细胞生物名词解释总汇.docx_第1页
细胞生物名词解释总汇.docx_第2页
细胞生物名词解释总汇.docx_第3页
细胞生物名词解释总汇.docx_第4页
细胞生物名词解释总汇.docx_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

细胞生物名词解释总汇1. 拟核(nucleoid):在原核细胞内,仅含有一DNA区域,不被摸包绕该区域 称之为拟核。拟核内仅含有一条不予蛋白质结合的裸露DNA环。2. 核糖体(ribosome):(1)亦称核蛋白体,电镜下呈颗粒状。(2)蛋白质的合成机器。(3)由RNA和蛋白质组成。(4)以RNA为骨架将蛋白质串联起来,决定蛋白质的定位。(5)多聚核糖体提高pro.翻译效率。3. 单位膜(unit membrane):指电镜下地生物膜内外两层致密的深色带和中间的浅色带结构。4. 生物膜(biology membrane):围绕细胞膜或细胞器的脂双层膜。由磷脂双分子层结合蛋白质和胆固醇糖脂构成。起渗透屏障,物质转运和信号传导的作用,是细胞膜的膜系统与脂膜的总称。5. 细胞膜(cell membrane):包围在细胞质表面的一层膜,又称质膜(plasma membrane)6. 胞质溶胶(cytosol):细胞质中除了细胞器和细胞骨架结构外其余的则为均质半透明的可溶性的细胞质溶胶。7. 细胞生物学(cell biology):从细胞的显微,亚显微和分子三个水平对细胞的各种生命活动展开研究的科学。8. 真核细胞的区隔化(compartment talization):极大提高细胞整体的代谢水平和功能效率。(1)是细胞内不同生理生化反应过程彼此独立,互不干扰的在特定区域进行。(2)增大细胞有限空间的膜面积。9. 整合蛋白(integral protein):又称内在膜蛋白(跨膜蛋白),两亲性分子,气主体部分穿过细胞膜脂双层,分为再次跨膜,多次跨膜和多亚基跨膜。10. 兼性分子(amphipathic molecule):有一个亲水的极性末端和一个疏水的非极性末端的分子,既具有亲水性,又具有疏水性。在水溶液中自动聚拢,使亲水的头部暴露在外面与水接触,疏水的尾部埋在里面避开水相。11. 液晶态(liquid-crystal state):作为生物膜主体的脂质双分子层,既具有固体排列的有序性,又具有液体的流动性。这种晶态和液态兼有的状态称为液晶态。12. 相变(phase transition):由同一种类型的磷脂合成的脂双层,可在一个凝固点上由液晶态转变为晶态(凝胶状态),这种物态转变称为相变(发生相变的温度称为相变温度)13. 内膜系统(endomembrane system):细胞内那些在结构和功能及其发生上相互密切关联的膜性结构细胞器总称。14. 信号肽(signal peptide): 指导蛋白质多肽链在粗面内质网上惊进行合成的决定因素,是被合成肽链N端的一段特殊的氨基酸序列。15. 信号识别颗粒(signal recognition partide SRP):由6个多肽亚单位和一个沉降值为7s的小分子RNA构成的复合体。16. 位移子:内质网膜上的亲水通道。细胞质基质中信号识别颗粒的介导和内质网膜上的信号识别颗粒受体。17. N-连接糖基化(N-linked glycosylation):粗面内质网中寡糖与蛋白质天冬酰胺残基侧链上氨基团的结合.18. O-连接糖基化(O-linked glycosylation):发生在高尔基体上的糖基化,主要 是寡糖与蛋白质丝氨酸,苏氨酸和酪氨酸残基的侧链上的羟基基团结合。第六章19. 转位接触点:线粒体内外膜上存在着一些相互接触的地方,该处膜间隙变狭 窄成为转位接触点。20. 电子传递链:在线粒体内膜上有序地排列成相互关联的链状的传递电子的酶体系,她能够可逆的接受和释放质子和电子。21. 线粒体的半自主性:线粒体有自身的DNA(mtRNA)和完整地遗传信息表达系统,能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA及一些线粒体蛋白质。但是线粒体的自主性是有限的,其功能的实现有赖于两套遗传系统的协调作用,即线粒体基因组和核基因组。22. 基质导入序列(MTS):一种N端具有一段富含有精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸的氨基酸序列,是介导在细胞质中合成的前体蛋白输入到线粒体基质中得信号(序列),将蛋白质导入线粒体。第七章23. 细胞骨架(cytoskeleton):指真核细胞中蛋白质纤维网架体系,对于细胞的形状,细胞的运动,细胞内物质的运输,染色体的分离和细胞分裂等均起重要作用。细胞骨架的多功能性依赖三类蛋白纤维:微管,微丝和中间纤维。24. 