职工培训学习考试卷.doc_第1页
职工培训学习考试卷.doc_第2页
职工培训学习考试卷.doc_第3页
职工培训学习考试卷.doc_第4页
职工培训学习考试卷.doc_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

XXXX医药有限公司职工培训学习考试(卷) 姓名:_得分:_一、 判断题:(对的打, 错的打,每题3分,共45分)1. 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药之合法权益,特制订药品管理法。( )2. 药店必须具有保证药品质量的规章制度。( )3. 药品经营企业购销药品,必须具有购销记录。( )4. 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。( )5. 变质的、污染的药品为劣质药论处。( )6. 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的为假药。( )7. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。( )8. 中华人民共和国药品管理法适用于中国范围的任何药品经营企业.( )9. 非处方药指凭执业医师处方、消费者可自行判断、购买和使用的药品。( )10. 新药是指在中国境内上市销售的药品。( )11. 麻醉药品、精神药品,任何药店都可以随便销售。( )12. 药店经营的药品范围可以随时更改。( )13. 红色OTC代表乙内非处方药,绿色OTC代表甲类非处方药。( )14. 单轨制处方药必须凭执业医师处方、购买、销售和使用。( )15. 药师可以在执业医师处方上更改。( )二、 填空题:(每题2分,共30分)1. 药品的标签或者说明书上必须注明药品的_、_、_生产企业、_、产品批号、生产日期、_、_、_、用法、_、禁忌、_。2. 中华人民共和国药品管理法不加附则共_章、_条、自_年_ _月_日起施行。三、 简答题:1 什么是药品及其包括范围?(5分)2. 规范服务的要求是什么?(5分)3. 接触顾客的行为规范是什么?拿递商品的动作规范是什么?(15分)XXXX医药有限公司职工培训学习考试(卷) 姓名:_得分:_一、判断题:(对的打, 错的打,每题2分,共30分)1. 影响药物质量的因素:日光、空气、温度、湿度、时间。( ) 2. 易燃、易爆、危险品,如酒精在营业厅可多摆十几瓶。( ) 3. 中成药存储中常见的变异现象:虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀。( ) 4. “你这有阿莫西林吗?”“你是要好的还是要差的?”( ) 5. “你这药太贵了,我到别处买去!”“你要就拿,不要就算了!”( ) 6. “你快一点,价钱是多少?”“这药太多了,我药太多了,我慢慢给你找,价钱我不记得。”( ) 7“这药怎么吃?有什么禁忌吗?”“照说明吃!”( ) 8. “这种药我不能吃,我有其他病,能换一下吗?”“不关我的事,你自己拿的。”( ) 9. 我只负责卖药,有什么事看他老板怎么办。( ) 10. 所有药品随便放,只要卖出去就行。( ) 11. 中药制品没有副作用,你随便吃,都不会有什么问题。( ) 12. 普通处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不超过3日用量。( ) 13. 小儿用量=小而体重成人剂量/60:;老年人(尤其是65岁以上)为成人用量的3/4。( ) 14. 处方药可以广告宣传,非处方药不能用广告宣传。( )15. 药品批准文号格式为:国药准字H(Z、S、J)4位年号4位顺序号,其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口药品分包装。( )二、填空题(每小题2分,共40分) 1药品零售企业购进记录保存至超过药品有效期_年,但不超过_年。 2. 陈列药品应按_进行检查,发现质量问题的要及时处理。 3陈列药品货柜及橱窗应保持_和_,防止_药品。4. 药品销售不得采取有_、_或_等销售方式。5. 药品质量验收,包括_和_及_的检查。6. 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签,出售药品时在装药袋上必须标明药品的_、_、_、_、_等内容。7. 药品验收记录应保存至超过药品有效期_年,但不得少于_年。8. 药品销售必须遵循“_”的原则。三、回答题(1题2分,2题8分,3题10分,共20分) 1.零售药店处方必须保留几年被查? 2. OTC药物的筛选? 3. 销售服务程序的销售准备是什么?四、 发挥题(10分)怎样才能把药店办好?(从各方面管理到销售等方面)XXXX医药有限公司职工培训学习考试(卷) 姓名:_得分:_一、 名词解释(每题5分,共25分)1. 处方药 2. 非处方药 3. 药品不良反应 4. 厨房调配 5. 药品的批准文号 二、 选择题(单项选择,只有一个标准答案)(每题3分,共15分) 1假药包括:( ) A。超过有效期的; B.不注明或者更改有效期的; C。没有注明或者更改生产批号的; D。变质的。 2. 新药是: ( ) A。上市一年的; B. 上市三年的; C. 刚上市不到一年的; D。未曾在中国境内上市销售的药品。 3. 药品批准文号的格式:国药准字H(Z、S、J)+ 四位年号+四位顺序号。其中S是代表:( ) A代表中药; B代表化学药品; C代表中成药; D代表生物制品。 4. 通常一颗阿莫西林的含量是:( ) A . 0.2g B . 0.25g C . 0.3g D . 0.1g 5. 零售药店对陈列药品有温度和湿度的要求,正确的是:( ) A. 冰箱2-10,阴凉区不高于20,常温区0-30,湿度45%-75%; B冰箱1-8,阴凉区不高于15,常温区0-20,湿度45%-75%; C冰箱2-10,阴凉区不高于20,常温区0-30,湿度35%-65%。三、 多项选择题(每题4分,共20分) 1.药品储存实行色标管理,其标注是( )A待验区、退货区为黄色;B.合格区为绿色;C不合格区为红色。 2.药物的常用剂型( )A片剂;B颗粒剂;C胶囊剂;D滴丸剂;E微丸剂;F栓剂;G软膏剂;H眼膏剂与滴眼剂;I气雾剂。 3.不良放映的类型( )A副作用;B变态反应;C特异质反应;D药物依赖;E首剂效应。 4.“三致”反应里面的三致是( )A致畸;B致癌;C致突变。 5.吗丁啉(多潘立酮)片,应在什么时间服用( )A吃饭时;B饭后;C饭前1530分钟。四、 简答题(每题20分,共40分)1. 药物的副作用是什么? 答:2.各自所在的岗位职责是什么? 答: XXXX医药有限公司职工培训学习考试(问卷) 姓名:_得分:_ 问答题(每题10分,共100分)一、 何为药品不良反应和可以不良反应?新的药品不良反应?二、 药品经营企业怎样购进药品?三、 药品质量验收的要求是什么?四、 药品养护工作中的主要职责是什么?五、 何为处方药和非处方药的分类?处方药的组成,处方限量?六、 如何调配处方?七、 药品包装上有何识别?八、 药品说明书的格式和内容有哪些?九、 药品陈列的原则和要求是什么?十、 影响药品质量的主要因素是什么?XXXX医药有限公司职工培训学习考试(问卷) 姓名:_得分:_问答题(每题10分,共100分)一、 药品零售企业从事质管,检验,验收,保管,养护,营业中工作人员怎样上岗?二、 从药人员不能有什么疾病,隔几年健康检查一次?三、 药品企业经营场所的六防是哪些?四、 药品营业门店的温度和湿度要求是多少度?如超标应该怎样调整?五、 什么叫药品?药品都包括哪些种类?六、 药品质量事故的三不放过是什么?七、 什么是假药,劣药?假药劣药的论处是什么?八、 药品标签和说明书上必须注明哪些内容和标志?九、 药品批准文号的字母和数字代表什么?十、 新药品管理法共几章,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论