早产儿支气管肺发育不良新进展ppt课件

早产儿支气管肺发育不良新进展 青岛市妇女儿童医院NICU张立生 背景 BPD CLD 是引起早产儿死亡和后遗症的主要因素 其在极低出生体重儿的发病率为23 26 北美 肺发育 胚胎期 形成近端气道 4 6周 腺体期 形成远端气道 7 16周 微管期 形成葡萄状腺体 17 27周 囊泡期 气体交换位点的增加 28 35周 肺泡期 表面积的增加 36周 生后3年 历史发展 1967 由Northway提出来 支气管肺发育不良是一种由机械通气 气压伤 和氧疗所导致的早产儿肺损伤 主要特点是气道损伤 纤维化 肺气肿和炎症反应 1978 美国心肺 血液研究所定义了这种疾病并开始了初步的研究 1985 由Brodovich和Mellins系统总结了BPD的病理生理 历史发展 1985 1998 动物研究显示了氧和机械通气可对早产肺产生急性损伤 干扰了肺泡和血管的发育 尸检表明越小的早产越易发展为BPD 机械通气策略 产前激素 表面活性物质等治疗已经使较大早产儿的肺损伤减少到最低 体重大于1200g或孕周超过30周的早产儿很少发生 1998 Hussain以病理为基础描述了新BPD Jobe提出新BPD是以最小的气道受损 很少发生纤维化 炎症明显 肺泡数目减少体积增大为特点 命名与定义 经典型BPD由Northway等于1967年首次报道 早产儿 但胎龄和出生体重相对较大 平均胎龄34周 平均出生体重2 2kg 原发疾病为严重RDS 有长期接受100 浓度氧 高气道压 无呼气末正压 PEEP 的机械通气史 因呼吸困难 低氧 高碳酸血症持续辅助用氧超过28d 胸片特征性改变 1 NorthwayWHJr RosanRC PorterDY Pulmonarydiseasefollowingrespiratortherapyofhyaline membranedisease bronchopulmonarydysplasia J NEnglJMed 1967 276 7 357 368 命名与定义 轻型BPD 又称为 新型BPD 特点为 通常是出生体重 1000g 胎龄 26周的极不成熟早产 出生时仅有轻度或无肺部疾病 不需给氧或仅需低浓度氧 患儿在住院期间逐渐出现氧依赖 并且持续时间超过纠正胎龄36周 2 JobeAJ ThenewBDP anarrestoflungdevelopment J PediatrRes 1999 46 6 641 643 3 KinsellaJP GreenoughA AbmanSH Bronchopulmonarydysplasia J Lancet 2006 367 9520 1421 1431 命名与定义 但在2000年6月由美国国家儿童保健和人类发展研究院 NICHD 美国国家心脏 肺和血液研究院及少见疾病委员会共同举办的BPD研讨会上 一致通过采用BPD这一名称 废用CLD 以在流行病学 病因和预后方面区别于婴儿期的其他慢性肺疾病 同时制定了BPD新定义 并根据病情的严重性进行分度 见表1 肺部X表现不应作为疾病严重性的评估依据 新旧BPD的比较 OLDBPD大些的早产婴可能产前未给予激素 产后未给予表面活性物质 导致严重的RDS机械通气条件较高生后1周内对氧的需求较高 之后下降很少合并PDA 败血症 肺炎中度 重度呼吸衰竭需要延长的机械通气或氧疗 NEWBPDELBW婴儿产前给予激素 产后给予表面活性物质一般的机械通气Honeymoon对氧的需求较低 6 8天后上升 在出生时没有或仅有很轻的肺部病变 生后数周逐渐增加了氧依赖和通气的需求 母亲可有慢性羊膜炎常合并PDA 败血症 肺炎轻度 中度呼吸衰竭呼吸肌驱动力弱需要延长的机械通气或氧疗 病理改变 OLDBPD肺气肿 肺不张气道上皮细胞变性间质纤维化平滑肌增生 