微观组织中心(MTOC):微管聚合从特异性的核心形成位点开始,这些核心形成位点主要是中心体和纤毛的基体,称为微管组织中心,微管在生理状态或实验解聚后重新装配的发生处称为微管中心,其存在位置为间质的中心体。25. r-TURC:r-微管蛋白环形复合体,由r-管蛋白形成,可刺激微管核心形成,并包裹微管的负端防止微管蛋白的渗入,还可能影响微管从中心粒上得释放。26. 细胞皮层(cell cortex):细胞膜下地一层由微丝和各种微丝结合蛋白组成的网状结构。微丝在体内装配是由成核作用,肌动蛋白纤维的成核作用发生在质膜上,因而在许多细胞中肌动蛋白纤维在质膜下地一层由微丝和各种微丝蛋白组成的网状结构。往往密度较高,称为细胞皮层或肌动蛋白皮层。27. 中间纤维(intermediate filament; IF):是一种广泛存在于真核细胞中,直径为10nm的蛋白质纤维系统。28. 收缩环(contractile ring):有丝分裂的动物细胞质膜下皮层由微丝与肌球蛋白-形成的腰带状束,称为收缩环。第八章29. 核孔复合体(nuclear pore complex;NPC):由多个蛋白质颗粒以特定的方式排列而成的蛋白质分子复合物是核质间物质交换的双向选择性亲水通道(是一种特殊的跨膜转运蛋白复合体)。30. 端粒(telomere):是指染色体末端的特化部位,由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的端粒DNA和蛋白质构成。31. 核仁组织区(nucleolus organizer region; nucleolus organizing region; NOR)位于一些染色体的次缢痕,是于核仁形成有关的染色体区段,含有控制rRNA合成的基因。32. 核纤层(nuclear lamina):是位于内核膜内侧与染色质之间的一层有高电子密度纤维蛋白质组成的网络片层结构。33. 常染色质(euchromatin):为间期核内碱性染料染色时,着色较浅,螺旋化程度较低,处于伸展状态的染色质细丝,含有基因转录活跃部位。34. 异染色质(heterochromatin):间期核中处于您说状态,结构致密,无转录活性,用碱性染料染色时着色较深得染色质部分。35. 染色质(chromatin):是间期细胞遗传物质存在的形式,有DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA构成的细丝状复合物结构,形态不规则,迷上分布于细胞核内。36. 着丝粒(centromere):主缢痕的染色质部分,由高度重复的异染色质组成。37. 动粒(kinetochore):位于主缢痕两侧的特化圆盘状结构,由蛋白质构成,是纺锤丝(动粒)微管的附着部位参与分裂后期染色体向两级迁移。38. 螺旋管(solenoid):是在组织蛋白H,协助下由粒小体串珠结构盘旋而成的中空结构。39. 核小体:(nucleosome):是染色体质的基本结构单位,为由200bp左右的DNA超螺旋分子及一个组蛋白八聚体和H3结构构成的圆盘状颗粒。40. 核仁(nucleolus):真核细胞间期细胞核中最明显的结构,光镜下位均匀海绵状的球体。41. 分子伴侣(molecular chaperones):此类蛋白质能够帮助多肽链转运折叠和组装的结合蛋白称为分子伴侣。42. 糖基化(glycosylation):是指单糖或寡糖与蛋白质之间通过共价键的结合形成糖蛋白的过程。43. 次缢痕(secondary constriction):指染色体上除了主缢痕之外的一个缢缩部位。其数量,位置和大小可作为鉴别染色体的标志。44. 主缢痕(primary constriction):在中期染色体的两姐妹染色单体染色单位连接处存在一个向内凹陷的,浅染的缢痕。45. 有丝分裂器(mitotic apparatus):在中期细胞中,由染色体,星体,中心粒及纺锤体所组成的结构。46. 细胞周期蛋白(cyclin):是真核细胞中的一类蛋白,随细胞周期过程周期性地出现及消失,并与细胞中其他蛋白结合,对细胞周期的相关活动进行调节。47. 细胞周期(cell cycle):细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的规律性变化(的过程)称为一个细胞周期。48. 细胞周期依赖性激酶(cycling-dependent kinase ;Cdks):Cdks是一类必须与细胞周期蛋白结合才具有激酶活性的蛋白激酶,可将多种与细胞周期相关的蛋白磷酸化,在细胞周期调控中起关键的作用。49. 成熟促进因子(maturation promoting factor;MPF):对核膜破裂,染色体凝聚有重要的最用,是启动细胞从G2期向M期转移的蛋白激酶。