化验员基础知识培训

化验员基础知识培训化验员基础知识培训 1 酸式滴定管涂油的方法是什么 4 f3 J c 2 g X x7 y 答 将活塞取下 用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 用手指蘸少量凡士林在活塞的两 头涂上薄薄一圈 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 以免堵隹活塞孔 涂完 把活塞放回套内 向同一崐方向旋转活塞几次 使凡士林分布均匀呈透明状态 然后用橡皮圈套住 将活塞固定 在塞套内 防止滑出 答 装蒸馏水至一定刻线 直立滴定管约 2min 仔细观察刻线崐上的液面是否下降 或滴定管 下端尖嘴上有无水滴滴下 如有漏水 则应调换胶管中玻璃珠 选择一个大小合适比较圆滑的 配上再试 玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水 太大操作不方便 4 酸式滴定管如何装溶液 8 p8 z V s3 r L E E 答 装之前应将瓶中标准溶液摇匀 使凝结在瓶内壁的水混入溶液 为了除去滴定管内残留 的水分 确保标准溶液浓度不变 应先用此标准溶液淋洗滴定管 2 3 次 每次用约 10mL 从下 口放出少崐量 约 1 3 以洗涤尖嘴部分 应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动 使溶液与管内 壁处处接触 最后将溶液从管口倒出弃去 但不要打开活塞 以防活塞上的油脂冲入管内 尽 量倒空后再洗第二次 每崐次都要冲洗尖嘴部分 如此洗 2 3 次后 即可装入标准溶液至 0 刻线以上 4 Q B C g9 T1 5 碱式滴定管如何赶气泡 a0 X W6 G A A 答1 注入溶液或放出溶液后 需等待 30s 1min 后才能读数崐 2 滴定管应垂直地夹在滴 定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数 3 对于无色溶液或浅色溶液 应读 弯月面下缘实际的最低点 对于有色溶液 应使视线与液面两侧的最高点相崐切 初读和终读 应用同一标准 0 R 8 Y8 C6 J4 S0 n8 O2 l 8 滴定管使用注意事项 0 c0 u4 F J1 S1 w 答 1 用毕滴定管后 倒去管内剩余溶液 用水洗净 装入蒸馏水至刻度以上 用大试管套在 管口上 这样 下次使用前可不必再用洗液清洗 2 酸式滴定管长期不用时 活塞部分应垫上纸 否 崐则 时间一久 塞子不易打开 碱式滴定管不用时胶管应拔下 蘸些滑石粉保存 k X C Z7 b i A N 9 移液管和吸量管的洗涤方法 s9 l y W 1 J 答 移液管和吸量管均可用自来水洗涤 再用蒸馏水洗净 较脏时 内壁挂水珠时 可用铬酸洗 液洗净 0 j k B 7 W5 1 r4 M U 10 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么 答 右手拿移液管或吸量管 管的下口插入洗液中 左手拿洗耳球 先将球内空气压出 然后把 球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口 慢慢松开左手手指 将洗液慢慢吸入管内直至上升 到刻度以崐上部分 等待片刻后 将洗液放回原瓶中 11 用吸量管吸取溶液的方法 答 用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端 将管的崐下口插入欲取的溶液中 插 入不要太浅或太深 太浅会产生吸空 把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液 太深又会在管外沾附溶 液过多 e U7 M W m l7 M 答 会使溶液中含有钠 钙 硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面 使溶液中该 离子的浓度降低 C p3 f X D 20 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶 应如何操作 答 首先不可将瓶口对准脸部 然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间 以避免因室温高 瓶内气 液冲击以至危险 取完试剂后要盖紧崐塞子 放出有毒 有味气体的瓶子还应用蜡封口 B7 W1 T 0 d R5 21 提高分析准确度的方法有那些 e2 P8 c s9 d5 R 23 系统误差的特点及消除方法 Q i0 Z 消除方法 做空白试验 校正仪器 对照试验 24 准确度与精密度两者之间关系 答 欲使准确度高 首先必须要求精密度也高 但精密度高 并不说明其准确度也高 因为 可能在测定中存在系统误差 可以说 精密度是保证准确度的先决条件 25 系统误差 答 系统误差又称可测误差 它是由分析过程中某些经常原崐因造成的 在重复测定中 