标准解读
《GB 17010-1997 甲型病毒性肝炎诊断标准及处理原则》这一标准文件,主要规定了甲型病毒性肝炎(简称甲肝)的诊断依据、诊断流程以及患者管理和治疗的基本原则。具体内容可概述如下:
诊断标准
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流行病学资料:考虑患者是否有甲肝流行地区的居住史或旅行史,以及是否与甲肝患者有密切接触史。
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临床表现:患者出现急性起病,以发热、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝区不适或疼痛、黄疸等症状为主。
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实验室检查
- 血清学检测:检测抗-HAV IgM阳性,是近期感染甲肝病毒的直接证据。
- 肝功能检查:转氨酶(如ALT、AST)水平显著升高,反映肝脏受损情况。
- 病原学检测:通过RT-PCR等方法检测粪便、血液中HAV RNA,可直接证明HAV感染。
处理原则
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隔离与报告:确诊或疑似病例需进行隔离,以防传染给他人,并按国家规定及时上报疫情。
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休息与营养:患者应卧床休息,保证足够的热量和营养摄入,尤其是高蛋白饮食,有助于肝脏恢复。
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药物治疗:目前尚无特效抗HAV药物,治疗主要是对症支持,如使用退热药、止吐药减轻症状,避免使用对肝脏有损害的药物。
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避免肝损因素:患者应避免饮酒和使用可能损害肝脏的药物,减少肝脏负担。
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健康教育:对患者及其家属进行甲肝预防知识的宣教,强调个人卫生习惯的重要性,如勤洗手,食品充分煮熟等。
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追踪观察:对密切接触者进行医学观察,必要时进行预防接种或免疫球蛋白注射以防止发病。
注意事项
- 以上措施需在医生指导下进行,个体差异可能导致具体处理方式有所不同。
- 疾病管理应结合实际情况,遵循最新的医疗指南和地方政策。
该标准为医疗卫生机构提供了甲型病毒性肝炎诊断和处理的规范指导,旨在确保患者得到及时、恰当的管理和治疗,同时控制疾病的传播。
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 1997-10-06 颁布
- 1998-10-01 实施
©正版授权



文档简介
甲型病毒性肝炎诊断标准及处理原则GB 170101997前 言甲型病毒性肝炎(简称甲肝)是由甲型肝炎病毒(HAV)引起的常见消化道传染病。本病主要经粪口传染,不但终年散发,同时还常出现季节性或食物源性的暴发性流行,从而危害人民健康。是我国乙类法定传染病之一。本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由上海市传染病医院负责起草。本标准主要起草人:巫善明、骆成榆、蒋伟伦。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。1 范围本标准规定了甲肝的诊断标准及处理原则。本标准适用于各级医疗机构作为甲肝的诊断及防治依据。2 诊断原则根据流行病学、临床症状、体征、实验室检查等手段,综合分析,动态观察,予以诊断。3 诊断标准31 急性肝炎311 急性无黄疸型肝炎3111 流行病学:发病前45天内有吃不洁食物史或饮不洁生水或与甲肝急性病人有密切接触史。3112 症状:近1周左右出现的无其他原因可解释的发热、乏力和纳差、恶心、呕吐等消化道症状。3113 体征:肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。3114 肝功能检查:谷丙转氨酶(ALT)明显异常。