NEWBPD 影响了肺泡化小气道病变肺水肿肺泡数量减少体积增大 在囊泡期继发分膈停止 影响了肺泡和血管的发育肺血管发育异常很少有纤维化和肺气肿 BPD的病因 早产儿 呼吸衰竭容量损伤氧中毒炎症反应水肿机械通气高吸入氧浓度感染PDA 急性肺损伤 炎症反应 细胞因子激活 血管损伤 BPD 病因 OLDBPD气压伤 肺气肿气道损伤 阻塞氧中毒 肺水肿气管内插管 黏膜的屏障功能受损 NEWBPD肺发育未成熟感染 产前或围产期定殖感染 医院内感染炎症反应 IL 6 IL 8 IL 1 TNF 慢性羊膜炎缺乏对炎症介质的防御机制 免疫系统未成熟 氧中毒 未成熟的抗氧化系统肺液过多 出入量不平衡 动脉导管未闭 机械通气 容量损伤 气管内插管 黏膜的屏障功能受损 炎症对早产儿生后肺成熟和损伤的影响 导致早产的感染 炎症反应对早产儿的肺具有双重作用促肺成熟促肺损伤 感染 炎症与肺损伤 胎肺是炎症介质的靶器官 成人肺对机械通气的炎症反应会因提前的促炎反应而放大 脐血及新生儿早期血清中IL 1 IL 6 IL 8 TNF 升高与发展为BPD密切相关 解脲脲原体是最常见引起羊膜炎的病原体 胎儿定殖该菌发展为BPD的为43 而对照组为19 转基因鼠模型提示炎症反应干扰肺泡化 早产儿由于几乎无巨噬细胞和低水平的宿主防御物质如SP A SP D 溶解酵素而区别与成人的肺损伤即使给予表面活性物质治疗 早期的首次机械通气也会引起激活的粒细胞聚集 使已存在炎症反应的早产肺由于机械通气或氧疗加速肺损伤的进展 感染 炎症与肺成熟 母亲有羊膜炎的婴儿RDS的发生率明显下降而BPD的发生率明显升高 羊膜腔内给予IL 1 诱导表面活性蛋白SP A SP B SP C SP D的mRNA表达 增加表面活性磷脂 改善P V环 JobeAL给羊羊膜腔内注射E coli055 B5 诱导了IL 1 IL 6 IL 8 TNF 升高 导致SP A SP B SP C SP D的mRNA表达100倍递增 呈剂量依赖 BPD的预防 预防早产 促肺成熟 1 产前激素 防止严重BDP的发生 2 产前TRH治疗 3 表面活性物质避免PDA的发生 1 限液 2 早期关闭PDA 3 利尿预防院内感染 NO 通过降低RDS病人的肺内 肺外分流 减轻炎症反应降低BPD的发生降低Fio2 营养支持 足够的热卡 VitA E 微量元素 锌 铜 硒 锰 热卡供应 提供足够的热卡 将能量消耗降低到最少以更多的脂肪乳代替碳水化合物减少呼吸商适当延长胃肠外营养 开始胃肠营养时尽量给予口饲 营养支持 VitA的作用修复损伤肺的上皮细胞增强纤毛的运动 增强黏膜的清除能力增强对感染的防御能力减少纤维化的发生VitE的作用抗氧化酶微量元素维持抗氧化酶的功能 BPD的预防 机械通气策略 早期应用NCPAP 避免产房内插管机械通气早期应用表面活性物质 第一次呼吸开始之前 普通潮气量4 5ml kg合适的PEEP可容许高碳酸血症同步间歇指令通气无潮气量通气 HFO BPD的治疗 目标 减少进一步的肺损伤尽可能提供全面的营养降低氧耗 BPD的治疗 机械通气急性期 保证提供足够的气体交换的前提下尽量降低气道压 避免高通气 PaCO245 55mmHg PH 7 25 SaO290 95 PaO260 80mmHg 慢性期 保持PaCO255mmHg FiO290 BPD的治疗 表面活性物质 VLBWI早期给予表面活性物质使BPD的发生率降低了10 9 早期关闭PDA 监护 动脉血气 脉冲氧饱和度仪 毛细血管血气 监测PH PCO2 肺功能监测液体管理尽量限液 保证尿量 1ml kg 小时 尿钠140 145mEq L 开始给予60ml kg 日液体 逐渐增加至130 150ml kg 日 BPD的治疗 药物治疗 1 利尿以减少肺液储留 