必修二第二章单元检测

1 第二章检测卷第二章检测卷 时间 90 分钟 满分 100 分 一 选择题 本题包括 25 个小题 每小题 2 分 共 50 分 1 人类精子发生过程中 下列说法不正确的是 A 细胞中染色单体数最多可达 92 条 B 姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1 223 答案 D 解析 B 项发生基因突变或交叉互换会造成遗传信息不同 D 项注意审题 一个精原细胞 只产生 4 个精子且两两相同 2 图甲和图乙为处于相同分裂阶段的两种动物细胞 都含有两对同源染色体 关于它们的 叙述中 不正确的是 A 甲细胞的同源染色体成对排列在细胞中央 B 甲细胞产生的子细胞染色体数目减半 C 联会只发生在乙细胞中 而不会发生在甲细胞中 D 乙细胞的染色体数与亲本细胞的染色体数相同 答案 C 解析 图甲细胞中出现了同源染色体的联会 形成四分体 并且四分体排列在细胞中央 进 行减数分裂 产生染色体数目减半的生殖细胞 图乙细胞所有染色体的着丝点排列在赤道板 上 着丝点一分为二后平分到细胞两极 进而形成两个与亲本细胞染色体数目相同的体细胞 3 一个基因型为 TtMm 这两对基因可以自由组合 的卵原细胞 在没有突变的情况下 如果 它所产生的卵细胞的基因组成为 TM 则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中 基因组成表 示正确的是 A 减数第一次分裂产生的极体为 TTMM 减数第二次分裂产生的极体为 TM B 减数第一次分裂产生的极体为 tm 减数第二次分裂产生的极体为 tm C 减数第一次分裂产生的极体为 tm 减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm D 减数第一次分裂产生的极体为 ttmm 减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm 答案 D 解析 一个基因组成为 TtMm 的卵原细胞产生了一个 TM 的卵细胞 那么其次级卵母细胞的基 因组成为 TTMM 第一极体的基因组成为 ttmm 最终产生的 1 个卵细胞为 TM 第二极体中有 1 个为 TM 2 个为 tm 2 4 如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图 下列描述中正确的是 A 图中有 4 条染色体 4 个四分体 B 该生物精巢细胞中的染色体数目有 4 8 16 条可能性 C 若 1 号染色体上有基因 R 则 2 号染色体的对应位点上必定是 r D 若 1 号和 3 号染色体上分别有基因 A 和 B 则理论上该生物可能形成基因型为 AB ab Ab aB 的四种配子 答案 D 解析 图中细胞内有 4 条染色体 联会后形成了 2 个四分体 精巢内的细胞可能发生有丝分 裂或减数分裂 细胞内染色体数目为 2 4 8 三种可能性 同源染色体上可能含有相同基因 或等位基因 即 1 号染色体上有基因 R 则 2 号染色体的对应位点上有 R 或 r 减数分裂时 非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合 若 1 号和 3 号染色体上分别有基因 A 和 B 则 2 号和 4 号染色体上可能有基因 a 和 b 理论上该生物可能形成基因型为 AB ab Ab aB 的四种配子 5 某细胞位于卵巢内 其分裂过程中不同时期的染色体数 染色单体数和 DNA 分子数的比 例如下图 则错误的描述是 A 甲图可表示减数第一次分裂前期 B 乙图可表示减数第二次分裂前期 C 丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段 D 丁图可表示有丝分裂后期 答案 D 解析 甲图可代表初级卵母细胞 所以 A 正确 乙图可代表次级卵母细胞 B 正确 丙图可 代表卵原细胞 它能进行有丝分裂 C 正确 丁图代表完成减数分裂后的细胞 故 D 错误 6 某同学养了一只黄底黑斑猫 宠物医生告诉他 猫的性别决定方式为 XY 型 XX 为雌性 XY 为雄性 猫的毛色基因 B b 位于 X 染色体上 B 控制黑毛性状 b 控制黄毛性状 B 和 b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑 若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种 产 下的小猫毛色和性别可能是 