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文档简介
3药品采购管理制度 文件名称药品采购管理制度文件编码YD161003起草人起草日期xx.01.01版本号A160400审核人审核日期xx.03.01执行日期xx.04.01批准人批准日期xx.04.01持有人 1、采购员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称；中药材、中药饮片采购员应具有中药专业中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称，且必须经体检和培训合格后持证上岗。 2、企业采购药品必须严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法，依法采购。 3、采购药品时应符合以下要求 （1）确定供货单位的合法资格； （2）确定所购入药品的合法性； （3）核实供货单位销售人员的合法资格； （4）与供货单位签订质量保证协议。 4、药品采购中的首营企业、首营品种，采购员应填写首营企业审批表、首营品种审批表，按照首营企业审核制度、首营品种审核制度的规定，由质量管理员审核批准后，方可采购。 必要时应组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。 5、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目內容相对应。 发票按有关规定保存。 6、采购药品应当建立采购记。 采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。 采购记录至少保存5年。 文件名称药品采购管理制度文件编码YD161003起草人起草日期xx.01.01版本号A160400审核人审核日期xx.03.01执行日期xx.04.01批准人批准日期xx.04.01持有人 7、采购特殊管理药品、含麻黄碱、含地芬诺酯复方制剂药品，严格按国家、地方有关法规和公司质量管理制度进行。 购入进口药品必须有进口药品注册证及进口药品口岸检验报告及中文说明书。 8、定期对药品采购的整体
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