化学仪表工作原理含(ph,电导,硅表,钠表,溶解氧,硬度表,联氨表等).doc

PH表1 主要技术指标 电源电压108-132/216-264VA，47-63Hz，15VA；24VDC电源选择：16-36VDC。 输出电流4-20mADC。 显示范围：-2.00至14.00，温度为：-10至140。 分辨率为：0.01PH，1mV，1。 环境温度正常0-60，最大-20-60。 精确度：0.02PH包括线性误差,重复性误差在内的综合误差。2 工作原理 PH表主要由测量电池和高阻毫伏计两部分组成，测量电池是由指示电极、参比电极和被测液构成的原电池，参比电极的电极电位不随被测溶液浓度的变化而变化，指示电极对被测溶液中的待测离子H+有敏感作用，其电极电位是H+活度的函数，所以原电池的电动势与H+的活度有一一对应的关系。符合能斯特方程。 本仪表配套的电极的零电位PH值为，由能斯特方程，所以用本仪表测量PH时，电池的电动势可表示为E=E0-S(PHX-7)式中PHX-被测量溶液的PH值-测量电池的响应斜率，在25时为59.16高阻毫伏计是检测测量电池电动势的仪器，它能直接读出H+的活度，通过转换即能读出PH值。3 技术参数量程：(具体对某块表时再填写)耐压：216VAC-264VAC 供电电源：220VAC 输出信号：420mA 测量精度：0.2级直流电位差计PH表电流表4 校验调整电阻箱 （图一） 按（图一）接线通电预热。 将直流电位差计的mv输出分别接到仪表电极接线端的PA和SC端。 将电阻箱的输出分别接到仪表电极接线端的TH和SC端。 将电流表正负极接到仪表4-20mA输出的正负极。 初始化仪表，对仪表进行诊断测试并调整电流输出使零点输出为：4.000.01mA和满度输出为：20.000.01mA。 调整电阻箱输出为1096.2欧姆左右，使仪表显示为25，利用直流电位差计分别输出：-141.12，-354.96，-295.80，-236.64，-177.48，-118.32，-59.16，0，59.16，118.32，177.48，236.64，295.80，354，96，414.12，PH表应分别对应显示：0，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00，7.00，8.00，9.00，10.00，11.00，12.00，13.00，14.00。同时记录电流表的对应的mA值。 计算仪表的误差不超过0.02PH时证明仪表合格。 电导率表1、 工作原理 分压式电导率仪的测量原理如图，从图中看出，溶液电阻与分压电阻构成分压电路，交流电源加在和上，取上的分压送到放大器进行放大，由指示仪表显示出的值。在放大器的输入阻抗远大于的条件下，和溶液的电导率有如下关系：由于当时，有这时信号与成近似线性关系。交流电阻箱电导率表电流表2 校验调整：RL电阻箱 （图一） a 按（图一）接线通电预热。b 将交流电阻箱的输出分别接到仪表电极接线端的W和K端。c 将电阻箱的输出分别接到仪表电极接线端的G和R端。d 将电流表正负极接到仪表4-20mA输出的正负极。e 初始化仪表，对仪表进行诊断测试并调整电流输出使零点输出为：4.000.01mA和满度输出为：20.000.01mA。f 调整电阻箱输出为1096.2欧姆左右，使仪表显示为25.利用交流电阻箱分别输入不同的电阻值，利用下面的公式来计算对应的理论电导率值：电导率值（s/cm）=电极常数（cm-1）10 6/输入电阻（）g 记录电导率表分别对应的显示值，同时记录电流表的对应的mA值。h 误差计算：电导率应满量程的0.，电流输出应满量程的0.。1811微钠表1、 工作原理敏感电极对钠离子浓度的变化呈对数响应，此响应用能斯特方程表示为： E=E0+2.3(RT/nF)lg(C/Ciso) 这里： E=测量的电极电位，mV E0=等电势电位，mV R=理想气体常数 T=样品的温度，Kn=待测离子的价数(钠离子的价数为+1) F=法拉第常数 C=钠离子的有效浓度(活度) Ciso=钠离子的浓度(活度)，这里的电位E与温度无关(等电位点)上面方程式表明：测量的电位与温度和有关离子的浓度变化有关。为了消除样品温度波动而引起的误差，1800系列监测仪的微处理机将根据自动温度补偿电极所提供的数据不断地作出温度校正。 