最好选用纯度为 B 或以上的试剂 A 化学纯 B 分析纯 C 实验试剂 7 l I v B G a 104 SI