A 黄底黑斑雌猫 黄色雌猫或雄猫 黑色雄猫 B 黑色雌猫 黄色雌猫或雄猫 C 黄底黑斑雌猫或雄猫 黄色雄猫 D 黄底黑斑雌猫或雄猫 答案 A 解析 因猫为 XY 型性别决定方式 控制毛色的基因 B b 位于 X 染色体上 且基因 B 与 b 为 共显性关系 则黄猫 XbY 与黄底黑斑猫 XBXb 交配 子代应为黄底黑斑雌猫 XBXb 黄色雌 猫 XbXb 黑色雄猫 XBY 黄色雄猫 XbY 1 1 1 1 7 下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图 相关说法不正确的是 3 A 处于有丝分裂过程中的细胞是 和 B 一般情况下 正在发生等位基因分离的是细胞 C 细胞 中染色体 染色单体 核 DNA 数量之比为 1 2 2 D 细胞 和细胞 所示过程不可能发生在同一器官中 答案 D 解析 图中 为有丝分裂 为减数分裂 A 正确 等位基因随同源染色体的分开而分 离 发生于 中 B 正确 图 中染色体 4 条 染色单体 8 条 核 DNA 8 个 1 2 2 C 正确 在精巢或卵巢中 有丝分裂 减数分裂均可发生 D 错误 8 如图表示某哺乳动物精子形成过程中 一个细胞内染色体数目的变化 下列叙述正确的 是 A AB 段和 EF 段染色体数目相等 均包含N对同源染色体 B AB 段细胞的名称是初级精母细胞 CF 段细胞的名称是次级精母细胞 FG 段细胞的名称 是精子 C AB 段和 EF 段细胞内的 DNA 分子数不同 D CD 段细胞内有N个 DNA 分子 EF 段细胞内有 2N个 DNA 分子 答案 C 解析 AB 段细胞内有N对同源染色体 BC 段同源染色体发生分离 EF 段细胞内虽然染色体 数为 2N 但由于着丝点分裂使染色体数目加倍 已经不存在同源染色体了 故 A 项错误 AB 段表示同源染色体分离之前 包含了 DNA 复制前的精原细胞和 DNA 复制后的初级精母细 胞 CG 段表示减数第二次分裂过程 细胞名称是次级精母细胞 GH 段结束产生精细胞 经 过 GH 段变形后形成精子 故 B 项错误 AB 段属于减数第一次分裂的过程 EF 段为减数第二 次分裂的后期 细胞内的 DNA 分子数 EF 段为 AB 段的一半 故 C 项正确 CD 段细胞内有N 条染色体 但着丝点尚未分裂 仍包含染色单体 所以细胞内 DNA 分子数为 2N EF 段着丝 点分裂后 染色单体消失 DNA 分子数仍然为 2N 故 D 项错误 9 人的血友病属于伴性遗传病 苯丙酮尿症属于常染色体遗传病 一对表现正常的夫妇 生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 如果他们再生一个女孩 表现正常的概率是 A 9 16 B 3 4 C 3 16 D 1 4 答案 B 解析 血友病是一种隐性伴性遗传病 苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病 患血友病和苯 丙酮尿症男孩的基因型为 bbXhY 其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh 根据基因的自由 组合定律 他们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞 雌 雄配子结合成的女性后代 中正常的占 3 4 有病的占 1 4 4 10 图甲是某生物的一个精细胞 根据染色体的类型和数目 判断图乙中与其来自同一个精 原细胞的有 A B C D 答案 C 解析 减数第一次分裂的特点 同源染色体分离 减数第二次分裂的特点 次级精母细胞内 由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体分别进入两个精细胞中 所以 由同一个精原细胞最终分裂形成的精细胞中 染色体组成基本相同或恰好 互补 根据图 乙中各细胞内染色体特点分析 图与图甲的染色体组成互补 图与图甲的染色体组成基 本相同 由此可判断出 与图甲精细胞可能来自同一个精原细胞 11 人类的多指 A 对正常指 a 为显性 在一个多指患者 Aa 的下列细胞中 不含或可能不 含显性基因 A 的是 神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 成熟的性细胞 A B C D 答案 D 解析 人体成熟的红细胞无细胞核 因此不含显性基因 A 等位基因在减数第一次分裂过程 中彼此分离 因此次级性母细胞和成熟的性细胞中可能不含显性基因 A 12 对性腺组织细胞进行荧光标记 