2019版GSP操作规程

文件名称质量管理体系内审的管理制度第1页共2页文件编号BXDYF-QP-001-2015版本号第二版起草人：高珊珊审核人：薛鹏飞批准人：薛鹏飞日期：2015年5月17日日期：2015年5月18日执行日期：2015年5月18日变更记录时间：变更原因：2019年版质量管理体系文件操作规程目录 文件编号 文件名称 页码BXDYF-QP-001-2019 药品采购、验收、销售操作规程 - 1BXDYF-QP-002-2019 处方审核、调配、核对操作规程 - 5BXDYF-QP-003-2019 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 - 7BXDYF-QP-004-2019 药品拆零销售操作规程 - 9BXDYF-QP-005-2019 国家有专门管理要求药品的销售操作规程 - 10BXDYF-QP-006-2019 药品陈列及检查操作规程 - 11BXDYF-QP-007-2019 计算机系统的操作和管理操作规程 - 1419文件名称药品采购、验收、销售操作规程第1页共4页文件编号BXDYF-QP-001-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为加强药品采购、验收、销售环节的管理，严格把好业务经营质量关，对药品采购、验收、销售工作进行有效控制，确保本药店依法、规范经营并保证药品质量，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店药品采购、验收、销售全过程的管理。4.职责：采购员、验收员、营业员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1药品采购操作规程：5.1.1人员要求：采购员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片采购员应当具有中药学中专以上学历或者中药师以上职称。5.1.2采购中涉及的首营企业、首营品种，采购员应当填写相关申请表格，经过药店质量管理人员的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。5.1.3采购员根据市场需要、季节特点、病疫情况以及结合库存余缺建立采购记录，依据权限在计算机系统中生成、确认采购订单后，由计算机系统自动生成采购记录。采购记录内容应有：药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等，采购中药饮片的还应标明产地。采购特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定进行。5.2药品验收操作规程：5.2.1药品收货操作规程：5.2.1.1药品到货时，营业员依据采购员所做的采购记录以及随货同行单（票）对照实物进行核对，核实运输方式是否符合要求，确认外包装无破损后收货，并在随货同行单（票）上签字。如外包装有损坏要立即拒收并通知质量管理员。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收文件名称药品采购、验收、销售操作规程第2页共4页文件编号BXDYF-QP-001-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。5.2.1.2营业员将所采购的药品放置于待验区，及时通知验收员进行验收。5.2.2药品验收操作规程：5.2.2.1验收员要求：应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收员应当具有中药学中专以上学历或者中药师以上职称。5.2.2.2验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。5.2.2.3药店应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。5.2.2.3.1有验收管理制度或操作规程。验收管理制度或操作规程内容应符合药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及其相关附录、现行药品法规文件的要求，能有效防止不合格药品上柜。5.2.2.3.2应按待验药品的批号逐一进行抽样、验收，每个批号均应有完整的验收记录。5.2.2.3.3同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。5.2.2.3.4破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。5.2.2.3.5外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。5.2.2.3.6封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，应当加倍抽样检查。5.2.3.3.7验收员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。5.2.3.3.8特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。文件名称药品采购、验收、销售操作规程第3页共4页文件编号BXDYF-QP-001-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：5.2.2.4验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。5.2.2.5经验收员验收确认，录入验收数据，计算机系统自动生成药品验收记录，包括采购来货、销后退回药品验收记录。验收员应在验收记录上签署姓名和验收日期。验收结论为不合格的，应在验收记录中注明不合格事项及处置措施。验收记录应保存至药品有效期后1年，不得少于5年。