它会重复表现出来 对分析结果影响崐比较固定 26 新玻璃电极为什么要浸泡 24 小时以上 答 玻璃膜只有浸泡在水中 使玻璃膜表面溶胀形成水化层 才能保持对 H 攩 攪的传感灵敏 性 为了使不对称电位减小并达到稳定 Y q G e0 F 27 在比色分析时 如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0 05 1 0 之间 E L p 30 简述什么叫标准加入法 答 标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液 然后按照绘制标准曲线 的步骤测定吸光度 绘制吸光度 加入浓度曲线 用外推法求得样品溶液的浓度 31 进行滴定分析 必须具备以下几个条件 答 共具备三个条件 1 要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿 2 要有能进 行滴定的标准溶液 3 要有准确确定理论终点的指示剂 P R M9 c4 w A S i 32 滴定分析法的分类 答 共分四类 酸碱滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法 沉淀滴定法 I O r0 n V6 g 33 进行滴定分析 必须具备以下几个条件 答 共具备三个条件 1 要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿 2 要有能进 行滴定的标准溶液 3 要有准确确定理论终点的指示剂 A6 Q p U A5 q8 J D 34 滴定分析法的分类 1 S Q 0 o c o L p m 答 1 调节溶液浓度 当被测组分含量较高时 称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度 在 0 05 1 0 之间 Q U4 9 k9 G4 C9 d Q 2 使用厚度不同的比色皿 因吸光度 A 与比色皿的厚度成正比 因此增加比色皿的厚度吸光 度值亦增加 3 选择空白溶液 当显色剂及其它试剂均无色 被测溶液中又无其它有色离子时 可用蒸馏水 作空白溶液 如显色剂本身有颜色 则应采用加显色剂的蒸馏水作空白 如显色剂本身无色 而被测溶液中有其它有色离子 则应采用不加显色剂的被测溶液作空白 43 玻璃具有哪些性质 它的主要化学成分是什么 答 它有很高的化学稳定性 热稳定性 有很好的透明度 一定崐的机械强度和良好的绝缘性能 它的化学成分主要是 SiO2 CaO Na2 K 2 O W3 1 e w0 b5 S 44 砂芯玻璃滤器的洗涤方法 答 1 新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗 再用蒸馏水洗净 可正置或倒 置用水反复抽洗 2 针对不同的崐沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀 或反置用水抽洗沉 淀物 崐再用蒸馏水冲洗干净 在 110 烘干 然后保存在无尘的柜或有盖的容器中 若不然 积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净 0 r M l P Y 45 带磨口塞的仪器如何保管 4 x H z6 g u0 e r Y b9 答 一般地说 采样误差常大于分析误差 因此 掌握采样和制的一些基本知识是很重要的 如果 采样和制样方法不正确 即使分析工作做得非常仔细和正确 也是毫无意义的 有时甚至给生 产科研带来很坏的后果 47 什么是天平的最大称量 答 最大称量 又称最大载荷 表示天平可称量的最大值 天平崐的最大称量必须大于被称物体 可能的质量 48 化工产品的采样注意事项 答 组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样 批量较大时 定出抽样百分比 各 取出一部分混匀作为分析试样 0 S W R E B k X9 P 6 J 55 容量瓶如何摇匀 d1 g0 q E7 k t r 答 左手食指按住塞子 右手指尖顶住瓶底边缘 将容量瓶倒转并振荡 再倒转过来 仍 使气泡上升到顶 如此反复 15 20 次 即可混匀 D1 w0 R3 s v l j J5 r5 A W c G4 X 61 分析工作分哪两个步骤进行 答 首先测出物质的组成 完成此任务的方法称定性分析法 然后再确定这些组分的相对百 分含量 完成此任务的方法称定量分析法 由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两 大部分组成的 在一般分析中定性分析必先于定量分析 1 N 0 B 63 仪器分析法分为哪几类 3 P3 K9 m L0 Q 答 光学分析法 电化学分析法 色谱分析法 质谱分析法四种 64 络合滴定的反应必须符合以下条件 S5 N6 d8 c j f 答 1 生成的络合物要有确定的组成 即中心离子与络合剂严格按一定比例化合 2 