等位基因 A a 都被标记为黄色 等位基因 B b 都被标 记为绿色 在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞 下列有关推测合理的是 A 若这 2 对基因在 1 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 2 个黄色 2 个绿色荧光点 B 若这 2 对基因在 1 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧光点 C 若这 2 对基因在 2 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 2 个黄色 2 个绿色荧光点 D 若这 2 对基因在 2 对同源染色体上 则有 1 个四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧光点 答案 B 解析 在减数第一次分裂时 同源染色体联会形成四分体 等位基因位于同源染色体上 若 这 2 对基因在 1 对同源染色体上 由于经过了间期 DNA 的复制 则 1 个四分体中有 2 个 A 2 个 a 2 个 B 2 个 b 即 1 个四分体中出现 4 个黄色 4 个绿色荧光点 若这 2 对基因 在 2 对同源染色体上 则 1 个四分体中只有 A a 或者只有 B b 不能同时存在 所以只会 出现 4 个黄色或者 4 个绿色荧光点 13 果蝇中 正常翅 A 对短翅 a 为显性 此对等位基因位于常染色体上 红眼 B 对白眼 b 为显性 此对等位基因位于 X 染色体上 现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白 眼正常翅的雄果蝇交配得到 F1 F1中雌雄果蝇交配得 F2 你认为交配结果正确的是 A F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 B F2雄果蝇的红眼基因来自 F1中的母方 C F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案 B 解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为 aaXBXB 纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为 5 AAXbY F1中雌性个体的基因型为 AaXBXb 雄性个体的基因型为 AaXBY 均表现为红眼正常翅 故 A 错误 让 F1雌雄个体交配 后代雄果蝇的红眼基因来源于 F1中的母方 故 B 正确 F2 雌果蝇中纯合子 1 8aaXBXB和 1 8AAXBXB 占 1 4 杂合子占 3 4 二者的比例不相等 故 C 错误 翅形的遗传与性别无关 F2中正常翅个体所占的比例为 3 4 短翅占 1 4 故 D 错误 14 果蝇红眼基因 A 和白眼基因 a 位于 X 染色体上 现已知某对果蝇后代中雌性全是红眼 雄性中一半红眼 一半白眼 则亲本的基因型是 A XAXa和 XAY B XAXA和 XaY C XaXa和 XAY D XaXa和 XaY 答案 A 解析 杂交后代中雄性果蝇一半红眼 XAY 一半白眼 XaY 它们的 X 染色体一定来自雌性 亲本 则雌性亲本的基因型为 XAXa 后代中雌性果蝇全是红眼 则雄性亲本的基因型为 XAY 15 一对表现正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者 从根本上说 前者 致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是 A 与母亲有关 减数第二次分裂 B 与父亲有关 减数第一次分裂 C 与父母亲都有关 受精作用 D 与母亲有关 减数第一次分裂 答案 A 解析 红绿色盲为伴 X 隐性遗传 父母正常 儿子患病则母亲必然是携带者 儿子红绿色盲 基因来自于母亲 XYY 产生的原因是父亲减 后期 XY 分离 而减 后期 Y 染色体着丝点未 分离 16 红眼 R 雌果蝇和白眼 r 雄果蝇交配 F1全是红眼 F1自由交配所得的 F2中红眼雌果 蝇 121 只 红眼雄果蝇 60 只 白眼雌果蝇 0 只 白眼雄果蝇 59 只 则 F2卵细胞中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是 A 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 