从能斯特方程可知，温度在25时钠离子选择电极对浓度发生10倍改变时，其理论响应值为59.16mV，这称之谓电极的斜率(S)。然而，对大多数电极都呈现不了理论斜率，所以要进行校准才能确定其实际值。在进行样品分析时，需用两份标准溶液校准，通过微处理机进行计算以提供实际的斜率和E0值。 硅表1、 工作原理采用杂多蓝法测定能与钼酸盐反应的二氧化硅，将三价钼酸盐试剂，一种酸性钼酸盐溶液，加入样品中与任何存在二氧化硅和磷酸盐反应，开成硅钼酸和磷钼酸。然后加入柠檬酸/表面活化剂，柠檬酸屏蔽住任何存在的磷钼酸，并和过剩的钼酸盐反应，这就防止了钼酸盐产生有干扰性的蓝色化合物，表面活化剂，一种润湿剂可使样品流动池壁上形成的气泡降至最低，测定通过此溶液的吸光率是以取得空白样品参考吸光率，这点上形成的颜色与0ug/L硅样最终形成的颜色相同。这样就提供了一个零点参考，并对样品中固有背景浊度和颜色，比色皿的灯泡输出变化或样品流动池壁上污染作出补偿。氨基酸F试剂是用来将钼硅酸还原成一种蓝色溶液，形成的蓝色量与样品中二氧化硅浓度成正比，在810um处通过溶液的吸光率，与空白样品参考吸光率比较，就可计算出二氧化硅浓度。1.1 比色计流动池清洗用一块湿、软的布浸以10%氨水溶液来去除比色计流动池窗上沉积物和脏物。也可以考虑用超声波来清洗。1.2更换比色计灯泡1 切断分析仪电源，将试剂室泄压。2 将固定J1和J4端子块盖板的四只螺钉卸下，从J1和J4端子块上的18，19号端子上，拆开二根灯引线。3 拆下固定比色计灯盖板的四个凸边螺钉，拆下绿色地线4 拆下灯盖板和密封。5 从灯室内拆除垫片和灯组合件，它应该被滑出。6 将灯组合件和垫片分开，将灯引线通过垫片上电线孔接上新灯以便安装。7 将新灯泡上的指纹印擦干净，把灯和垫片插回灯室。8 重新装好灯垫片圈，确认垫片侧的电线开孔位于右方，内侧，以配合灯室的右端面上电线槽。9 重新装好灯块的盖，确认电线位于灯块槽内，接地线与下面内部螺丝重行接连。10 重新将灯引线接到18，19号端子，灯引线可以从下方试剂室拉向上，在端子块室后面引线，重行装上端子块室盖板。1.3更换试剂瓶管道 磷表1 工作原理 采用钼钒法测定能与钼酸盐反应的磷酸根，然后加入酸/表面活化剂，溶解微粒物质和使样品流动池壁上形成的气泡减至最小。测定通过此溶液的吸光率是以取得空白样品参考吸光率，这点上形成的颜色与0ug/L磷酸根最终形成的颜色相同。这样就提供了一个零点参考，并对样品中固有背景颜色，比色皿的灯泡输出变化或样品流动池壁上污染作出补偿。下一步，加入钼钒盐试剂和磷酸根反应生成黄色的磷钼钒酸复合物，颜色深度与磷酸根浓度成正比，用480nm光测定其吸光度，这个吸光度和样品空白吸光度比较，即可计算出PO4的浓度。在起动菜单，浓度显示单位可以选择为mg/L PO4 或mg/L P。 硬度表1 工作原理硬度表是单波长光电检测器在一定波长下测量试样中钙和镁的总和。共有两种试剂：钙指示剂和AMP缓冲溶液，与试样反应而产生颜色，颜色的深浅与钙的浓度成正比，再由光电检测器测量，即可知道硬度。AMP缓冲溶液有两种作用：1）调节试样PH到11。2）它包含一个能把钙和镁都转化成镁来测量得螯合剂。分析仪在混合室中把两种试剂和试样混合，然后送入到检测器，在波长为520nm时测量。不超过范围时吸光度和硬度值成正比 分析仪利用两种标准溶液(0和5mg/L)进行自动校验，来确定空白值和斜率值。2 清洗旋转阀转子和定子1. 在仪表菜单中选择STANDBY，退出仪表。2. 关掉试样。3. 破坏试剂和标准试样的虹吸。4. 松开旋转阀定子上的4、6、7胶螺丝。5. 用7/64英寸的内六角螺栓松开固定旋转阀定子的三个螺丝，移开旋转阀定子。6. 仔细观察旋转阀及旋转阀上的狭槽，如果上面碎片或其它污垢，应小心清洗。应该用软毛刷仔细清洗。7. 仔细观察旋转阀转子和定子，若发现有损坏应更换。3 清洗硬度表1. 系统检查硬度表。2. 更换所有已被污染的所有管道。3. 系统清洗硬度表。4. 校验仪表。4 手动取样测试1. 用高纯水分别以不同的体积稀释5.00ppm的标准液，可以配制0.200ppm，0.500ppm，1.000ppm，2.500ppm的溶液。2. 使用手动取样分析方法（GRAB SAMPLE ANALYSIS）,依次测量上面所配的溶液，并记录测量结果。3. 与理论值比较，计算出误差。4. 