5.3药品销售操作规程：5.3.1营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。5.3.2营业员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示。5.3.3验收完毕后，验收员在验收记录上签字并交营业员，营业员依据验收合格结论和验收员的签字将药品放置于相应的销售区域内，按照近效期先出原则进行上架销售。5.3.4营业员如发现药品有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时，有权拒收并报告质量管理人员处理。5.3.5销售药品应当符合以下要求：5.3.5.1处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。5.3.5.2处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存文件名称药品采购、验收、销售操作规程第4页共4页文件编号BXDYF-QP-001-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：处方或者其复印件。5.3.5.3销售近效期药品应当向顾客告知有效期。5.3.5.4销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项。5.3.6药店销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。5.3.7药品拆零销售应当符合要求。5.3.8销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。5.4科宇软件操作说明：5.4.1采购员点击【采购管理】【采购登记】增单录入相关信息单击提交复核。5.4.2收货员点击【药品管理】【收货登记】核对到货药品数量单击移交验收。5.4.3验收员点击【药品管理】【验收与检验】【验收通知单】核对并输入该品种的生产日期、批号、效期等信息依次输入该品种的验收结论等单击复核。5.4.4营业员点击【零售管理】【零售单】录入相关信息点击收款。文件名称处方审核、调配、核对操作规程第1页共2页文件编号BXDYF-QP-002-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为加强处方药的销售管理，规范处方药审核、调配、核对过程，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店处方审核、调配、核对全过程的管理。4.职责：处方审核员、处方调配员、营业员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核员应为执业药师。5.1.2处方审核：处方审核员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；处方所列药品不得擅自更改或代用；以及其它用药不适宜情况。审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。5.1.3处方拒收：处方审核员对项目不齐或字迹辨认不清的处方应拒收，并告知顾客找处方医师补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找处方医师更正或重新签名, 经处方医师更正或重新签字确认的，可同意调配；对处方所列药品不得擅自更改或代用；对于本店没有的处方应拒收，并告知顾客找处方医师更换其他药品。5.2处方调配：处方审核合格的，处方审核员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。文件名称处方审核、调配、核对操作规程第2页共2页文件编号BXDYF-QP-002-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：5.3处方核对：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签字，将处方与药品交营业员核对。营业员按处方对照药品逐一进行核对。如有错发或数量不符，营业员立即告知调配人员予以更正。核对无误的，在处方上签字并发药。5.3.2营业员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。同时按照规定保存处方或其复印件。普通处方保存期限不低于1年。文件名称中药饮片处方审核、调配、核对操作规程第1页共2页文件编号BXDYF-QP-003-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为加强中药饮片处方药的销售管理，规范中药饮片处方药审核、调配、核对过程，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店中药饮片处方审核、调配、核对全过程的管理。4.职责：处方审核员、处方调配员、营业员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：中药饮片处方审核员要由执业药师担任。5.1.2处方审核员接到处方后对处方进行审核，内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。5.1.3处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找处方医师补齐或书写清楚。5.1.4处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找处方医师更正或重新签字。5.1.5处方应付药味药店短缺时，处方审核员应拒绝调配，并告知患者找处方医师更换其它药味。不得擅自更改或代用处方中的药味。5.2处方调配：5.2.1调配人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确,同时做到计量准确。