3 1 B 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 3 1 C 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 1 1 D 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 1 1 答案 D 解析 亲代红眼雌果蝇基因型可能为 XRXR XRXr 白眼雄果蝇基因型为 XrY 因 F1全为红眼 个体 所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为 XRXR F1中红眼雄果蝇基因型为 XRY 红眼雌果 蝇的基因型为 XRXr 二者交配 F2的基因型及其比例为 XRXR XRXr XRY XrY 1 1 1 1 其表现型及比例为红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 白眼雄果 蝇 2 1 1 F2中红眼雌果蝇 1 2XRXR 1 2XRXr 产生的卵细胞有两种类型 R r 3 1 F2中红眼雄果蝇 1 2XRY 和白眼雄果蝇 1 2XrY 产生含 R r 两种类型的精子 其比例为 1 1 17 控制人的肤色正常 A 与白化 a 的等位基因位于常染色体上 控制色觉正常 B 与红绿 色盲 b 的等位基因位于 X 染色体上 一对表现正常的夫妇 但这对夫妇的父亲均是色盲患者 生 了一个患白化病的女儿 这对夫妇的基因型是 A AaXBY AAXBXb B AaXbY AaXBXb C AaXBY AaXBXB D AaXBY AaXBXb 答案 D 6 解析 由题意可知 该对正常夫妇生了一个患白化病的女儿 说明该夫妇都携带白化病基因 这对夫妇的父亲均是色盲患者 说明妻子是色盲基因的携带者 故该夫妇的基因型为 AaXBY AaXBXb 18 控制果蝇眼型的有圆形基因 O 棒形基因 B 现作如下杂交实验 杂交一P 圆 棒 F1 棒 腰子形 杂交二 P 棒 圆 F1 圆 腰子形 根据实验结果分析 下列叙述正确的是 A 控制眼型的基因位于 Y 染色体上 B 控制眼型的基因位于 X 染色体上 C 控制眼型的基因位于常染色体上 完全显性 D 控制眼型的基因位于常染色体上 不完全显性 答案 B 解析 F1雌雄性别中眼的表现不一致 说明为伴性遗传 子代中雄性的表现型与母本一致 说明其控制基因在 X 染色体上 子代中雌性表现出既非圆眼 也非棒眼 说明是不完全显性 遗传 19 下面为四个遗传系谱图 下列有关叙述中正确的是 A 甲和乙的遗传方式完全一样 B 丁中这对夫妇再生一个女儿 正常的几率为 1 8 C 乙中若父亲携带致病基因 则该遗传病为常染色体隐性遗传病 D 丙中的父亲不可能携带致病基因 答案 C 解析 由系谱图可知 甲中双亲正常 女儿患病 遗传方式为常染色体隐性遗传 乙中双亲 正常 儿子患病 遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 可能与甲的遗 传方式不同 故 A 错误 丁中双亲患病 有一个女儿正常 遗传方式为常染色体显性遗传 双亲为杂合子 再生一个女儿正常的概率为 1 4 故 B 错误 若乙中父亲携带致病基因 则 该病为常染色体隐性遗传病 故 C 正确 若丙为常染色体隐性遗传 则丙中的父亲可能携带 致病基因 故 D 错误 20 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 位于 X 染色体上 长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F1代的雄 果蝇中约有 1 8 为白眼残翅 下列叙述错误的是 A 亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B 亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1 2 C F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3 16 D 白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞 答案 C 解析 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传 同时还考查了减数分裂的相关内容 据题干信 息 