3115 HAV标志检测:血清抗HAVIgM阳性或抗HAVIgG双份血清呈4倍升高者(详见附录A)。疑似病例:31123114。确诊病例:疑似病例加3115。312 急性黄疸型肝炎凡符合急性无黄疸型肝炎诊断条件,且血清胆红素大于17mO1L,尿胆红素阳性,或临床上有巩膜、皮肤黄疸并排除其他疾病所致黄疸者可确诊。32 淤胆型肝炎321 起病类似急性黄疸型肝炎,但自觉症状常较轻。322 肝功能检查血清胆红素明显升高,以直接胆红素为主,同时伴碱性磷酸酶,谷氨酰转肽酶、胆固醇等明显增高,ALT中度增高。323 表现为梗阻性黄疸持续3周以上,并能排除其他原因所致的肝内外梗阻性黄疸。324 HAV标志检测:同3115。325 肝脏病理学特点:详见附录B。疑似病例:321322323。确诊病例:疑似病例加324或324加325。33 重型肝炎331 急性重型331.1 急性起病,严重消化道症状,并在起病后10天内迅速出现精神神经症状(用Smith分类法出现以上的肝性脑病),而排除其他原因引起者。3312 体征:肝脏迅速缩小。3313 肝功能异常,数日内血清胆红素大于171molL,或每日升高值大于171molL,凝血酶原活动度小于40。3314 HAV标志检测:同3115。3315 肝脏病理学特点:详见附录B。疑似病例:331133123313。确诊病例:疑似病例加3314或3312加3315。332 亚急性重型3321 以急性肝炎起病,临床上有极度乏力,严重食欲不振,黄疸迅速加深,出现腹水及出血倾向。肝脏进行性缩小。病程在10天以上,8周以内,出现意识障碍(以Smith分类法出现以上的肝性脑病)。3322 肝功能明显异常,胆酶分离,白蛋白球蛋白比值倒置,胆固醇降低,凝血酶原活动度小于40。3323 HAV标志检测;同3115。3324 肝脏病理学特点:详见附录B。疑似病例:33213322。确诊病例:疑似病例加3323或3323加3324。4 治疗原则治疗原则详见附录C。41 休息:急性肝炎的早期,应住院或就地隔离治疗休息。42 饮食:急性肝炎食欲不振者,应进易消化的清淡食物。有明显食欲下降或呕吐者,可静脉滴注10葡萄糖液。43 药物治疗:目前治疗急性肝炎的中西药物,疗效无明显差别。各地可根据药源,因地制宜,就地选用适当西药或中草药进行治疗。用药种类不宜太多,时间不宜太长,用药要简化。不主张常规使用肾上腺皮质激素治疗急性肝炎。44 重型肝炎应加强护理,密切观察病情变化,采取阻断肝细胞坏死,促进肝细胞再生,预防和治疗各种并发症等综合性措施和支持治疗,以阻断病情恶化。5 预防原则51 加强卫生宣教,阻断粪口传播途径。52 饮食行业应认真执行食品卫生法。53 保护易感人群。附录 A(标准的附录)病原学诊断A1 诊断急性甲型肝炎病毒(HAV)感染的血清学检查本标准要求采用MAC ELISA(IgM抗体捕捉酶联免疫吸附试验)检测血清抗HAVIgM,使用的试剂盒应有卫生部批准的生产文号。A11 MAC ELISA检测抗HAVIgM的方法A111 液体配制A1111 包被液(碳酸盐缓冲液pH96)碳酸钠016g,碳酸氢钠029g加蒸馏水至100mL。A1112 洗涤液(PBSTween20缓冲液pH74)氯化钠8g,磷酸二氢钾02g,磷酸氢二钠(12个结晶水)29g,氯化钾02g,Tween20 05mL,加蒸馏水至1000mL。A1113 稀释液(10小牛血清PBSTween)上述PBSTween20 90mL加小牛血清10mL。A1114 底物液01molL磷酸氢二钠514mL,005molL柠檬酸486mL,邻苯二胺(OPD)4mg,溶解后加3双氧水,005mL(临用配制)。A1115 终止液2molLH(下标始)2(下标终)SO(下标始)4(下标终)。A112 操作步骤A1121 包被:用包被液将抗人IgM(链特异性)纯品按确定的倍数稀释后加入塑料微孔反应板,每孔01mL,放4过夜。倾去液体,用洗涤液洗3次,拍干。A1122 加样:血清标本用稀释液按11000稀释,每孔各加入01mL,并设阴性对照3孔,阳性对照2孔,空白对照1孔,放37,温育4h,洗涤3次,拍干。A1123 加抗原:加HAVAg(细胞培养增殖)每孔005mL,置4过夜。洗涤3次,拍干。A1124 加酶结合物:用稀释液将抗HAV-HRP按确定的倍数稀释,每孔加入01mL(空白对照孔不加)。置37温育2h,洗涤3次,拍干。A1125 显色:加新鲜配制的底物液,每孔01mL,37显色15min,每孔加终止液005mL。A113 结果判定目测法:显色为阳性;无色或极淡黄色为阴性。