高考化学（第01期）大题狂练系列 专题40 同分异构判断及同分异构体的书写（含解析）1.doc

专题40 同分异构判断及同分异构体的书写（满分60分 时间30分钟）姓名： 班级： 得分： 1常用药品羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：已知：（1）羟苯水杨胺的化学式为 。对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是 (填代号)。A1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应 B不能发生硝化反应 C可发生水解反应 D可与溴发生取代反应（2）D的名称为 。（3）AB所需试剂为 ；DE反应的有机反应类型是 。 （4）B C反应的化学方程式为 。（5）F存在多种同分异构体。 F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 (填代号)。A质谱仪 B红外光谱仪 C元素分析仪 D核磁共振仪 F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。【答案】38（15分）（1）C13H11NO3（1分） C、D（2分）（2）对硝基苯酚（1分） （3）浓硝酸和浓硫酸（1分） 还原（1分）（4）（2分）（5）C（2分） 9种（2分） 、 （3分，每写对一个1分）。【考点定位】考查有机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。【名师点睛】本题考查机物分子式的确定，有机物的结构与性质，同分异构体的判断与测定。该类题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的改变往往成为解题的突破口。由定性走向定量是思维深化的表现，将成为今后高考命题的方向之一。2M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：已知：A的相对分子质量为26。（1）A的名称为 ，M的分子式为_。（2）环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为_。（3） 将1mol E完全转化为F时，需要 molNaOH。（4）G中的含氧官能团的名称是_，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：_。（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有 种。能发生银镜反应 含有苯环且苯环上一氯取代物有两种遇FeCl3溶液不显紫色1 mol该有机物与足量钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个OH不稳定) 其中有一些经催化氧化可得三元醛，写出其中一种的结构简式 。【答案】（1）乙炔（1分） C9H10O3 ；（2分）（2） （2分）；（3）3（2分）；（4）(酚)羟基、羧基（2分）（2分）（5） 4（2分）、（以上任一种2分）。.考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式和同分异构体的种类的判断及书写的知识。3盐酸普鲁卡因（）是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：已知：请回答以下问题：（1）A的核磁共振氢谱只有一个峰，则A的结构简式为_。（2）C的结构简式为_，C中含有的含氧官能团的名称为_。（3）合成路线中属于氧化反应的有_（填序号），反应的反应类型为_。（4）反应的化学反应方程式为_。（5）B的某种同系物E，相对分子质量比B大28，其中NO2与苯环直接相连，则E的结构简式为_（任写一种）。（6）符合下列条件的E的同分异构体的数目有_种。结构中含有一个“NH2”与一个“COOH” 苯环上有三个各不相同的取代基（7）苯丙氨酸（）是人体必需的氨基酸之一，写出其发生缩聚反应的化学方程式_。【答案】（1）（1分） （2）（1分） 硝基、羧基（2分，各1分）（3） （2分，各1分） 取代反应（1分）（4） （2分）（5）（2分，其他合理答案均可以） （6）30 （2分）（7）（2分）、。（7）苯丙氨酸分子间COOH与NH2发生缩聚反应，所以化学方程式为：考点：考查有机合成的分析、有机反应类型、化学方程式的书写、同分异构体的判断等 4共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：（1）B的名称为_， E中所含官能团的名称为 。 （2）I由F经合成，F可以使溴水褪色。a的化学方程式是 ；b的反应类型是 。（3）下列说法正确的是 _ （填序号）。aC可与水任意比例混合 bA与1,3-丁二烯互为同系物c由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH dN不存在顺反异构体（4）若E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，则P的化学式为： 。高聚物P的亲水性比由E形成的聚合物的亲水性_（填“强”或“弱”）。（5）D的同系物K比D分子少一个碳原子，K 有多种同分异构体，符合下列条件的K的同分异构体的结构简式 。a苯环上有两种等效氢 b能与氢氧化钠溶液反应.c一定条件下1mol该有机物与足量金属钠充分反应，生成1molH2d. 该物质的核磁共振氢谱为1:2:2:2:3【答案】（1）1,2-二溴乙烷 （1分）；醚键、碳碳双键（2分） (2) a、 （2分）b、氧化反应（2分）（3）a、c（2分） （4） (2分）强（2分） （5） (2分）（1）根据以上分析可知）B为1，2-二溴乙烷。根据E的结构简式可知还有的官能团是醚键、碳碳双键。（2根据以上分析可知的化学方程式是；反应由羟基变羧基，所以发生氧化反应；（3）a. 乙二醇可与水以任意比例混溶，a正确；b. 乙烯与1，3-丁二烯不互为同系物，b错误；c. I中存在2个羧基和1个氯原子，所以生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH，c正确；d. N存在顺反异构体d错误，答案选ac；（4）若E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，则P的化学式为【考点定位】本题主要是考查有机物推断写，化学方程式书写，物质的性质应用，同分异构体、反应类型、官能团判断等【名师点晴】有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。该题的难点是同分异构体判断。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、