5.2.2调配人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。调配过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。5.2.3处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单文件名称中药饮片处方审核、调配、核对操作规程第2页共2页文件编号BXDYF-QP-003-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：包并注明用法。需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。5.2.4调配处方完毕，调配人员检查核对无误后在处方上签字，将处方交营业员核对。5.3处方核对：5.3.1营业员按处方对药味逐一进行核对。检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。5.3.2检查调配人员是否违反配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。5.3.3检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。5.3.4处方核对完成确认合格后，在处方上签字并发药。5.3.5营业员发药时要核对患者姓名、取药号、取药剂数，避免发错药；向患者详细交代煎法、服法，需另加“药引”或为外用药时，要说明该情况；提醒患者注意对鲜药保鲜，防止发霉变质；检查附带药品是否齐全。确认无误后方可发药。文件名称药品拆零销售操作规程第1页共1页文件编号BXDYF-QP-004-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为加强药品拆零销售管理，规范药品在拆零销售过程中药品质量，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店药品拆零销售全过程的管理。4.职责：营业员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1人员要求：药店应对负责拆零销售的人员进行专门的培训，有对拆零销售的人员进行专门培训的培训记录和档案。5.2设施要求：拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。5.3药品拆零销售程序：5.3.1拆零销售药品时，应向顾客提供药品说明书原件或复印件，拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，拆零销售专用包装应洁净、卫生，不得污染拆零药品。包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。5.3.2拆零销售的药品应集中陈列于拆零专柜或专区，拆零销售期间，应保留原包装和说明书。拆零销售药品时，应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等，做到真实、完整、准确、可追溯。5.3.3拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。5.3.4营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对销售的药品要细心核对，防止差错。5.3.5营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项。文件名称国家有专门管理要求的药品的销售操作规程第1页共1页文件编号BXDYF-QP-005-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为加强特殊管理药品的经营管理工作，有效地控制特殊管理药品的购、存、销行为，确保依法经营，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售全过程的管理。4.职责：质量管理人员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1特殊管理的药品：5.1.1特殊管理的药品即本企业经批准可经营的特殊管理药品。5.1.2质量管理人员应加强特殊管理药品的帐货管理，做到票、帐、货相符，发现差错应按规定及时向有关部门报告。5.1.3销售特殊管理药品应建立登记台帐，并按规定将处方留存备查。5.1.4由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种，应由质量管理人员清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，等候处理。5.2国家有专门管理要求的药品：5.2.1国家有专门管理要求的药品不得开架销售。5.2.2销售国家有专门管理要求的药品时，必须严格执行国家有关处方药销售、执业药师在岗审方和身份证查验、限量销售等有关规定，并按要求做好销售登记记录。5.2.3销售国家有专门管理要求的药品原则上不得超过一个疗程剂量。销售按处方药管理的上述药品必须严格凭医师处方销售，医师处方须经执业药师审核无误后签字确认。5.2.4含麻黄碱类复方制剂不开架销售；销售含麻黄碱类复方制剂时，由营业员会同质量管理人员核实购买人实际使用情况、身份证明等情况，并即时登记“含麻黄碱药品销售记录”；同时，单笔销售不得超过2个最小包装，单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，必须凭医师处方销售。文件名称营业场所药品陈列及检查操作规程第1页共3页文件编号BXDYF-QP-006-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为确保陈列药品的质量，防止人为污染药品，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店所有药品陈列全过程的管理。