误差应该小于5或0.05ppm之中较大的。 Honeywell 7020溶氧表1 工作原理 当电极插入试样中，O2穿过膜进行扩散并在阴极发生反应，同时在阳极产生等量的O2。O2的扩散不断进行直到膜两边的O2分压相等，建立一个平衡为止。在电路中为维持这个平衡所需的电流，可以转换为这个溶液中溶解O2浓度的读数。 反应如下： 阴极：O2+4H+4e-2H2O 阳极：O2+4H+4e-2H2O 通电的分析仪使电极带电，此时电极产生的电流与溶氧浓度成正比，仪表通过电极可以得到溶氧的信号，同时可以得到温度的信号。2 输出电流基本误差：电流表溶氧表微电流发生器电阻箱 a 按照(图一)接好接线。b 电阻箱设置：改变阻值使仪器显示25。c 改变微电流发生器显示下限，上限及中间均布的他三点，读取电流I。并计算仪器该显示值下的输出电流理论值。d 理论值（420mA）：I01=4+被检仪器的DO显示值/20016；e 输出电流基本误差il1%F.S。il=（Ij-I01）/16100%FS3 安全性：要求：仪器电源相中线连线对地的绝缘电阻应不低于20M。检验方法：检验时仪器处于非工作状态，打开电源开关，将兆欧计的一端接到相中、线连线上，另一端接到仪器接地端上，施加500V直流电压，持续5S后，读取绝缘电阻值。4 分析仪表工作情况的检查：a 用一短路线把TB5的33和34接线柱短接。b 在TB5的34和35之间联结一个10K欧姆的电阻。c 在TB5的36和37之间联结一个5K欧姆的电阻。d 当温度在25时,分析仪表的读数应为：6700ppb左右。 ORION1811联胺表1 工作原理水样中的联胺与碘反应形成碘化物离子： OSred+XI2=2XI-+OSox式中：OSox 为还原的联胺；OSred 为氧化的联胺碘化物电极以对数方式响应于所形成的碘化物浓度的变化，这种响应可用Nernst方程来说明：E=E0+2.3(RT/nF)Log(C/Ciso)式中：E为测得的电极电势，mVE0为等电势点，mVR为理想气体常数T为水样温度，Kn为各种离子形式的价（碘化物离子为-1）F为法拉第常数C为碘化物离子的有效浓度（活度）Ciso为碘化物离子的浓度（活度），其中电势E是与温度不相关的（等电势点）。 可燃气体检测仪1 工作原理接触燃烧式气敏传感器的检测元件是在铂丝线圈上包以氧化铝和粘合剂形成球状，经烧结而成，其外表敷有铂，钯等稀有金属的催化层。对铂丝线圈通以电流，使检测元件保持高温（300400），此时若与可燃性气体接触，可燃性气体就会在稀有金属催化层上燃烧，因此，铂丝线圈的温度就会上升，铂丝线圈的电阻值也上升。测量铂丝电阻变化的大小就可知道可燃性气体的浓度。型号为4101-02的可燃气体检测仪探头，通过连接到工业标准4-20mA的控制回路中来进行测量。这个模式需要三根线连接到24VDC的控制回路，回路电流的大小与可燃气体的浓度成正比。通过测量回路电流可以知道可燃气体的浓度。2 校验校验步骤有如下几步：1) 确认该区域没有危险。2) 打开检测仪外壳，连接一电压表到过度板的插孔。连接电压表的负端到地（GROUND）测试点（标有“GND”），连接电压表正端到桥路电压（BRIDGE VOLTAGE）测试点，用桥路电压调整（BRIDGE VOLTAGE ADJUSTMENT）（标有“BRDG ADJ”）电位器调整电压表的读数到2.0V(0.002V)，将电压表的正端连接到桥路电流（BRIDGE CURRENT）测试点。确认该电压大于+0.300V，小于+0.360V。如果桥路电流超过该范围，更换传感器。将电压表的正端连接到桥路信号（BRIDGE SIGNAL）测试点（标有“SIGNAL OUT”）。3) 通入零气并调整读数。如果在零点调整过程中，没有非可燃气体作为清洁的空气加到校验连接头。将量程调节（SPAN ADJUSTMENT）电位器（标有“SPAN ADJ”）逆时针调20圈，然后调整零点调节（ZERO ADJUSTMENT）电位器（标有“ZERO ADJ”），使电压表读数为+0.001V。4) 加入标气并调整读数；决定校验用的标气的浓度，并用下式计算相应的信号电压：信号电压浓度/100例：如果标气是50%LEL，信号电压为50/100或0.50V。接上校验适配接头（步件号：5358-01）和标气瓶，通过校验装置，通入标气。校验气流量为100c