可推出亲本基因型为 BbXRXr BbXrY 故 A B 均正确 C 选项 F1代长翅为 3 4 雄性 7 为 1 2 因此出现长翅雄果蝇的概率应为 3 8 D 选项 减数第二次分裂中同源染色体已分 离 并且经过了染色体的复制 可能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞 因此正确 21 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预 测 图中 3 和 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 1 8 答案 C 解析 假设红绿色盲的相关基因为 A a 根据题意可以推出 3 的基因型为 BbXAXa 4 的基因型为 BBXaY 两对性状分开考虑 后代关于秃顶的基因型为 1 2BB 1 2Bb 即女孩不秃顶 男孩有一半的可能秃顶 后代关于色盲的基因型为 1 4XAXa 1 4XaXa 1 4XAY 1 4XaY 由于两种性状是独立遗传的 可以推出后代中非秃顶色 盲儿子的概率为 1 8 非秃顶色盲女儿的概率为 1 4 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 秃顶色 盲女儿的概率为 0 所以 C 正确 22 Y 黄色 和 y 白色 是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因 雄性有黄色和白色 雌性只有白色 下列杂交组合中 可以从其子代表现型判断出性别的是 A Yy yy B yy YY C yy yy D Yy Yy 答案 B 解析 由题意知 雄性有黄色和白色 雌性只有白色 若杂交后代出现 yy 无论雌雄均为 白色 不能通过子代表现型判断出性别 因而选 B 23 家蚕为 ZW 型性别决定 人类为 XY 型性别决定 则隐性致死基因 伴 Z 或伴 X 染色体遗 传 对于性别比例的影响如何 A 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例上升 B 家蚕中雄 雌性别比例上升 人类中男 女性别比例下降 C 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例下降 D 家蚕中雄 雌性别比例下降 人类中男 女性别比例上升 答案 B 解析 ZW 型性别决定雄性是性染色体同型的 隐性致死基因 伴 Z 易导致雌性个体部分死亡 从而使雄雌比例上升 XY 型是雌性性染色体同型的 隐性致死基因 伴 X 易导致男性个体部 分死亡 从而使男女比例下降 24 如图是具有甲 乙两种遗传病的家族系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于 X 染色体 上 若 7不携带致病基因 下列相关分析错误的是 8 A 甲病是伴 X 染色体显性遗传病 B 乙病是常染色体隐性遗传病 C 如果 8是女孩 则其可能有四种基因型 D 10不携带甲 乙两病致病基因的概率是 2 3 答案 C 解析 因为 1和 2生了不患甲病的儿子 6和患两种疾病的女儿 4 所以甲病为显性遗传 病 乙病为隐性遗传病 如果乙病为伴 X 染色体遗传病 则 4的父亲 2应该是乙病患者 这与题目条件不符 所以可排除乙病是伴 X 染色体遗传病的可能 结合题意可判断甲病为伴 X 染色体显性遗传病 乙病为常染色体隐性遗传病 就甲病来说 因 6不患甲病 1就是 杂合子 所以 4的基因型有两种 纯合或杂合 如果 8是女孩 当 4为纯合子时 8有 两种基因型 当 4为杂合子时 8有四种基因型 因为 7不含致病基因 所以 10只能 从 6得到致病基因 且只能是乙病的致病基因的概率为 则不含致病基因的概率为 2 3 1 2 1 3 1 1 3 2 3 25 如图为一家族色盲遗传系谱图 下列叙述错误的是 A 7的色盲基因肯定是来自 3 B 2的基因型是 XBXb 4的基因型是 XBXB或 XBXb C 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 D 基因型为 XBXb的女性与 7结婚 7将色盲基因传给其儿子的概率是 50 答案 D 解析 因为色盲是 X 染色体上的隐性遗传病 患色盲父亲的 X 染色体只传给他的女儿 而不 传给儿子 二 非选择题 本题包括 4 小题 共 50 分 26 10 分 如图所示的图一中 A B 分别表示某雄性哺乳动物的细胞分裂模式图 图二表示 A 细胞中染色体数和 DNA 分子数 