4.职责：陈列检查员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1药品陈列：5.1.1药店应对营业场所温湿度进行监测和调控，以使营业场所的温湿度符合要求。5.1.1.1营业场所应有空调、温湿度计等温湿度监测和调控设备。温湿度计等温湿度监测设备应放置于能准确反应营业场所内温湿度的位置。5.1.1.2营业场所内陈列的药品，应按其说明书规定的储存条件置于符合温度要求的货架、柜台中。无明确温度要求的，应置于常温环境。5.1.1.3每日应上、下午各一次定时对药品陈列的环境温度进行记录。5.1.2陈列检查员定期进行卫生检查，保持环境整洁。陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品。5.1.3陈列药品环境和设备应保持卫生、整洁，定期检查、维护、保养，并记录。5.1.4货架、柜台、药斗、拆零工作台等陈列药品的设备不得放置与销售活动无关的物品。5.1.5陈列检查员应按药品剂型、用途以及储存要求（如常温、阴凉、冷处、避光、遮光等）进行分类陈列，并设置类别标签，类别标签应标识正确、标志醒目、字迹清晰、放置准确。5.1.6陈列的药品应放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射。5.1.7处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识，并有规范的警示语、忠告语。处方药不得采用开架自选的方式陈列。销售处方药必须经执业药师审核处方后方可调配。执业药师不在岗时，不得销售处方药。文件名称营业场所药品陈列及检查操作规程第2页共3页文件编号BXDYF-QP-006-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：5.1.8外用药与其他药品应分开陈列，严格防止调配差错、渗漏污染其他药品；外用药陈列区域应有明显的专用标识。5.1.9拆零销售的药品应集中陈列于拆零专柜或者专区。5.1.10中药饮片柜斗谱的书写应正名正字，需符合中华人民共和国药典或省药品监督管理部门制定的规范名称；中药饮片柜斗标签应与斗内实物相符；装斗前应复核，防止错斗、串斗；应定期检查并清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应清斗并记录。5.1.11经营非药品应设有专区，与药品陈列区域明显隔离，有醒目标志。5.2药品检查：5.2.1陈列检查员应定期对陈列的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。质量管理人员应制定计算机系统的质量管理基础数据信息和陈列检查管理制度或操作规程，定期自动生成药品陈列检查计划。5.2.2陈列检查员应根据陈列条件、外部气候环境、药品质量特性等，对药品的外观、包装等质量状况进行陈列检查，并有检查记录，包括检查日期、药品基本信息（品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量）、质量状况、存在问题及其处理和预防措施、检查人员等。5.2.3应依据检查记录定期（至少每年一次）汇总、分析检查信息，形成分析报告，以便及时、全面地掌握陈列药品质量信息，合理调节陈列药品的数量，保证药品质量。报告的内容可包括：品种的结构、数量、批次等项目，检查过程中所发现的质量问题及其产生原因、比率、改进与预防措施等。5.2.4陈列检查员发现有质量疑问的陈列药品应按照操作权限立即在计算机系统中锁定，及时撤柜，停止销售；质量可疑的药品应进行有效隔离，设置明显标志，同时报告质量管理人员确认并处理，保留相关记录。5.3科宇软件操作说明：5.3.1陈列检查员单击【药品管理】【检查管理】【陈列药品检查计划】点击生成文件名称营业场所药品陈列及检查操作规程第3页共3页文件编号BXDYF-QP-006-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：检查按钮分别生成【陈列药品质量检查记录（重点品种）】、【陈列药品质量检查记录（普通品种）】、【中药饮片检查记录】。5.3.2陈列检查员单击【药品管理】【检查管理】【陈列药品质量检查记录（重点品种）】点【编辑】填写相应的质量状况（合格、疑问药品、部分合格）点保存单核。5.3.3陈列检查员单击【药品管理】【检查管理】【陈列药品质量检查记录（普通品种）】点【编辑】填写相应的质量状况（合格、疑问药品、部分合格）点保存单核。5.3.4陈列检查员单击【药品管理】【检查管理】【中药饮片检查记录】选中记录，维护养护方法等信息后点单核。文件名称计算机系统的操作和管理操作规程第1页共2页文件编号BXDYF-QP-007-2019版本号2019起草人：审核人：批准人：日期：2019年7月20日日期：2019年7月20日执行日期：2019年7月20日变更记录时间：变更原因：1.目的：为规范药店计算机系统的操作管理，确保药品质量可追溯和实施药品电子监管，特制定本操作规程。2.依据：药品管理法、药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）及附录等法律法规。3.范围：本操作规程适用于本药店计算机系统各岗位操作人员的管理。4.职责：计算机系统各岗位操作人员对本操作规程实施负责。5.内容：5.1计算机系统权限的审核和控制：质量管理人员应负责计算机系统权限的审核和控制，依据各操作岗位的工作职责，授予相关人员的系统操作权限并设置登陆名和密码，并定期跟踪检查，指导和监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。各岗位操作人员应当通过输入用户名及密码登陆系统后，方可在权限范围内录入、查询数据。5.2各类业务经营数据的录入、查询和修改：5.2.1质量管理人员负责建立和维护质量管理基础数据库。在审核的基础上负责将真实有效的本药店基本信息和相关人员信息、药品信息库、供应商信息等基础资料录入质量管理基础数据库。在系统对接近失效