水泥厂对用煤的要求及检验方法.doc

水泥厂对用煤的要求及检验方法管庆超煤是水泥的一个重要的燃料，煤质量的好坏，直接影响着水泥熟料的质量，因此对燃煤检验有着严格的标准和要求。我们目前对燃煤的检验项目有水分、粒度、原煤的灰分、挥发分、全硫量和低位发热量。1应用基水分的测定1.1 准确称取已破碎到3mm左右的煤样50g，置于预先烘干恒重的称量瓶中，放入105110的干燥箱中烘干2030min，取出稍冷，放入干燥器中冷却至室温后称量。1.2 水分的质量百分数按下式计算： GG1 Wy=100 G式中：Wy应用基煤水分质量百分数，； G烘干前试样质量，g； G1烘干后试样质量，g。2分析基(空气干燥基)水分的测定2.1 准确称取粒度为0.2mm的空气干燥基煤样1.00.1g(准确至0.0001g)，置于已恒量的称量瓶中，将称量瓶放于预先鼓风并加热至105110的烘干箱中，在一直鼓风的条件下烟煤干燥11.5h，从烘干箱中取出称量瓶，冷却35min后，放入干燥气，冷却后称量。2.2 进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2.00以下时，不必进行检查性干燥。2.3 分析基水分按下式计算： G1-G2Mad= -100 G式中：Mad 空气干燥基水分的质量百分数，； G称取试样的质量，g; G1干燥前试样与称量瓶质量，g; G2干燥后试样与称量瓶质量，g.3灰分的测定3.1 准确称取分析基煤样1.0000g，于已恒重的灰皿中，均匀摊平，放入高温炉中从低温500升至81510后保持50分钟，取出冷却35min后，放入干燥器中冷却至室温后称量。3.2 灰分的质量百分数按下式计算：G1-G2Aad=-100 G式中：Aad灰分的质量百分数，； G试样的质量，g； G1灼烧后残渣与灰皿重，g; G2空灰皿重，g。4挥发分的测定4.1 准确称取分析基煤样1.0000g，于已恒重的挥发分坩锅中，然后将坩锅振动，使其中的煤样摊平并将盖子盖好，放在坩锅架上，打开炉门，迅速将摆好坩锅的托架放入920的高温炉恒温区中，同时计时，关好炉门，准确加热7min，（放入坩锅时，炉温会有所下降，要求在3min内恢复到90010，否则试验失败），加热时间包括温度恢复时间，取出坩锅，在空气中冷却35min后，放入干燥器中冷却至室温后称重。4.2 挥发分的质量百分数按下式计算：G1-G2Vad=-100- Mad G式中：Vad分析基煤样挥发分的质量百分数，； G1灼烧前煤样与坩锅重，g； G2灼烧后煤样与坩锅重，g； Mad分析基水分的质量百分数，。5固定碳的计算燃料的固定碳是根据测定水分,灰分,挥发分的值来进行计算的：CfGO=100VadAadMad式中：CfGO燃料的分析基固定碳的质量百分数，； Vad 燃料的分析基煤样挥发分的质量百分数，； Aad燃料的灰分的质量百分数，；Mad燃料的分析基水分的质量百分数，。6计算无烟煤分析基低位发热量的经验公式 Qnet,ad=K-86Mad-92Aad-24Vad式中：Qnet,ad空气干燥基低位发热量，col/g；Mad空气干燥基水分的质量百分数，；Aad空气干燥基灰分的质量百分数，；Vad 空气干燥基挥发分的质量百分数，。式中K值与Vdaf校的对应值见表：Vdaf校%335.55.588.0K8200830084008500 干燥无灰基挥发分(Vdaf)按下式计算：100VadVdaf100Mad Aad式中：Vdaf干燥无灰基挥发分的质量百分数，；Vad Mad Aad空气干燥基的挥发分，水分，灰分的质量百分数，；7将分析基低位发热量换算成应用基低位发热量公式 (100-Wy) (100-Wy) Qnet,ar=【Qnet,ad- - 6(Wy-Mad- ) 】4.185(100-Mad) (100-Mad)8烟煤低位发热量的经验公式：Qnet,ad =100 K（K6）（Mad Aad）3 Vad【40 Mad】只有在Vdaf35，同时Mad 3时减去此【】中项。烟煤公式中K值与Vdaf和焦渣特征的对应值见表：K Vdaf 焦渣特征10-13.513.5-1717-2020-2323-2929-3232-3535-3838-4242184.080.580.078.576.576.573.073.073.072.5284.083.582.081.078.078.077.576.575.574.5384.584.583.582.581.080.079.078.578.076.5484.585.084.083.082.081.080.079.579.077.55-684.585.085.084.083.582.581.581.080.079.5784.585.085.085.084.584.083.082.582.081.0885.085.085.585.084.583.583.082.582.09焦渣特征分类：测定挥发分所得的焦渣特征，按下述规定加以区分： 粉状全部粉状，没有互相粘着的颗粒； 粘着用手指轻碰即成粉状，或基本上是粉状，其中有较大的团块或团粒，轻碰即成粉块； 弱粘结用手指轻压即碎成小块；不熔融粘结以手指用力压才碎成小块，焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白色光泽；9.5 不膨胀熔融粘结焦渣形成扁平的饼状，煤粒的界限不易分清，表面有明显的银白色光泽，焦渣下表面银白色光泽更明显； 微膨胀熔融粘结用手指压不碎，在焦渣上下表面均有银白色金属光泽，但在焦渣表面上，具有较小的膨胀泡； 膨胀熔融粘结焦渣上下表面有银白色金属光泽，明显膨胀，但高度不超过15mm； 强膨胀熔融粘结焦渣上下表面有银白色金属光泽，高度超过15mm。10煤的全硫的测定（艾氏卡法）：10.1 称取1g粒度小于0.2mm的空气干燥基煤样和2g艾氏卡合剂（碳酸钠和氧化镁以质量比12的混合物）于30ml的坩锅中，混合均匀，再用1g艾氏剂覆盖。 将装有煤样的坩锅放入通风良好的电炉上，加热23h，取下冷却至室温，将坩锅中的灼烧物用玻璃棒仔细搅松捣碎（如发现有未烧尽的黑色颗粒，应继续灼烧半小时）。然后放在400ml的烧杯中，用热水冲洗坩锅内壁，将冲洗液加入烧杯中，再加入100150ml的沸煮过的蒸馏水，如果此时发现仍有未烧尽的黑色颗粒漂浮在液面上，则本次试验作废）。10.2 将烧杯中的沸煮物用中速滤纸过滤，用热水仔细洗涤10次以上，洗液和滤液保持在250300ml。向溶液中加入23滴甲基橙指示剂，然后加11的盐酸至中性，再过量加入6ml，将溶液加热到微沸，在不断搅拌下，加10ml氯化钡溶液(100g/L)。放置4h或过夜后用慢速滤纸过滤，并用热水洗至无氯离子为止。10.3 将沉淀连同滤纸移入已知质量的瓷坩锅中，先在低温下灰化滤纸，然后再温度为800850C的马弗炉中灼烧