比色法:用酶标比色计,波长492nm,空白孔校零点,读取各孔的光密度(OD),并计算界限值(cut off value;COV)。COV阴性对照平均OD值21(如阴性对照OD值005,按005计算),凡标本OD值COV判为阳性,标本OD值COV判为阴性。A12 急性HAV感染的病原血清学诊断标准血清抗HAVIgM为急性HAV感染的血清学标志。血清抗HAV-IgM阳性可作为诊断急性HAV感染的依据。A2 诊断急性甲型肝炎病毒感染的血清学检查本标准要求采用竞争抑制ELISA检测血清抗HAV(HAV总抗体),使用的试剂盒应有卫生部批准的生产文号。A21 竞争抑制ELISA检测抗HAV的方法A211 液体配制(同A111)A2111 包被:用包被液将纯化的抗HAVIgG按确定的倍数稀释后加入塑料微孔反应板,每孔01mL,置4过夜,倾去液体,用洗涤液洗3次,拍干。A2112 加抗原:加HAVAg(细胞培养增殖)每孔各005mL,置4过夜,洗涤3次,拍干。A2113 加血清标本和酶结合物:加血清标本,每孔0005mL,并设阴性对照3孔,阳性对照2孔,空白对照1孔,再加已用稀释液按确定倍数稀释的抗HAVHRP,每孔01mL(空白孔不加),轻摇混匀,置372h,洗涤3次,拍干。A2114 显色:加新鲜配制的底物,每孔01mL,置37显色15min,每孔加终止液005mL。A212 结果判定目测法:阴性为棕黄色;阳性为无色或淡黄色。比色法:使用酶标比色计,波长492nm,以空白孔校零,读取各孔OD值,并计算界限值(COV)。COV(阴性对照平均OD值阳性对照平均OD值)2,凡标本ODCOV判为阴性,标本ODCOV判为阳性。A22 HAV感染的病原血清学检查诊断标准抗HAV是HAV感染的血清学标志,血清抗HAV阳性者可作为诊断HAV感染(包括既往HAV感染)的依据。附录 B(标准的附录)甲型病毒性肝炎病理组织学诊断标准B1 急性肝炎B11 急性黄疸型肝炎:光镜下肝细胞束有不同程度拥挤,肝细胞浊肿,嗜酸性变,嗜酸性小体,肝细胞有大小不等的点状坏死及灶性坏死,坏死区域有淋巴、单核及中性白细胞浸润。小叶内枯否氏细胞明显增生。汇管区存在炎性反应,有淋巴生发中心样结构。同时肝细胞存在不同程度增生,双核细胞增多,核增大,核仁明显。电镜下肝细胞内线粒体增生,数目增多,基质密度增深呈明显固缩性变。光面及粗面内质网均有扩张,有的呈囊状。粗面内质网可见到核糖体脱落,胞质中可见到大量空泡状结构。溶酶体增生并吞噬大量线粒体和脂滴,胞核中可见大空泡。狄氏腔内胶原纤维增生。 B12 急性无黄疸型肝炎:病变与急性黄疸型相似,但程度较轻。B2 淤胆型肝炎光镜下肝细胞改变有浊肿、气球样变,疏松化、毛玻璃变、嗜酸性变。肝细胞坏死有点状、灶形、液化和桥形。毛细胆管扩张,存在不同部位的淤胆,即肝细胞内淤胆和毛细胆管内胆栓,或两者并存。同时存在肝细胞增生,肝窦淤血,急性或慢性炎细胞浸润,肝索紊乱,枯否氏细胞增生,胆小管增生和纤维增生等。B3 重型肝炎B31 急性重型肝炎:有广泛的肝坏死。该处肝细胞消失,遗留网织支架,肝窦充血。有中性、单核、淋巴细胞及大量吞噬细胞浸润。部分残存的网状结构可见小胆管淤胆。B32 亚急性重型肝炎:可见新旧不等的亚大片坏死和桥形坏死。网织支架塌陷,有明显汇管区集中现象。可见大量增长的胆管和淤胆以及纤维增生。残存的肝细胞增生成团,呈假小叶样结构。附录 C(标准的附录)甲型病毒性肝炎的预防 C1 提高个人卫生水平,广泛开展病从口入的卫生宣教。各单位应创造条件,提供流动水,供洗手及洗餐具,自备餐具,养成饭前便后洗手的良好习惯。C2 饮食行业应认真执行食品卫生法。尤其要做好食具消毒,食堂、餐厅应实行分餐制或公筷制。C3 要加强生食水产品的卫生监督。加强对产地水域的卫生防护,防止粪便和生活污水的污染。C4 要加强水源保护,严防饮用水被粪便污染。C5 中小学要供应开水,学生自带杯。C6 取缔不符卫生条件的、无证的饮食摊贩。C7 做好环境卫生及粪便无害化处理。C8 幼托机构要建立切实可行的卫生制度,严格执行对食具及便器的消毒制度。儿童实行一人一巾一杯制。对全托单位还应注意尿布消毒。使用的玩具各班组应严格分开并进行相应的消毒处理。 C9 对甲肝病人的食品、便器、衣服、床单、注射针头及其排泄物亦均应作消毒处理。C10 消毒方法应根据不同的消毒对象采用煮沸、福尔马林、强力戊二醛、有效氯以及紫外线等灭活病毒。C11 应尽可能避免吃可能已被污染的水、新鲜水果、蔬菜
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