生成的 络合物要有足够的稳定性 3 络合反应速度要足够快 4 有适当的反应理论终点到达的指示 剂或其它方法 65 适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求 答 1 反应速度快 生成沉淀的溶解度小 2 反应按一定的化崐学式定量进行 3 有准确确定理 论终点的方法 66 分析结果对可疑值应做如下判断 答 1 在分析实验过程中 已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的 应立即将此数据 弃去 2 如找不出可疑值出现的原因 崐不应随意弃去或保留 而应按照 4 乘平均偏差法 或 Q 检验法来取舍 F K v9 Q7 t t 67 选择缓冲溶液应考虑以下原则 答 1 缓冲溶液对分析实验过程没有干扰 2 缓冲溶液有足崐够的缓冲容量 3 组成缓冲溶 液的 PK 酸值或 PK 碱值 应接近所需控制的 PH 值 t9 r5 T a7 W A 68 我国的标准分为哪几类 答 分为国家标准 行业标准 地方标准和企业标准四大类 9 j8 i z p S S1 6 J A P 答 感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值 单位毫克 分度 78 减量法适于称量哪些物品 答 减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸崐水 易氧化或与二氧化碳反应 的物质 适于称量几份同一试样 4 R7 n z8 3 O 79 温度 湿度和震动对天平有何影响 答 天平室的温度应保持在 18 26 内 温度波动不大于 0 5 崐 h 温度过低 操作人员体 温及光源灯炮热量对天平影响大 造成零点漂移 天平室的相对湿度应保持在 55 75 最好 在 65 75 湿度过高 如在 80 以上 天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显 使崐天平摆动迟 钝 易腐金属部件 光学镜面易生霉斑 湿度低于 45 材料易带静电 使称量不准确 天平不 能受震动 震动能引起天平停点的变动 且易损坏天平的刀子和刀垫 h2 T A4 M4 N 80 如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因 答 应从 4 个方面找原因 被称物 天平和砝码 称量操作等几方面找原因 z Z b3 V4 V u 81 物质的一般分析步骤 答 通常包括采样 称样 试样分解 分析方法的选择 干扰杂质分离 分析测定和结果计算等几 个环节 82 在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么 7 F F J1 J 答 滴定管 移液管和容量瓶 6 K s j y a J8 e a Z 83 酸式滴定管涂油的方法是什么 答 将活塞取下 用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干 用手指蘸少量凡士林在活塞的两 头涂上薄薄一圈 在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林 以免堵隹活塞孔 涂完 把活塞放回套内 向同一崐方向旋转活塞几次 使凡士林分布均匀呈透明状态 然后用橡皮圈套住 将活塞固定 在塞套内 防止滑出 84 重量分析法 9 t0 M7 U V0 6 D J4 答 是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法 85 缓冲溶液 答 是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定 PH 值的溶崐液 当加入量的酸或碱时溶 液的 PH 值不发生显著的改变 Q6 L Y c 0 86 真实值 答 客观存在的实际数值 2 D j n p 87 酸碱滴定 答 是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法 也称中和法 88 指示剂 W B c K b V0 G 答 指容量分析中指示滴定终点的试剂 h z I K G I n 1 j s0 U 89 砝码 g y2 F o R 5 f2 I4 p7 A0 答 是质量单位的体现 它有确定的质量 具有一定的形状 用业测定其它物体的质量和检定天 平 90 理论终点 答 在滴定过程中 当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反 应 反应完全时的这一点 称理论终点 0 n 8 P f0 W3 D I p 91 滴定终点 A y U8 j9 J6 c 103 用于络合滴定的化学试剂 最好选用纯度为 B 或以上的试剂 A 化学纯 B 分析纯 C 实验试剂 7 l I v B G a 104 SI 为 B 的简称 B9 o M J0 f I X L