G2期晚期形成的成熟促进因子是能促进M期启动的调控因子,在G2-M期转换中起关键作用。50. 纺锤体(spindle):是一种对细胞分裂及染色体分离有重要作用的临时性细胞器,由是体微管,动粒微管和重叠微管(极间微管)纵向排列构成星纺锤样外观。51. 限制点(restriction point/R point):在G1期细胞一旦通过此点,便能完成随后的细胞周期进程的点。52. 染色体超前凝集(早熟凝集)(premature chromosome condensation;PCC):将分裂期的细胞与分裂期的细胞进行细胞融合,间期细胞中染色体会发生提前凝集,这是由于分裂期细胞中高活性的MPF作用的结果。53. 星体(aster):细胞分裂过程中,中心体与其周围的放射状的微管形成的结构。54. G0期细胞:暂时脱落的细胞周期不进行RNA复制,一般情况下不增殖,必须在需要替换损伤或死亡的细胞时,又重新进入细胞周期的细胞。55. 细胞分裂(cell division):是细胞生命活动的重要特征之一,是一个亲代细胞形成两个子代细胞的过程。56. 有丝分裂(indirect division):是高等真核生物细胞分裂的主要形式。57. 转分化(transdifferentiation):在高度分化的动物细胞中还可见到另一种形象,即从一种分化状态转变为另一种分化状态这种情况称为转分化。58. (细胞)全能性(totipotency):是指细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体的潜能或特性。受精卵早期的胚胎细胞卵裂球,植物细胞具有全能性。59. 持家(管家)基因(housekeeping gene):维持细胞最低限度功能(基本结构和代谢功能)(基本生命活动)所不可缺少额基因,如编码(染色质)组蛋白基因(细胞骨架蛋白,膜蛋白,微管蛋白,细胞周期蛋白的基因)核糖体蛋白基因,线粒体蛋白基因,糖酵解酶类的基因等。维持细胞生存对细胞分化只有协助作用(这些基因在所有类型细胞中都进行表达)。60. 细胞决定(cell determination):在个体发育中,细胞在发生在识别的分化特征之前就已经确定了未来的发育命运,只能向特定方向分化状态。61. 细胞分化(cell differentiation):由单个受精卵产生的细胞,在形态结构生化组成和功能等方面均有明显的差异,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化62. 去分化(dedifferentiation):一般情况下,细胞分化的过程是不可逆的,然而在某些条件下,分化了的细胞也不稳定,其基因活动模式也可发生可逆性的变化,而又回到未分化的状态,这一变化过程称为去分化即细胞丧失分化特征(如功能)的过程。63. 全能细胞(totipotent cell):在一定条件下,能够分化发育成完整个体细胞。64. 胚胎诱导(embryonic induction):胚胎发育过程中,一部分细胞对临近细胞产生影响并决定其分化方向的现象。65. 奢侈基因(luxury induction):编码组织特异性蛋白的基因。(其产物赋予各种类型细胞特意的形态结构特征及其特异性的生理功能,(对细胞的生存没有直接影响,但对细胞的分化起决定性的作用),在不同细胞类型中特异性表达的基因,也叫组织特异性基因。66. 基因的差异表达(gene expression):通过转录和翻译,从DNA分子编码的遗传信息,产生RNA和蛋白质的过程。67. 接触(性)抑制(contact inhibition):细胞在生长过程中达到相互接触时候停止分裂的现象。63.细胞分化的可塑性(plasticity)指以分化的细胞在特殊条件下重新进入未分化状态或转化为另一种类型细胞的现象。68. 细胞分化的可塑性(plasticity):指已分化的细胞在特殊情况下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。69. 细胞重编程(cellular reprogramming):一般将成熟终未分化细胞逆转为原始的功能,甚至是全能干细胞状态的过程。70. 非编码RNA(non-coding RNA):是一类不编码蛋白质和RNA分子,包括非编码持家RNA和非编码调节RNA。71. 接触(性)抑制(contact inhibition;DDI):一般情况下,体外培养的大部分正常细胞粘附于固定的表面进行生长,增殖的细胞达到一定密度,汇合成单层,相互接触以后即停止分裂,此过程称为接触性抑制。72. 细胞坏死(necrosis):在外来致病因子作用下,细胞生命活动被强行终止所致的病理性,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论