利尿剂由于降低了间质和支气管周围的液体能减轻呼吸窘迫的症状改善肺顺应性降低气道阻力改善气体交换 治疗1小时即可起效 最大作用可在1周达到 A 速尿 0 5 1mg kg 次 Bid 副作用 肾脏钙质沉着 耳毒性 电解质紊乱 肾结石 应用低剂量或联合使用其他利尿剂结合补偿电解质得到良好的疗效 慢性期可隔日给予速尿B 氯噻嗪和安体舒通 用氯噻嗪替代速尿10 20mg kg 次 Bid口服 氯噻嗪降低钙的排泌 和速尿合用减少钙的丢失减少速尿的用量 偶尔可用安体舒通 它对肺功能的影响尚未明确 剂量 2 5mg kg 次QD BPD的治疗 药物治疗 2 支气管扩张剂药物治疗 3 色甘酸钠雾化吸入 10 20mgQ6h 对气道及肺血管均起效用于对支扩剂有效但仍有症状的 4 激素 5 镇静剂 6 补充电解质 BPD的治疗 胸部理疗和吸痰 营养支持输血 通常保证Hct 30 35 Hb 8 10mg dl 增加的氧运输能改善生长情况 适宜代谢需求 输血时给予速尿行为心理治疗 个体化 糖皮质激素治疗BPD机制 调节肺内的炎症反应减少中性粒细胞的聚集减少蛋白酶的释放 白介素 前列腺素 氧自由基减少蛋白质 脂肪的合成增加表面活性物质及抗自由基酶的合成减少间质水肿降低肺毛细血管渗透性支气管扩张作用促进肺泡化 阻止了肺泡化 减少肺间质纤维化 激素促进还是阻止肺泡化 VLBWI在宫内面对应激缺乏产生足够激素的能力 发展成BPD的病人皮质醇水平低 对促肾上腺皮质激素的反应性下降 实验表明生后不久既给低剂量的氢考12天降低BPD的发生 临床作用 提高了肺顺应性降低了气道阻力降低了氧浓度和气道压的需求 糖皮质激素治疗CLD中的几个问题 是否有效何时治疗如何治疗治疗是否有价值 短期益处 8个研究 对死亡率的影响 8个研究 预防性激素治疗 短期治疗 6个研究 对比早期和晚期的激素治疗 Papileetal 长期治疗间断治疗吸入治疗急性副作用长期应用是否有益处长期应用的后果 是否有效 大量的研究提示全身给予激素明显减少对呼吸机依赖的时间但增加了严重的短期 长期副作用的危险 激素的副作用 急性副作用免疫抑制肾上腺抑制医院内感染肥厚性心肌病 暂时的 不影响心功能糖耐量降低胃肠道出血 溃疡 穿孔分解代谢增加 延迟生长和体重增加 延迟的头围增长高血压血象的改变 何时给予糖皮质激素治疗 生后早期全身激素治疗 96小时 中 早期全身激素治疗 7 14天 晚期全身激素治疗 3周后 早期和晚期治疗的比较 对比早期和晚期治疗的疗效 Papileetal NEJM1998 对比DEX的不同给药方法治疗371个在生后15天有呼吸机依赖的极低出生体重儿14天的DEX逐渐减量治疗后给予14天的盐水VS14天的盐水后再给予14天的DEX逐渐减量治疗预后方面没有显著差异 死亡率 机械通气时间 氧疗时间 住院时间 36周CLD的发病率 早期治疗组明显地增加了副作用院内感染 高血糖 胃肠道出血 早期全身激素治疗 对象 早产儿生后96小时内诊断为RDS需要机械通气者给药方法 地塞米松0 5mg kgx3days 0 25 0 125 0 05 dayx3days 结果 研究显示矫正胎龄36周时BPD的发生率明显下降 撤机早 但不能降低死亡率 高血压 高血糖 胰岛素应用 胃肠道出血穿孔 肥厚性阻塞性心肌病的发生率明显增高 应用激素期间体重增长缓慢 早 中期全身激素治疗 对象 早产儿依赖呼吸机治疗的给药方法 地塞米松0 5mg kgx3days 逐渐减量至不再需要机械通气或矫正胎龄36周 疗程不等 最长42天结果 研究显示矫正胎龄36周时BPD的发生率明显下降 撤机早 能降低矫正胎龄36周时的死亡率 不能降低住院天数及氧支持的依赖 气胸 严重ROP NEC IVH的发生率没有增加 高血压 高血糖 胰岛素应用 胃肠道出血穿孔 感染 肥厚性阻塞性心肌病的发生率增高 晚期全身激素治疗 对象 