据图回答 1 A 细胞表示 分裂后期 B 细胞表示 分裂后期 9 2 要想同时观察到这两个时期的细胞 应选择该动物的 器官 该动物产生的精 细胞中含有 条染色体 3 在图二中 B 处绘制 B 细胞中的染色体数和 DNA 分子数的柱形图 在 C 处绘制该动物减数 第二次分裂后期染色体数和 DNA 分子数的柱形图 答案 1 有丝 减数第一次 2 睾丸 2 3 如图所示 解析 1 三种分裂后期的判断方法 有丝分裂后期有同源染色体 无染色单体 减数第一 次分裂后期有同源染色体 有染色单体 减数第二次分裂后期无同源染色体 无染色单体 2 动物既能进行有丝分裂又能进行减数分裂的器官是生殖腺 但因是雄性动物 故只能是 睾丸 而不是卵巢 3 绘图前首先要明确 B 细胞中的染色体数和 DNA 分子数分别为 4 和 8 该动物减数第二次分裂后期染色体数和 DNA 分子数分别为 4 和 4 27 14 分 野生型果蝇 纯合子 的眼形是圆眼 某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄 果蝇 他想探究果蝇眼形的遗传特点 便设计了如图甲所示的实验 雄果蝇的染色体组成图 及性染色体放大图如图乙所示 据图分析回答下列问题 1 由图甲中 F1的表现型可知 果蝇眼形中 是显性性状 2 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 且雌雄果蝇中均有圆眼 棒眼 则控制圆眼 棒眼的等位基 因位于 染色体上 3 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 但仅雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的等位基因可能位 于 也可能位于 4 请从野生型 F1 F2中选择合适的个体 设计实验方案 对上述 3 中的问题作出进一步 判断 实验步骤 让 F2中棒眼雄果蝇与 F1中雌果蝇交配 得到 让 与 交配 观察子代中有没有 个体出现 预期结果与结论 若只有雄果蝇中出现棒眼个体 则控制圆眼 棒眼的基因位于 若子代中没有棒眼果蝇出现 则控制圆眼 棒眼的基因位于 答案 1 圆眼 2 常 3 X 染色体的 区段 X 和 Y 染色体的 区段 顺序可颠倒 4 实验步骤 棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论 X 染 色体的特有区段 X Y 染色体的同源区段 解析 1 据图甲可知 双亲中一方是圆眼 一方是棒眼 而 F1中全是圆眼 说明圆眼是显 10 性性状 棒眼是隐性性状 2 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 且雌雄果蝇中均有圆眼 棒眼 则眼形的遗传不符合伴性遗传规律 因此控制圆眼 棒眼的基因只能位于常染色体上 3 若 F2中圆眼 棒眼 3 1 但仅雄果蝇中有棒眼 则控制圆眼 棒眼的基因位于 X 染色体 的 区段或 X 和 Y 染色体的 区段 4 设相关基因用 B b 表示 让 F2中棒眼雄果蝇 XbY 或 XbYb 与 F1中雌果蝇 XBXb 交配 选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇 XBY 或 XBYB 交 配 若子代出现棒眼个体 XbY 则控制圆 棒眼的基因位于 X 染色体的特有区段 若子 代中没有棒眼果蝇出现 则控制圆 棒眼的基因位于 X Y 染色体的同源区段 28 14 分 如图为某家庭甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等位基因 A a 控 制 乙遗传病由另一对等位基因 B b 控制 这两对等位基因独立遗传 已知 4 携带甲 遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 回答问题 1 甲遗传病的致病基因位于 X Y 常 染色体上 乙遗传病的致病基因位于 X Y 常 染色体上 2 2 的基因型为 3 的基因型为 3 若 3 和 4 再生一个孩子 则这个孩子为同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是 4 若 1 与一个正常男性结婚 则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 5 1 的这两对等位基因均为杂合的概率是 答案 1 常 X 2 AaXBXb AAXBXb或 AaXBXb