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高危药品制度范文 高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。 为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 一、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品及中成药针剂等，具体品种见附录。 二、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 三、高危药品存放药架应标识醒目，设置黑底白字“高危药品”提示牌提醒药学人员注意。 四、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 五、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 六、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 七、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床高危药品的管理采用分级管理模式。 高危药品实行分级管理制度（A.B.C三级），高危药品分级管理中各级别的特点如下A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。 A A级高危药品管理措施1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。 2.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。 超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4.医生、护士和药师在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。 B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。 B B级高危药品管理措施1药库、药房和输液区小药柜等药品储存处有明显专用标识。 2.护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。 3.B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。 超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4.医生、护士和药师在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。 C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。 C C级高危药品管理措施1.医生、护士和药师在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。 2.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。 为了切实加强高危药品管理，参照国家高危药品分
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