早产儿在生后3周仍有呼吸机或氧依赖给药方法 地塞米松0 5 1mg kgx3days 逐渐减量疗程不等 3 21天 部分试验给予氢考结果 不能改善生存率 不能减少住院天数 改善呼吸系统合并症降低氧需求 大部分患儿出院时均能离开氧 治疗后7 28天可拔管 降低矫正胎龄36周时的BPD发生率 高血压的风险增加 感染 NEC 胃肠道出血的发生率无明显增加 用药期间体重增长不良甚至体重下降 吸入激素 给药方式的不同可造成吸收量的差异 02 to14 慢的逐渐地改善肺功能药效较全身用药弱全身的急性副作用小局部的副作用 如咽部白色念珠菌感染 Implementingpotentiallybetterpracticestoreducelunginjuryinneonates执行更佳的策略减少肺损伤 PEDIATRICSVol111NO 4April2003KellyBurchetal降低肺损伤协作小组 ReLI 隶属于NICU质量改善工作网 结论 明显地减少了CLD的发病率 策略 1 VitA的补充 对于体重18拔管后应用CPAP 可允许的高碳酸血症 应用CPAP以减少机械通气时间及再插管率 对于机械通气的病人保持PaCO250 65 PH 7 25 在PH 7 25 PaCO2 60时除非临床出现严重的呼吸窘迫 心衰 呼吸暂停将不再插管 策略 2 避免生后应用超生理量的激素 避免生后10 14日内应用激素 10 14日在下列情况下可应用 患儿依赖呼吸机 难以撤机 FiO20 4 0 5 MAP8 9 胸片出现肺间质气肿或早期囊性改变 除外了PDA及肺炎 用法 DEX0 2 0 3mg kg d Bid共2日 如果超过2日剂量减半 总疗程最好控制在7 10日内体重 1000g的给予表面活性物质或产房内即给予CPAP以建立和保持功能残气量减少机械通气时间 对于体重 1000g GA 27周或有呼吸窘迫的在生后30分钟内给予表面活性物质 产房内给予CPAP 对必须机械通气的给予表面活性物质 执行严格的拔管撤机策略 增加NCPAP的应用以减少机械通气 策略 3 高频通气或低潮气量通气 早期 广泛应用高频通气 常规机械通气时应用低潮气量策略 潮气量要监测 保持可允许性高碳酸血症 产房内普通通气 测量潮气量及峰压 潮气量以维持基本气体交换为宜 减少胸壁及肺扩张 应用呼吸机减少复苏囊通气 并发症 1 上气道梗阻 2 肺高压 慢性低氧肺血管收缩肺高压右室肥厚 3 高血压 BPD的病人接受长期的氧疗可造成左室肥厚 4 体循环 肺循环的分流 通过间接血管 如支气管动脉的左 右的分流可发生在BPD的病人 当怀疑有左 右的分流但彩超未发现心内和导管水平的分流 需行血管造影必要时做血管栓塞可改善症状 CLD与肺动脉高压 合并CLD的早产儿肺动脉压力的变化 ArchDisChildFetalNeonatalEd2000 82 F243 7 RDS时PAP随原发病的好转而下降 如果发生CLD PAP将持续高于正常 下降缓慢 在生后1岁时 PAP仍高于正常 CLD病人被证实有肺血管阻力升高的肺高压 程度越高预后越不良 并发症 5 利尿造成的电解质紊乱 6 感染 7 中枢神经系统功能不全 8 听力受损 药物 速尿 氨基糖甙类 缺血 缺氧 9 视网膜 10 肾脏的钙质沉着 相关研究 合并CLD的极低出生体重儿早期的运动 智力发育 ArchDisChild2000 83 1 6 10个月时 期及以上的CLD患儿认知发育落后合并CLD的早产儿5岁半时的认知发育 ArchDisChildFetalNeonatalEd2003 88 F101 5 有CLD的患儿神经系统的发育落后与无CLD的 特别是眼 手的协调性 相关研究 生后应用地塞米松预防和治疗BPD对早产儿神经系统的不良影响 KeithJBarringtonBMCPediatr